Traducción global

Descubrimientos recientes sugieren que una familia de proteínas globulinas funcionales puede dañar otros tejidos musculares de la misma manera. Estos dos miembros y la citoglobina encefaloglobina son secuencias homólogas de la familia, comparten músculo y son ricas en dominios de unión al hemo. Por lo tanto, tanto la cerebroglobina como la citoglobina pueden unirse al oxígeno de manera reversible. Si bien la cerebroglobina parece estar relativamente restringida a linajes neuronales, la citoglobina parece expresarse más ampliamente en muchos tejidos adultos, incluidos el corazón, el músculo esquelético y el cerebro. El papel de estas globulinas todavía lo definen los miembros de la familia afectados, pero es posible: en algunos casos pueden desempeñar un papel y compensar las deficiencias de mioglobina en el corazón y el músculo esquelético.

Perspectivas de futuro

Se trata de una proteína hemo monomérica citoplasmática dinámica que limita el tejido muscular, los cardiomiocitos y las fibras musculares esqueléticas oxidativas. Durante los últimos 100 años, ha habido un gran interés en la función de las proteínas hemo. Estudios recientes han utilizado ratones transgénicos y de choque y técnicas variables para producir la expresión de mioglobina. Estos modelos genéticos de ratón serán útiles para definir adaptaciones celulares críticas a la expresión de genes recombinantes para promover la supervivencia en ausencia de músculo. Además, las definiciones útiles de estos modelos de ratón incluyen la difusión de oxígeno en los músculos, las deficiencias de almacenamiento y eliminación de oxígeno y las especies reactivas de oxígeno. Los estudios futuros se centrarán en la regulación transcripcional de la expresión genética en condiciones ambientales extremas (es decir, hipoxia y ejercicio extenuante). Aborda una pregunta importante, a saber, si la mioglobina está directamente aguas abajo del objetivo HIF1α. Además, existen efectos complementarios y superpuestos como definiciones de hemoglobina tisular (es decir, cerebroglobina, citoglobina, hemoglobina, etc.). ) están asociados con linajes musculares y no musculares y aparecen en modelos de ratón de estas variantes genéticas. Los estudios utilizarán técnicas de alteración genética y analizarán dos o tres ratones mutantes que carecen de diversos tejidos. Finalmente, una mejor comprensión del papel de la hemoglobina en la promoción del transporte de oxígeno y la citoprotección de otros tejidos puede ayudar a la intervención terapéutica en miopatías congénitas o adquiridas.