Traducción de solución sensibilizante
Las especies C3 son sensibles a las altas temperaturas, mientras que las especies C4 son sensibles a las bajas temperaturas. Al comparar todos los resultados de germinación en condiciones de temperatura variable, encontramos que bajo el calentamiento global, el factor importante que afecta la germinación de las semillas es la temperatura alta o baja, más que el tamaño. Los experimentos de campo en Songnen Grassland muestran que las plantas germinan más en primavera que en otoño.
Los experimentos de germinación muestran que en el rango de bajas temperaturas de 5-10 y 10-15 ℃ en primavera y otoño, existen diferencias significativas en los efectos del calentamiento y enfriamiento diurno y nocturno sobre la germinación de las semillas, con la siendo el primero mayor que el segundo. La brotación primaveral es una estrategia adaptativa de selección natural. Las tasas de germinación de Sansevieria y cangrejo mostraron una relación curvilínea con la salinidad a diferentes temperaturas. Creemos que puede haber algunos mecanismos fisiológicos para reducir el estrés osmótico en condiciones de salinidad moderada y alta. Esto resultó en un aumento significativo en las tasas de germinación.
La prueba de germinación muestra que existe una diferencia significativa en los límites inferiores de subida y bajada de temperatura entre 5-10 y 10-15°C en primavera y otoño, siendo el primero más elevado. La brotación primaveral es un proceso adaptativo de selección natural. La tasa de germinación de Pennisetum y cangrejo mostró una relación curvilínea con la salinidad a diferentes temperaturas. Creemos que puede haber algunos mecanismos fisiológicos para reducir el estrés osmótico en las zonas de salinidad media y alta, lo que resulta en un aumento significativo en la tasa de germinación;
Experimentos adicionales demostraron que, en comparación con el tratamiento con PEG, las semillas podían germinar bajo el menor potencial hídrico inducido por NaCl y la velocidad de germinación era más rápida. El peso seco de las semillas disminuyó con el tiempo. El contenido de humedad de las semillas, la concentración de sodio de las semillas y la concentración de sodio de la solución de semillas en el tratamiento con NaCl fueron significativamente mayores que en el tratamiento con PEG isotónico. La concentración de sodio en las semillas y la concentración de sodio en la solución de semillas de semillas germinadas y no germinadas tratadas con NaCl aumentaron al disminuir el potencial hídrico. El contenido de humedad, la concentración de sodio en las semillas y la concentración de sodio en la solución de semillas aumentaron linealmente con el tiempo.
Experimentos adicionales demostraron que las semillas podían germinar a un ritmo más rápido bajo un potencial hídrico más bajo causado por el cloruro de sodio que bajo estrés hídrico por polietilenglicol. El peso neto de las semillas disminuye con el tiempo. El contenido de agua, la concentración de sodio de las semillas y la concentración de sodio de la solución de semillas bajo estrés de cloruro de sodio fueron significativamente mayores que aquellos bajo estrés hídrico isotónico de polietilenglicol. Bajo estrés por cloruro de sodio, la concentración de sodio de las semillas germinadas y no germinadas y la concentración de sodio de la solución de semillas aumentaron con la disminución del potencial hídrico. El contenido de agua, la concentración de sodio de las semillas y la concentración de sodio de la solución de semillas aumentaron linealmente con el tiempo.
Con base en los resultados de la investigación, propusimos un modelo de salinidad: θS = (Sm–S)t, donde θS es la constante de salinidad, Sm es la salinidad máxima a la que las semillas no pueden germinar y S es la salinidad externa. t es el tiempo de germinación. La respuesta germinativa de las semillas a la sal se divide en cuatro etapas. La primera etapa implica principalmente efectos de ósmosis negativos. En la segunda etapa, el efecto iónico y el efecto de penetración coexisten, y el efecto iónico es más fuerte. En la tercera etapa, ninguna semilla germinó después del tratamiento con PEG y el efecto de los iones positivos fue mucho mayor que el efecto osmótico. En la cuarta etapa, el efecto iónico comienza gradualmente a dañar las semillas.
Según el análisis de resultados, el modelo de salinidad recomendado es: θ θS = (Sm- S) t, donde θS es la constante de salinidad, Sm es la salinidad más alta a la que las semillas pueden germinar y S es la salinidad externa, T es el tiempo de germinación. La respuesta de la germinación de las semillas a la sal se divide en cuatro etapas; la primera etapa implica principalmente isotonicidad negativa. En la segunda etapa, los efectos iónico e isotónico existen al mismo tiempo y el efecto iónico es más fuerte. En la tercera etapa, ninguna semilla germinó bajo estrés hídrico por polietilenglicol y el efecto positivo de los iones fue mucho mayor que el efecto isotónico. En la cuarta etapa, el efecto iónico comienza a dañar lentamente las semillas.
Nota: En aras de la coherencia a lo largo del artículo, también he traducido el párrafo anterior de la siguiente manera:
La estrategia de historia de vida es un campo de investigación importante en la ecología de poblaciones de plantas. La germinación de las semillas es una etapa crítica en la historia de vida de las plantas. Por tanto, el estudio de las reglas y estrategias de germinación de semillas ayuda a comprender y dilucidar la evolución de las plantas y las características de adaptación ecológica.
Un área de investigación importante en la ecología de poblaciones de plantas son los procesos de historia de vida. La etapa de germinación de las semillas es una etapa decisiva en la historia de vida de las plantas; por lo tanto, el estudio de las reglas y procesos de la germinación de las semillas ayuda a comprender y esclarecer la evolución de las plantas y su adaptabilidad ecológica.
Usando plantas en el área de Songnen Grassland como materiales, estudiamos la respuesta de la germinación de semillas a la temperatura constante y al aumento o enfriamiento diario de la temperatura, el impacto del calentamiento global simulado de temperatura variable en la germinación de semillas de plantas C3 y C4, Patrones de germinación de plantas y cambios bajo diferentes condiciones de temperatura constante. También se estudió el mecanismo de reacción de la germinación con NaCl y PEG y la interacción de la sal y la temperatura. También se evaluó la contribución fotosintética de los cotiledones al crecimiento de las plántulas.
Utilizando plantas de los pastizales Songnen en el noreste de China, simulando el calentamiento global y cambiando la temperatura ambiente, probamos la respuesta de germinación de las semillas bajo temperatura constante y condiciones de aumento y enfriamiento del día y la noche, y observamos su impacto en la germinación de especies C3 y C4, y Patrones y cambios de germinación de plantas en diferentes ambientes de temperatura constante. Al mismo tiempo, también se estudió la reacción del mecanismo de germinación al cloruro de sodio y polietilenglicol y la interacción de la sal y la temperatura. Además, se evaluó la contribución de la fotosíntesis de los cotiledones al crecimiento de las plántulas.
De acuerdo con los resultados del efecto de temperatura constante, propusimos un modelo de tiempo térmico modificado basado en el modelo de tiempo térmico y agregamos una ecuación que describe la tasa de germinación constante. La tasa de germinación de las especies C3 es menor que la de las especies C4. Según el modelo de tiempo térmico, la temperatura base promedio de las especies C3 es menor que la de las especies C4, pero la diferencia no es significativa. La constante de tiempo térmica promedio de las especies de árboles C3 es mayor que la de las especies de árboles C4, acercándose a una diferencia significativa.
Con base en los resultados de temperatura constante, sugerimos modificar el modelo de temperatura-tiempo, es decir, agregar una fórmula que describa la tasa de germinación constante basada en el modelo de temperatura-tiempo. La tasa de germinación de las especies de árboles C3 es menor que la de las especies de árboles C4. Según el modelo temperatura-tiempo, la temperatura promedio de referencia de las especies C3 fue menor que la de las especies C4, pero no significativamente. Sin embargo, la constante promedio de temperatura-tiempo de las especies C3 es mayor que la de las especies C4, y existe una tendencia a la diferencia significativa.
Este estudio dividió los modos de germinación de semillas de plantas en cinco categorías: germinación rápida, germinación retrasada, germinación estable, germinación normal y germinación rápida retrasada. La mayoría de las plantas anuales son del tipo de rápida germinación. Las plantas perennes C3 distribuidas en las praderas pertenecen al tipo de germinación rápida retardada, al tipo de germinación normal y al tipo de germinación estable. Los patrones de germinación de semillas de la mayoría de las especies varían con la temperatura como estrategia adaptativa al medio ambiente. Bajo las condiciones cambiantes de temperatura simuladas por el calentamiento global, las características de germinación de las semillas de C3 y C4 cambiaron.
Este estudio clasificó los modos de germinación de las semillas de plantas en cinco categorías: germinación rápida, germinación retardada, germinación estable, germinación normal y germinación rápida retardada. La mayoría de las especies de plantas anuales entran en el modo de germinación rápida. Las plantas perennes C3 distribuidas en las praderas pertenecen a los modos de germinación rápida retardada, germinación normal o germinación en estado estacionario. El patrón de germinación de la mayoría de las especies de plantas cambia con la temperatura, que es un proceso de adaptación al medio ambiente. A medida que las temperaturas y las condiciones ambientales cambian para simular el calentamiento global, las características de germinación de las especies C3 y C4 también cambian.
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