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Los humanos tenemos cromosomas XYY, pero ¿por qué no separar los cromosomas YY?

Esto se debe a que el cromosoma Y tiene una única función, existiendo principalmente como un interruptor para iniciar el desarrollo masculino, mientras que el cromosoma X tiene muchas funciones, participando no solo en el desarrollo femenino, sino también en el masculino, y proporcionando muchos otros genes que son indispensables. para la supervivencia de ambos sexos.

Así que estrictamente hablando, sólo el cromosoma Y es el verdadero cromosoma determinante del sexo, mientras que el Diferente, zz es masculino y zw es femenino).

Los mamíferos machos necesitan algunos medios y maquillaje especiales para cambiar el desarrollo femenino predeterminado del desarrollo embrionario al desarrollo masculino. Biológicamente hablando, los hombres son mujeres que usan máscaras de andrógenos. De hecho, los pezones y los senos ocultos en el pecho de los hombres lo demuestran.

El cromosoma x es un gigante comparado con el cromosoma Y. Hay miles de genes en el cromosoma X, pero sólo unas pocas docenas en el cromosoma Y. Sin el cromosoma X el animal moriría, pero sin el cromosoma Y no hay gran problema. Mientras tengas dos X, estás bien. Para el cromosoma Y, el gen SRY es el gen más importante.

Las mutaciones genéticas en el cromosoma X están asociadas con más de 60 enfermedades genéticas comunes. Estas enfermedades genéticas ocurren con mucha más frecuencia en hombres que en mujeres, simplemente por la razón de que los hombres solo tienen un cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que, siempre que una versión del gen sea normal, normalmente no se enferman y, si lo hacen, los síntomas son mucho más leves.

La función principal del cromosoma Y es iniciar el cambio para el desarrollo masculino. Sí, es sólo un interruptor. La mayoría de los genes funcionales no se encuentran en el cromosoma Y.

El gen más importante del cromosoma Y es el gen SRY, porque es el gen que inicia el desarrollo testicular. Luego, los testículos liberan andrógenos al torrente sanguíneo, alterando las vías de desarrollo preprogramadas del embrión.