¿Cuáles son los requisitos básicos para la gestión de la calidad en los criterios de aceptación de PIVAS?
(1) Revisión de las órdenes médicas: ①Los médicos deben emitir órdenes de medicamentos intravenosos de acuerdo con las disposiciones pertinentes de las "Medidas de gestión de recetas"; los farmacéuticos deben seguir las "Medidas de gestión de recetas"; "Estándares de Gestión de Calidad de Distribución Centralizada de Medicamentos Intravenosos" y "Especificaciones Básicas para Registros Médicos Electrónicos (ensayo)", revisan si las órdenes de medicamentos están estandarizadas y son apropiadas, garantizan la idoneidad y corrección de los medicamentos y prestan atención al uso de medicamentos de grupos especiales. Intervenir eficazmente en órdenes médicas problemáticas, comunicarse con los médicos de manera oportuna y registrar los resultados; (2) El personal de farmacia de tiempo completo brinda consultas clínicas sobre medicamentos, tiene registros de consultas y promueve el uso racional de medicamentos para problemas clínicos comunes; mejora continua del uso clínico racional de medicamentos Según las medidas, una persona dedicada es responsable de verificar y prevenir sistemáticamente errores, analizar y comentar sobre el efecto de la intervención clínica del uso irracional de medicamentos, reflejando el efecto de la prevención multivínculo y la mejora continua ( 4) Realizar una revisión enfocada de los pacientes con órdenes médicas completas.
(2) Flujo de trabajo: ① Establecer posiciones de proceso básicas: revisión de órdenes médicas, dispensación, etiquetado y verificación de medicamentos, preparación y mezcla de infusiones, revisión de infusiones de productos terminados, empaque y transporte, revisión de sala (2) Los registros completos de limpieza y desinfección de la infusión deben completarse de manera oportuna después de la preparación. ③ La calidad de la infusión del producto terminado mezclado debe ser verificada por técnicos profesionales superiores al farmacéutico, calificados y firmados (incluida la firma electrónica) después de cada uno; se completa el proceso, el personal debe seguir los procedimientos operativos completar varios registros, el contenido es verdadero y rastreable (5) Sistema de registro e informe de errores y registros relacionados ⑥ Infusiones que se dispensan incorrectamente por el centro de dispensación de medicamentos intravenosos; las infusiones completadas con problemas de calidad deben volver a prepararse y registrarse ⑦ Uso clínico ⑦ Cuando se producen reacciones a la infusión y reacciones adversas al medicamento en infusiones terminadas preparadas por PIVAS, se debe identificar la causa con prontitud, se deben tomar las medidas correspondientes con prontitud y se deben llevar registros; Debe haber un sistema de análisis de errores y medidas de mejora, y se debe realizar capacitación periódica para la prevención de errores. ⑧ La dispensación debe basarse en la naturaleza del medicamento. Los medicamentos peligrosos deben empaquetarse individualmente y marcarse claramente. Los medicamentos peligrosos, las soluciones de nutrición parenteral y las dosis no completas (frascos) de medicamentos deben ser controlados por dos personas.