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Cromatografía líquida de alto rendimiento de pares iónicos en fase inversa (RP-HPIPC) Se desarrolló un método de optimización gradual de la fase móvil para la separación de mezclas complejas de oligosacáridos derivados de heparina en los que las concentraciones de iones se correspondían con los reactivos, el pH de la fase móvil y el acetonitrilo. cambios de concentración. Esta resolución

En condiciones optimizadas, se obtuvieron más de 30 componentes de oligosacáridos en menos de 30 minutos de análisis. Más de 30 componentes de oligosacáridos, el tiempo de análisis optimizado es de menos de 30 minutos. Este es el primer método RP-HPLC que puede separar mezclas complejas de oligosacáridos sulfatados grandes y pequeños en un solo paso cromatográfico. Esta fue la primera cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa que podía separar mezclas complejas de oligosacáridos sulfatados grandes y pequeños en un solo paso cromatográfico. En esta mezcla también es posible usar oligosacáridos derivados de heparina y en esta mezcla también es posible usar oligosacáridos de heparina.

La separación se realizó en un segundo conjunto de condiciones RP-HPIPC utilizando el reactivo de emparejamiento de iones volátiles acetato de tributilamonio para ayudar a la recuperación de oligosacáridos sulfatados individuales. El segundo conjunto de siguientes condiciones HPIPC de fase reversa utilizó un reactivo de apareamiento iónico volátil, ácido tributilamonio acético, para ayudar en la recuperación de oligosacáridos sulfatados individuales, respectivamente. Además, el gradiente de cloruro de sodio se puede reemplazar usando una concentración baja fija de la sal volátil de acetato de amonio. Los oligosacáridos altamente sulfatados se pueden analizar utilizando un gradiente de acetato. Es necesario eluir oligosacáridos altamente sulfatados y utilizar un gradiente de acetonitrilo con una sal turbulenta fija, baja concentración de acetato de amonio. Este sistema de disolventes permite acoplar directamente esta separación RP-HPIPC con análisis de espectrometría de masas. Por lo tanto, este sistema disolvente se puede conectar directamente a separaciones HP IPC de fase inversa mediante espectrometría de masas.

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Palabras clave: reactivo de pares iónicos; elución en gradiente; oligosacáridoPalabras clave: reactivo de pares iónicos; elución en gradiente;