Asignaturas obligatorias clave del examen de técnico de laboratorio junior 2020 "Hematología" (3)

Como todos sabemos, los técnicos de laboratorio médico clínico son cada vez más valorados en la industria médica. En el pasado, los departamentos de laboratorio de los hospitales eran impopulares, pero ahora son una especialidad popular bien merecida. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología y el avance de la atención médica, los médicos y pacientes están cada vez más convencidos de los informes de datos científicos proporcionados por los departamentos de laboratorio, por lo que la demanda de talentos en esta área es particularmente grande. Al mismo tiempo, muchos amigos también se han dado cuenta de ello. Se puede ver que el número de personas que solicitan el examen de técnico de laboratorio junior aumenta año tras año, pero la tasa de aprobación también aumenta.

Pero aún necesita mejoras. Solo quedan 14 días para prepararse para el Examen de Técnico de Laboratorio Junior 2020. Creo que todos los posibles candidatos están revisando y preparándose activamente para el examen en este momento. Para ayudarlo a revisar y prepararse para el examen de una manera más específica, el editor ha compilado y predicho los contenidos clave y requeridos de "Hematología" para el Examen de Técnico de Laboratorio Junior 2020. Espero que le resulte útil.

21. Leucemia aguda: un blasto representa más del 30% y el pronóstico es inferior a medio año. Leucemia crónica: aumento de glóbulos blancos de un determinado tipo, con mayoritariamente glóbulos blancos maduros y menos del 10% de blastos.

22. Clasificación FAB de la leucemia aguda:

M1 (leucemia mieloide aguda inmadura): 90% o más de blastos, pocos granulocitos precoces, medianos y no vistos o raros en la adolescencia. Las explosiones de POX y SBC (+) son superiores al 3%.

M2 (leucemia mieloide aguda, leucemia madura parcial): Hay dos tipos: M2a y M2b. En M2a, los blastos son superiores al 30% y inferiores al 90%, y los estadios por debajo de los promielocitos son superiores al 10%. M2b se manifiesta principalmente como metaplasia neutra anormal (más del 30%) con cuerpos Phi@.

M3 (leucemia promielocítica aguda): Se caracteriza principalmente por una proliferación anormal de promielocitos, pudiendo observarse cuerpos fasciculares en más del 30%. Según los gránulos se puede dividir en M3a (granular grueso). tipo) y M3b (tipo de grano fino).

M4 (leucemia mielomonocítica aguda): Según la proporción de granulocitos por células individuales, se puede dividir en M4a, M4b, M4c y M4eo (eosinófilos >5%, inv(16 ) invertidos).

M5 (leucemia monocítica aguda): dividida en M5a y M5b según el grado de diferenciación M5a: tipo indiferenciado, el orden original es mayor o igual al 80%; M5b: tipo de diferenciación parcial, el. El pedido original representa del 30% al 80%.

M6 (eritroleucemia aguda): la proporción de eritroides es ≥50 %, el PAS eritroide es positivo, granulocitos >30 % y glóbulos rojos anormales >10 % también se pueden diagnosticar.

M7 (leucemia megacarioblástica aguda): más del 30% de las células promegacariocíticas.

23.CD: El antígeno de diferenciación de la superficie celular, CD7, CD2 y CD3 son los indicadores más sensibles para detectar enfermedades linfoblásticas agudas del linaje T, pero la expresión de CD7+ por sí sola no puede ser diagnóstica.

24.CD25 es un marcador de activación de células T y B. La SmIg (inmunoglobulina de la superficie de la membrana celular) y el EM (receptor de eritrocitos de ratón) son marcadores característicos de la maduración de las células B.

25. CD19 es un marcador sensible y específico para identificar todo linaje B, y CD10 es un marcador esencial para diagnosticar todo linaje común.

CD22 es muy específico y sensible para detectar leucemia aguda a partir de células B tempranas, CD14 es exclusivo de los monocitos y la mieloperoxidasa (MPO) es exclusiva del linaje mieloide.

26. CD34 es un marcador de células madre hematopoyéticas y CD38 es un marcador de células progenitoras hematopoyéticas; CD41a, CD41b, CD61 y la peroxidasa plaquetaria (PPO) son exclusivos de los megacariocitos.

27. Los chubascos agudos se pueden dividir en tres tipos: L1, L2 y L3. El reordenamiento del gen AML1 se puede utilizar como marcador para el diagnóstico genético de la enfermedad.

28. Leucemia de células plasmáticas: leucocitos elevados, PLT baja, ≥20% de células plasmáticas en frotis sanguíneos, proliferación activa de la médula ósea y tinción positiva de glucógeno y ARN.

29. Leucemia multicelular: pocas células sanguíneas enteras, características de los glóbulos rojos policromáticos: cuerpos celulares de diferentes tamaños, de 10 a 20 micras de diámetro (como linfocitos grandes), proyecciones peludas con bordes irregulares, y muchas irregularidades. Protuberancias de fibra, excelentes para tinciones vitales. Alrededor del 48 al 60% de los casos son bombas secas, negativos para POX, NAP y SB, positivos para ACP y no pueden ser inhibidos por el ácido L-tartárico.

30. Síndrome mielodisplásico (MDS): anemia, disminución de plaquetas y leucocitos. Hay granulocitos anormales (degeneración tipo Pelgerbuet) y puede haber plaquetas grandes y deformadas en forma de llama.

Lo anterior es el contenido relevante del "Examen de examinador junior 2020" Prueba clave de hematología "compilado y enviado por el editor hoy. Espero que ayude. En cuanto a la cuestión de cuánto tiempo lleva tomar el examen de maestro junior y el examen intermedio, el editor cree que una vez que se pasa un nivel, el técnico de inspección junior lo aprobará primero. En general, la tendencia de desarrollo de las pruebas clínicas es muy impresionante, por lo que se recomienda que los candidatos interesados ​​se preparen para el examen lo antes posible, se conviertan en miembros de la industria médica lo antes posible y brillen por la causa médica de la patria. .