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¿Cuál es mejor, la Universidad de Melbourne o la Universidad de Sydney?

La Universidad de México es similar a la Universidad de Sydney.

1. La Universidad de Melbourne, Australia, fue fundada en 1853. Es la principal universidad de investigación del mundo ubicada en Melbourne, Australia, y el principal centro académico del hemisferio sur.

En los principales rankings universitarios mundiales autorizados a lo largo de los años, se ubica entre los 50 mejores del mundo y ocupa el puesto 32 en el QS World University Rankings de 2015, clasificado por el "World News Weekly" de EE. UU.; 40º a nivel mundial y Baidu Education Australia ocupa el segundo lugar.

Todos los estudiantes que ingresen a la Universidad de Melbourne se integrarán rápidamente en esta dinámica universidad. Los investigadores escolares están a la vanguardia mundial en muchos campos académicos, como el derecho de los derechos humanos, las telecomunicaciones y la investigación médica; el campus principal de Parkville es reconocido como el centro de conocimiento de Australia, con ocho hospitales, muchas instituciones de investigación científica avanzada y una variedad de conocimientos. -industrias de base.

2. La Universidad de Sydney, Australia, fue fundada en 1850. Es una escuela histórica de clase mundial ubicada en el centro de Sydney, la capital financiera de Australia. Es aclamada por medios autorizados como uno de los campus universitarios más bellos del mundo. Como la primera universidad de Australia e incluso del hemisferio sur, la Universidad de Sydney también es miembro de la Pacific Rim University Alliance.

Miembro principal de la Alianza Australiana de Ocho Universidades y de la Alianza de Investigación y Educación para el Comercio Internacional de Asia y el Pacífico;

Como universidad internacional integral y orientada a la investigación, la Universidad de Sydney goza de una gran reputación en el mundo, su excelencia académica y la excelente calidad de sus cursos son bien conocidos en el país y en el extranjero.

Al lograr logros en negocios, ingeniería, arquitectura, medicina, derecho y otras especialidades a lo largo de los años, la Universidad de Sydney ha llevado a cabo una amplia cooperación en investigación con muchas instituciones asociadas, * * * planes de la misma escuela y; intercambios docentes-alumnos.

Condiciones de postulación para la Universidad de México y la Universidad de Sydney

Condiciones de postulación a pregrado para la Universidad de Melbourne, Australia: Requisitos académicos: Los egresados ​​de secundaria ingresan al programa preparatorio, y preparatoria los graduados cumplen con los requisitos de admisión de cada especialidad; requisitos de idioma: la mayoría de las especialidades requieren IELTS 6.5, sin que ninguna materia sea inferior a 6.0;

Condiciones de solicitud de pregrado en la Universidad de Sydney, Australia: Requisitos académicos: Completar Taylors College curso preparatorio, GPA 6.9 o superior, o usar puntajes de exámenes de ingreso a la universidad chinos y al menos una calificación local Solicite en línea;

Requisitos de inglés: IELTS mínimo 6.5, no menos de 6.0 en cada materia, TOEFL 577 (incluido IELTS 7.0 para agricultura, diseño, planificación, negocios, ingeniería, TI, no menos de 6.0 en cada materia;

Nutrición y dieta requieren IELTS 7.0, sin que ninguna materia sea inferior a 6.5; enfermería y medicina veterinaria requieren IELTS 7.0, sin ninguna materia inferior a 7.0; medios y derecho requieren IELTS 7.5, sin ninguna materia inferior a 7.0. Educación requiere IELTS 7.5, sin lectura, escritura, comprensión auditiva ni expresión oral. menos de 7,0 y 8,0 respectivamente.

上篇: ¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas? (1) Introducción: El continuo desarrollo de fármacos quimioterapéuticos a partir de las sulfonamidas y la penicilina ha conseguido resultados notables en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Sin embargo, con la aplicación clínica de nuevos fármacos, han surgido nuevos problemas, como cambios en los aislados clínicos y resistencia a los fármacos. Una de las razones del rápido aumento de bacterias resistentes a los medicamentos es que la mayoría de los factores genéticos resistentes a los medicamentos se heredan mediante transposones, por lo que la translocación de una herencia a otra no se ve afectada por la selección de fármacos y la tasa de translocación es alta. Una vez que los factores genéticos resistentes a los medicamentos se transfieren al citoplasma, los genes citoplasmáticos se convierten en factores genéticos resistentes a los medicamentos, que hacen que las bacterias (especies) sean resistentes mediante unión y conducción. Además, la estructura química de los fármacos, como los antibióticos β-lactámicos, los antibióticos aminoglucósidos y los antibióticos de tetraciclina, y su fijación básica al esqueleto también son responsables del aumento de bacterias resistentes a los medicamentos. Los mecanismos de resistencia a los medicamentos son principalmente la inactivación e hidrólisis de fármacos inducida por enzimas. Los factores genéticos responsables de producir esta enzima son propensos a mutaciones que pueden ampliar su especificidad de sustrato y en muchos casos pueden presentar resistencia cruzada a fármacos con el mismo esqueleto básico. Por el contrario, también existen bacterias resistentes a los medicamentos producidas por factores genéticos cromosómicos. Se necesita mucho tiempo para producir cepas tan resistentes y la probabilidad de transmitir resistencia a otras cepas después de la producción también es baja. Por lo tanto, los medicamentos para bacterias resistentes a los medicamentos generados por factores genéticos cromosómicos pueden mantener una eficacia clínica estable durante mucho tiempo. El ácido piridona carboxílico o los antibióticos sintéticos de quinolona son representantes de este tipo de medicamentos. Por las razones anteriores, hoy en día es motivo de gran preocupación. A continuación, se explican el mecanismo de relación estructura-actividad y el mecanismo de resistencia de las nuevas quinolonas entre los antibióticos sintéticos de quinolonas. (2) Relación estructura-actividad: desde la publicación de Nalidixic acld NA en 1962, se han sintetizado químicamente muchos compuestos similares de esta clase de fármacos y ahora se describe su relación estructura-actividad. Entre ellos, la miloxacina MLX, el ácido pirómico PA, el ácido pipemídico PPA y la cinofloxacina han atraído mucha atención debido a su fuerte actividad antibacteriana y buena farmacocinética. Los esqueletos básicos de estos compuestos son naftiridina, quinolina, piridopirimidina y porfirina. Se cree que la estructura necesaria para el efecto antibacteriano es una fracción de ácido piridonacarboxílico que contiene átomos de carbonilo, carboxilo y nitrógeno. Por lo tanto, estos medicamentos se denominan colectivamente antibióticos sintéticos del ácido piridonacarboxílico. La norfloxacina NFLX y la enoxacina ENX, publicadas en 1978 y 1979 respectivamente, introdujeron flúor en el anillo de quinolina y el anillo de naftiridina, que tienen efectos antibacterianos mejorados, espectro antibacteriano ampliado, metabolismo estable y buen transporte tisular, en comparación con los antibióticos de ácido piridona carboxílico originales. ha mejorado significativamente. Luego, ofloxacina. OFLX) se lanzó en 1981 y Ciprofloxaeína CPFX) se lanzó en 1983. Hasta ahora, el esqueleto básico de estos nuevos compuestos de ácido piridonocarboxílico es un compuesto fusionado de un anillo de piridona y otras estructuras cíclicas. En sentido estricto, es un compuesto con un esqueleto de quinolina, por lo que el ácido piridocarboxílico pasó a llamarse quinolona. Hasta ahora, los artículos publicados que contienen antibióticos del ácido piridonecarboxílico son casi todos quinolonas. Estos compuestos también se denominan aquí quinolonas. Los antibióticos quinolónicos sintetizados a partir de ácido nalidíxico como punto de partida amplían el espectro antibacteriano, mejoran la eficacia antibacteriana y mejoran la cinética in vivo mediante la introducción de átomos de flúor en el núcleo madre. Han atraído mucha atención como una nueva generación de antibióticos quinolónicos. La estructura de los fármacos con ácido piridonacarboxílico se muestra en la Figura 2 del número anterior de la revista [Clinical INSTRUCCIONES PARA QUINOLONAS]. Como esqueleto básico, hay una estructura de ácido piridonacarboxílico ubicada en el lado derecho del anillo bicíclico. Si NA, PA, PPA, MLX y CINX son la primera generación, entonces la segunda generación de nuevas quinolonas ENX y tofloxacina ('torfloxacina toxilato, TFLX') tienen un núcleo de nalidina, NFLX, OFLX, CPFX, lomefloxacina LFLX tiene una quinolina. núcleo madre y se introducen átomos de flúor en seis posiciones del núcleo madre. Las principales actividades antibacterianas de estos fármacos se muestran en la Tabla 1. Aunque NA y PPA de primera generación exhiben actividad antibacteriana contra bacterias Gram negativas, su actividad contra bacterias Gram positivas es débil. Por el contrario, las nuevas quinolonas NFLX, OFLX, ENX, CPFX, LFLX y TFLX han ampliado el espectro antibacteriano y no sólo muestran actividad antibacteriana contra las bacterias grampositivas, sino que también tienen efectos antibacterianos significativamente mejorados. Después de introducir un átomo de flúor en la posición 6 de NA con un núcleo de naftiridina, se mejora el efecto antibacteriano sobre Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. Después de introducir el grupo piperazina en la posición 7, el efecto antibacteriano aumenta aún más. . Esto se debe a que la introducción de estos sustituyentes mejora la inhibición de la ADN-girasa, el sitio objetivo de las quinolonas, mejorando así el efecto antibacteriano. 下篇:

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