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Las células CTL contienen muchos gránulos con un diámetro de 0,5 a 1 m, que se componen principalmente de dos partes: un núcleo granular con múltiples vesículas. El núcleo granular contiene perforina, granzima y mucina, mientras que la estructura de la vesícula contiene algunas enzimas lisosomales y marcadores de membrana. lisosomas. La perforina es la proteína más importante de los gránulos citoplasmáticos implicada en el proceso de daño de las células diana y parece expresarse sólo en los gránulos de CTL. La perforina puede polimerizarse en la membrana celular diana para formar poros que penetran la membrana, que pueden romper las células diana mediante la perforación. 1) El mecanismo de perforación de la perforina es una glicoproteína que contiene 555 aminoácidos. Se divide en dos áreas funcionales importantes: el área de homología del complemento y el área C2. La perforina existe como monómero, se inserta en la membrana celular objetivo y se polimeriza para producir polímeros con diferentes números de polimerización. Los CTL liberan perforina mediante exocitosis y ingresan al espacio intercelular. En presencia de Ca, la perforina provoca cambios conformacionales, expone sus grupos hidrófobos, se adhiere y se inserta en la membrana de la bicapa lipídica, forma múltiples agujeros en la superficie de la membrana de la célula diana y, en última instancia, conduce a la desintegración de la célula diana. 2) Otras enzimas o moléculas en gránulos citoplasmáticos que dependen de mecanismos no perforina de serina lipasa/granzima; 2. -FasL/Fas, un mecanismo no dependiente de partículas citoplásmicas, causa principalmente la ruptura de la estructura de la membrana celular diana y la rápida degradación del ADN nuclear, mientras que el mecanismo dependiente de partículas citoplásmicas solo puede causar la ruptura de la membrana celular diana estructura y no puede causar la degradación del ADN nuclear objetivo. Actualmente se cree que la apoptosis mediada por Fasl/Fas es un mecanismo no dependiente de gránulos citoplasmáticos mediante el cual CTL mata las células diana. Fas/Apo-1, molécula CD95, codifica una proteína transmembrana con un peso molecular de 45103 unidades y es una proteína relacionada con el receptor TNFR. La proteína Fas consta de una región extracelular, una región transmembrana y una región intracelular. Las regiones intracelulares contienen áreas de muerte asociadas con la apoptosis. Fas existe principalmente en forma de receptores de membrana y se expresa ampliamente en células T, células B, células NK, monocitos, fibroblastos, etc. activadas periféricamente. FasL es una proteína de membrana de tipo II relacionada con TNF con un peso molecular de 30103 unidades. También está compuesta por una región extracelular, una región transmembrana y una región intracelular. Su dominio extracelular es altamente homólogo a los miembros de la familia TNF. FasL se expresa no sólo en linfocitos, sino también en otras células, incluidos macrófagos, células dendríticas, neutrófilos, células neuronales y algunas células tumorales. Debido a que la combinación de Fas en las células diana y FasL en células con funciones asesinas como CTL es una de las principales formas de inducir la apoptosis en las células diana, Fas puede denominarse molécula de muerte. FasL afirma que el proceso de destrucción mediado por el mecanismo FasL-Fas se puede dividir en dos fases: la fase de inicio de activación y la fase de unión FasL-Fas. El inicio del mecanismo FasL-Fas todavía requiere el reconocimiento del complejo peptídico MHC I de la célula diana por parte del TCR en el CTL. El período de activación depende de la presencia de un entorno extracelular de Ca/Mg y de las enzimas y sustratos necesarios para la síntesis de ARN intracelular y la síntesis de proteínas. El reconocimiento y la unión del TCR al complejo peptídico MHC I en la célula diana inicia simultáneamente la transcripción y traducción del gen FasL en el ADN cromosómico del CTL y del gen Fas en el ADN cromosómico de la célula diana. Posteriormente, FasL se expresa en la membrana celular CTL, mientras que Fas se expresa en la membrana celular diana. Con la ayuda de algunas moléculas de adhesión, los dos se combinan eficazmente. Fas es inducido por ligandos para formar trímeros, y la formación de trímeros conduce al reclutamiento de un adaptador en cascada, el dominio de muerte de la banda proteica relacionada con Fas (FADD/MORT1). FADD contiene un dominio proteína-proteína, también conocido como dominio del efecto muerte.
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• Cómo medir y resolver la velocidad de la luzCómo medir la velocidad de la luz: El primer valor exacto de la velocidad de la luz se midió observando el eclipse de Júpiter por su satélite. Los métodos para medir la velocidad de la luz incluyen el método del engranaje giratorio, el método del espejo giratorio, el método de la caja de Kerr, el método del flash de frecuencia variable, etc. 1. El método de eclipse satelital de Romer tuvo éxito por primera vez en astronomía porque el vasto espacio del universo proporciona una distancia suficientemente grande para medir la velocidad de la luz. Ya en 1676, el astrónomo danés Romer (1644-1710) midió por primera vez la velocidad de la luz. Debido a cualquier periodicidad, logró encontrar un "reloj" que estaba muy alejado del observador y que era bastante preciso. Romer aprovecha regularmente los eclipses lunares de Júpiter. En sus observaciones, notó que el tiempo entre dos eclipses lunares consecutivos era más largo cuando la Tierra estaba más lejos de Júpiter que cuando la Tierra estaba más cerca de Júpiter. Explicó este fenómeno en términos de la velocidad limitada de la luz. La luz proviene de Júpiter (en realidad, una luna de Júpiter). Este tiempo es más corto a medida que la Tierra se acerca a Júpiter. Debido a que el período del satélite que orbita alrededor de Júpiter no es grande (alrededor de 1,75 días), en el momento más adecuado (la Tierra se mueve a dos puntos de la órbita (A y A' en la figura anterior)) (la velocidad orbital de la Tierra es de aproximadamente 30 km/s), la diferencia horaria anterior no excederá los 15 segundos. Por lo tanto, para obtener confiabilidad, las observaciones en ese momento se llevaron a cabo continuamente durante todo el año. eclipse solar del satélite y el diámetro de la órbita de la Tierra En ese momento, sólo se conocía el radio aproximado de la órbita de la Tierra, por lo que la velocidad de la luz calculada era de sólo 214.300 km/s, aunque este valor de velocidad de la luz está lejos del valor exacto. de la velocidad de la luz, fue el primer registro en la historia de la medición de la velocidad de la luz. Más tarde, la gente utilizó la fotogrametría para determinar el momento del eclipse solar del satélite de Júpiter. la luz obtenida por el método de Romer fue 299,840±60km/s 2. El método de aberración de Bradley fue 65,438+0,728, el astrónomo británico Bradley (65,438+0,693-65,438+0,762) utilizó el método de aberración estelar y una vez más concluyó que la velocidad de la luz es una cantidad física finita. La gente descubrió que la posición aparente de las estrellas cambia constantemente. En un año, todas las estrellas parecen orbitar una elipse con semiejes mayores iguales en el cenit. La luz de las estrellas tardó en llegar al suelo. Durante este tiempo, la tierra cambia de posición debido a su revolución. Midió la velocidad de la luz como: c = 299930 km/s, que se acerca al valor real. es sólo una medición de la velocidad de la luz utilizando fenómenos astronómicos y valores de observación. Debido a las condiciones de la época, la velocidad de la luz no se podía medir en el laboratorio. En segundo lugar, la geodesia, que mide la velocidad de la luz, consiste en medir la velocidad de la luz. Distancia y tiempo que tarda la luz en viajar. Por tanto, es necesario medir distancias muy largas y tiempos muy cortos. La geodesia gira en torno a cómo medirla con precisión. Varios métodos diseñados para medir la distancia y el tiempo. de la luz. En la historia de la física, el físico italiano Galileo Galilei fue el primero en proponer la medición de la velocidad de la luz. En su experimento, se midieron dos objetos que estaban muy alejados entre sí. El observador sostiene una luz que puede bloquearse. Como se muestra en la figura: el observador A enciende la luz. Después de un cierto período de tiempo, la luz llega al observador B. El observador B enciende inmediatamente su propia luz. Luego, la señal regresa a A después de un cierto período de tiempo. Puede registrar el intervalo de tiempo t desde el momento en que enciende la luz hasta el momento en que la señal regresa de B a A. Si la distancia entre los dos observadores es s, entonces la velocidad de la luz es c = 2s/t. de luz es muy alto, la observación El observador también tuvo un cierto tiempo de reacción. Por lo tanto, el intento de Galileo no tuvo éxito. La situación mejoraría si se usara un espejo en lugar de B, de modo que el error introducido por el observador se pudiera evitar por un tiempo. Este principio de medición se mantendría en todas las mediciones posteriores de la velocidad de la luz. Incluso en los experimentos modernos para medir la velocidad de la luz, se deben utilizar métodos confiables para la recepción de señales y la medición del tiempo. medirse incluso en distancias cortas con suficiente precisión. El método experimental para medir la velocidad de la luz mediante el método del engranaje giratorio fue experimentado por primera vez por Fizeau en 1849. Utilizó el método de sombreado periódico (método del engranaje giratorio) para el registro automático. El diagrama esquemático del experimento es el siguiente. La luz emitida por la fuente de luz S se irradia sobre el espejo semiplateado A a través de la lente convergente L1, y luego se refleja y converge en el espacio entre los dientes A y A' del engranaje W. Después de pasar por las lentes L2 y L3, llega al espejo M y se refleja. L4 la condensa a través del espejo semirrevestido A y luego ingresa al ojo del observador e. Si se gira el engranaje, girará un ángulo dentro del tiempo Δt cuando la luz llegue al reflector M y luego se reflejará hacia atrás.
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