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Ya en la sociedad esclavista, con el desarrollo de la civilización griega antigua y la civilización mesopotámica y el surgimiento de imperios, hubo una competencia y lucha entre la civilización occidental representada por Grecia y la civilización asiática oriental representada por Asia occidental y Persia. Dado que Asia occidental es la zona de unión de Europa y Asia, su posición estratégica es muy importante, por lo que la guerra entre las civilizaciones oriental y occidental aquí duró mucho tiempo. En el año 514 a.C., el emperador persa Darío I dirigió un ejército a través del Bósforo y pisó suelo europeo por primera vez. Ordenó a 600 buques de guerra que coordinaran el agua y la tierra a lo largo de la costa occidental del Mar Negro y llegaran a la desembocadura del río Danubio. Aunque fueron derrotados en la Guerra de la Estepa que acabó con los nómadas escitas, empujaron el frente hacia el estrecho de Helles y Tracia en Europa. No sólo controlaron el canal del Mar Negro, conocido como la línea de vida de Atenas, sino que también formaron una coalición. red de tierra a mar. Un posible ataque a Atenas en dos frentes. Así, en el año 500 a. C., estalló la famosa "Guerra Persa". En la guerra que duró medio siglo, Persia fue derrotada en la famosa "Batalla de Maratón" y fue eliminada por Grecia en la famosa "Batalla de las Termópilas", pero la guerra terminó con una victoria griega. Los resultados de la guerra persa-persa tuvieron un profundo impacto en el desarrollo de la historia mundial: la antigua civilización oriental desarrollada en la costa oriental del Mediterráneo en Asia occidental, el norte de África y Persia se fusionaron gradualmente (Egipto y Babilonia eran los dos centros, pero eran casi lo mismo). Si Persia tiene éxito el viaje hacia el oeste, el Mediterráneo se convertirá en una única zona de civilización antigua, pero la civilización griega que acaba de revelar sus albores está preocupada por su desaparición prematura; Se formó una tendencia de confrontación entre Grecia y Polonia. Después de que la civilización griega fue introducida en Roma, se expandió a Europa, formando la civilización occidental. Persia formó la civilización oriental a través de las civilizaciones parta, sasánida e islámica. Justo cuando el Imperio Persa estaba decayendo, el rey Alejandro apareció en Grecia. Su ambición era destruir Persia y establecer un imperio de tres reinos. En 334 a. C., Alejandro, que sólo tenía 22 años, dirigió un ejército de élite a través del estrecho de Helegu. Tan pronto como pisó suelo asiático, derrotó al ejército persa. Después de la batalla entre Issus y Gauguin en Myra, el Imperio Persa finalmente cayó en el 330 a.C. Al mismo tiempo, el Reino Parto establecido en 247 a. C. creció rápidamente y, en el siglo I a. C., se había convertido en un imperio de Asia occidental que podía competir con el Imperio Romano. En el 65 a. C., el general romano Pompeyo entró en guerra con Partia, sin resultado a la vista. Dos años más tarde, Craso, el comandante en jefe romano, fue decapitado durante una invasión del este y descansó en paz. La lucha contra la invasión de los pueblos orientales finalmente vengó a los esclavos que se rebelaron en Esparta. Después de esta batalla, la expansión de Roma hacia el este fue básicamente contenida, y el resto del oeste se mantuvo básicamente en el lado occidental del río Éufrates, adyacente a Siria. Descansar en Roma durante cientos de años creó las condiciones para el desarrollo constante de gran parte de Asia occidental, especialmente el desarrollo de Sasanpolis y la civilización islámica. En 224 d.C., el noble persa Ardashir destruyó el Reino Parto y estableció el nuevo Imperio Persa de la Dinastía Sasánida. Sasan Persia heredó la tradición de solidaridad con Roma y lanzó luchas de ojo por ojo con Roma en las fronteras de Armenia, Asia y Siria. En 231, Ardashir I escribió una carta al emperador romano Severo, solicitando que el ejército romano se retirara de Asia, y comenzó oficialmente la guerra romano-persa de 400 años de duración. En 232, Sasan Persia luchó contra Roma, derrotó al ejército romano y ganó Armenia mediante un tratado de paz. En 260, Sapol I luchó con el ejército romano, derrotó al ejército romano y capturó al emperador romano Valeriano. Hasta el día de hoy, cerca de Passepolis todavía hay un acantilado tallado que conmemora esta victoria, que representa a Valeriano arrodillado sobre la silla de montar para hacer un gran relieve para Sapol I. Después de esta batalla, los sasánidas ocuparon Capadocia en el noreste de Asia. Sin embargo, durante el Reino Parto, la disputa entre los sasánidas y Roma fue como un tira y afloja.
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• ¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas? (1) Introducción: El continuo desarrollo de fármacos quimioterapéuticos a partir de las sulfonamidas y la penicilina ha conseguido resultados notables en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Sin embargo, con la aplicación clínica de nuevos fármacos, han surgido nuevos problemas, como cambios en los aislados clínicos y resistencia a los fármacos. Una de las razones del rápido aumento de bacterias resistentes a los medicamentos es que la mayoría de los factores genéticos resistentes a los medicamentos se heredan mediante transposones, por lo que la translocación de una herencia a otra no se ve afectada por la selección de fármacos y la tasa de translocación es alta. Una vez que los factores genéticos resistentes a los medicamentos se transfieren al citoplasma, los genes citoplasmáticos se convierten en factores genéticos resistentes a los medicamentos, que hacen que las bacterias (especies) sean resistentes mediante unión y conducción. Además, la estructura química de los fármacos, como los antibióticos β-lactámicos, los antibióticos aminoglucósidos y los antibióticos de tetraciclina, y su fijación básica al esqueleto también son responsables del aumento de bacterias resistentes a los medicamentos. Los mecanismos de resistencia a los medicamentos son principalmente la inactivación e hidrólisis de fármacos inducida por enzimas. Los factores genéticos responsables de producir esta enzima son propensos a mutaciones que pueden ampliar su especificidad de sustrato y en muchos casos pueden presentar resistencia cruzada a fármacos con el mismo esqueleto básico. Por el contrario, también existen bacterias resistentes a los medicamentos producidas por factores genéticos cromosómicos. Se necesita mucho tiempo para producir cepas tan resistentes y la probabilidad de transmitir resistencia a otras cepas después de la producción también es baja. Por lo tanto, los medicamentos para bacterias resistentes a los medicamentos generados por factores genéticos cromosómicos pueden mantener una eficacia clínica estable durante mucho tiempo. El ácido piridona carboxílico o los antibióticos sintéticos de quinolona son representantes de este tipo de medicamentos. Por las razones anteriores, hoy en día es motivo de gran preocupación. A continuación, se explican el mecanismo de relación estructura-actividad y el mecanismo de resistencia de las nuevas quinolonas entre los antibióticos sintéticos de quinolonas. (2) Relación estructura-actividad: desde la publicación de Nalidixic acld NA en 1962, se han sintetizado químicamente muchos compuestos similares de esta clase de fármacos y ahora se describe su relación estructura-actividad. Entre ellos, la miloxacina MLX, el ácido pirómico PA, el ácido pipemídico PPA y la cinofloxacina han atraído mucha atención debido a su fuerte actividad antibacteriana y buena farmacocinética. Los esqueletos básicos de estos compuestos son naftiridina, quinolina, piridopirimidina y porfirina. Se cree que la estructura necesaria para el efecto antibacteriano es una fracción de ácido piridonacarboxílico que contiene átomos de carbonilo, carboxilo y nitrógeno. Por lo tanto, estos medicamentos se denominan colectivamente antibióticos sintéticos del ácido piridonacarboxílico. La norfloxacina NFLX y la enoxacina ENX, publicadas en 1978 y 1979 respectivamente, introdujeron flúor en el anillo de quinolina y el anillo de naftiridina, que tienen efectos antibacterianos mejorados, espectro antibacteriano ampliado, metabolismo estable y buen transporte tisular, en comparación con los antibióticos de ácido piridona carboxílico originales. ha mejorado significativamente. Luego, ofloxacina. OFLX) se lanzó en 1981 y Ciprofloxaeína CPFX) se lanzó en 1983. Hasta ahora, el esqueleto básico de estos nuevos compuestos de ácido piridonocarboxílico es un compuesto fusionado de un anillo de piridona y otras estructuras cíclicas. En sentido estricto, es un compuesto con un esqueleto de quinolina, por lo que el ácido piridocarboxílico pasó a llamarse quinolona. Hasta ahora, los artículos publicados que contienen antibióticos del ácido piridonecarboxílico son casi todos quinolonas. Estos compuestos también se denominan aquí quinolonas. Los antibióticos quinolónicos sintetizados a partir de ácido nalidíxico como punto de partida amplían el espectro antibacteriano, mejoran la eficacia antibacteriana y mejoran la cinética in vivo mediante la introducción de átomos de flúor en el núcleo madre. Han atraído mucha atención como una nueva generación de antibióticos quinolónicos. La estructura de los fármacos con ácido piridonacarboxílico se muestra en la Figura 2 del número anterior de la revista [Clinical INSTRUCCIONES PARA QUINOLONAS]. Como esqueleto básico, hay una estructura de ácido piridonacarboxílico ubicada en el lado derecho del anillo bicíclico. Si NA, PA, PPA, MLX y CINX son la primera generación, entonces la segunda generación de nuevas quinolonas ENX y tofloxacina ('torfloxacina toxilato, TFLX') tienen un núcleo de nalidina, NFLX, OFLX, CPFX, lomefloxacina LFLX tiene una quinolina. núcleo madre y se introducen átomos de flúor en seis posiciones del núcleo madre. Las principales actividades antibacterianas de estos fármacos se muestran en la Tabla 1. Aunque NA y PPA de primera generación exhiben actividad antibacteriana contra bacterias Gram negativas, su actividad contra bacterias Gram positivas es débil. Por el contrario, las nuevas quinolonas NFLX, OFLX, ENX, CPFX, LFLX y TFLX han ampliado el espectro antibacteriano y no sólo muestran actividad antibacteriana contra las bacterias grampositivas, sino que también tienen efectos antibacterianos significativamente mejorados. Después de introducir un átomo de flúor en la posición 6 de NA con un núcleo de naftiridina, se mejora el efecto antibacteriano sobre Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. Después de introducir el grupo piperazina en la posición 7, el efecto antibacteriano aumenta aún más. . Esto se debe a que la introducción de estos sustituyentes mejora la inhibición de la ADN-girasa, el sitio objetivo de las quinolonas, mejorando así el efecto antibacteriano.
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• En la antigüedad, el aceite de colza no sólo se extraía para comer;
• Cree en el poder de la perseverancia

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