Una pregunta de química del examen de ingreso a la universidad

Los átomos de hidrógeno en HC≡CH son muy activos y se añaden al oxígeno del carbonilo del acetaldehído, y el resto se añade al carbono del carbonilo. El primer paso es la reacción de adición.

El producto del primer paso se hidrogena para obtener 1,4-butanodiol (a).

La deshidrogenación y la oxidación producen 4-hidroxibutiraldehído (B), la reoxidación produce ácido 4-hidroxibutírico (GHB) y luego la esterificación produce lactona.

Pero bajo las condiciones de calentamiento del ácido sulfúrico concentrado, A se deshidrata dentro de la molécula y se convierte en 1,3-butadieno (CH2=CH-CH=CH2), que es d.

D(C4H6) reacciona con ácido acrílico (C3H4O2) para obtener E(C7H10O2), lo que indica que no hay subproductos y se trata de una síntesis de dieno. Se obtiene el ácido 3-ciclohexenocarboxílico cíclico, también conocido como ácido 3-ciclohexeno-1-carboxílico.

Respuesta:

(1) Escriba el tipo de reacción: reacción ①: reacción de adición ②: reacción de esterificación (sustitución).

(2) Escribe la fórmula estructural del compuesto B: HOCH2CH2CH2CHO.

(3) Escribe la ecuación química de la reacción ②:

hoch 2ch2 cooh→O-CH2-CH2-CH2-C = O H2O (ácido sulfúrico concentrado, calentamiento)

|_____________|.

(4)Escribe la ecuación química de la reacción (4):

CH=CH2 /COOH CH-CH2-CH-COOH

| || |

CH=CH2 CH-CH2-CH2

(5) En la reacción (4), puede haber subproductos (¿incluyendo simetría? estructura), (usted Sin escribiendo qué estructura contiene, sólo puedo adivinar) La abreviatura de su estructura es:

CH2-CH-COOH

|

HOOC-CH - CH2 .

(6) La sustancia que es isomérica con el compuesto E no puede ser D (completar la letra).

a, alcohol b, aldehído c, ácido carboxílico d, fenol

Debido a que solo hay tres insaturaciones, se necesitan cuatro insaturaciones para formar un anillo de benceno.