Preguntas y respuestas del examen "Conocimientos profesionales farmacéuticos I" de farmacéutico autorizado de 2018 (8)

3. Preguntas de opción múltiple

1. Si el punto de fusión del fármaco es superior a 100 °C, el líquido caloportador seleccionado para medir su punto de fusión debe ser

1.

Metanol

c, Aceite de silicona

d, Parafina líquida

Etanol

CD de respuesta correcta.

Análisis de respuestas

El punto de prueba de esta pregunta es el punto de ebullición de sustancias generales. El aceite de silicona y la parafina líquida tienen puntos de ebullición más altos, y el agua, el metanol y el etanol alcanzarán puntos de ebullición superiores a 100 °C.

2. La valoración con nitrito de sodio indica que el punto final está disponible.

1. Métodos potenciales

b. Nunca detener la titulación

c. Método del indicador interno

d. >

E. Método de punto final autoindicador

Respuesta correcta ABCD

Análisis de respuesta

El punto de prueba de esta pregunta es utilizar el nitrito de sodio. método de titulación para indicar el punto final métodos comunes. Dado que NaNO2 es una solución incolora y no puede usarse como indicador propio, se pueden usar otros métodos.

3. Los siguientes son detectores de espectrofotómetro infrarrojo y ultravioleta visible

1. Fotocélula

b. termopar

D. Piscina Gaolai

E. Piscina estacional

Respuesta correcta ACD

Análisis de respuesta

p>

El centro de pruebas de este tema es el espectrofotómetro de infrarrojos. Los detectores de uso común incluyen termopares de vacío y celdas de Gorey. La fotocélula es el detector del espectrofotómetro UV-visible, y la celda de vidrio y la celda de tiempo son las células de absorción del espectrofotómetro UV-visible.

4. La cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa significa que

la polaridad de la fase móvil es mayor que la polaridad de la fase estacionaria

b. fase estacionaria no polar y fases móviles polares

c, fases estacionarias polares y fases móviles no polares

d, gel de sílice unido a octadecilsilano y fases móviles como metanol, acetonitrilo y agua .

e, gel de sílice unido a octilsilano y fases móviles con iones añadidos de metanol, acetonitrilo y agua.

Respuesta correcta, ABDE

Análisis de respuesta

La cromatografía de partición en fase inversa se refiere a la cromatografía de partición en la que la polaridad de la fase móvil es mayor que la polaridad de la fase estacionaria, denominada cromatografía de fase inversa. El sistema metanol-agua es la fase móvil preferida para los sistemas de cromatografía de fase inversa (el sistema acetonitrilo-agua se prefiere para la detección de longitud de onda terminal UV). La cromatografía de pares iónicos agrega reactivos de pares iónicos (contraión) a la fase móvil de la cromatografía de fase reversa. Los más utilizados son el gel de sílice unido a octadecilsilano y el gel de sílice unido a octilsilano, que son adecuados para la cromatografía de fase reversa. Entre ellos, ODS es la fase estacionaria más utilizada en cromatografía de fase reversa.

5. Compruebe la claridad de la solución de aspirina para realizar el control.

1. Ácido salicílico libre

Acetato de fenilo

Salicilato de fenilo

d. Impurezas que contienen grupos carboxilo

p>

Materia insoluble en solución de carbonato de sodio

Respuesta correcta al BCE

Análisis de respuestas

Verificación de claridad de la solución de aspirina: Esta verificación es para el control. Cantidad de impurezas especiales que no contienen grupos carboxilo en las materias primas de la aspirina. El principio es que la estructura molecular de la aspirina contiene grupos carboxilo y se puede disolver en una solución de prueba de carbonato de sodio, mientras que las impurezas como el fenol, el acetato de fenilo, el salicilato de fenilo y el acetilsalicilato son insolubles.

6. La "Farmacopea China" estipula que el método de identificación del clorhidrato de epinefrina es el siguiente

1. Reacción de identificación del cuerpo cetónico

b.

c. Reacción de diazotización-acoplamiento

d.

e. Reacción de la solución de prueba de peróxido de hidrógeno

La respuesta correcta es

Análisis de respuesta

Según la Farmacopea China, la reacción diferencial de epinefrina Incluyendo la reacción de cloruro férrico y la reacción de peróxido de hidrógeno.

7. Los elementos de la prueba de fluconazol incluyen

A. Flúor

b. Claridad de la solución

c.

d. Compuestos que contienen cloro

e. Residuos de ignición

Respuesta correcta, ABCDE

8. Los métodos de doxicina son los siguientes

1. Cromatografía en capa fina

b, reacción de sulfato

c, reacción de pigmento de azufre

Alto rendimiento cromatografía líquida

e, espectrofotometría infrarroja

Respuesta correcta, ABDE

Análisis de respuesta

sulfato de gentamicina Las reacciones de identificación de hormonas incluyen cromatografía en capa fina , cromatografía líquida de alta resolución, espectrofotometría infrarroja y reacción de ácido sulfúrico.

Prueba simulada 3

1. Las mejores preguntas de opción múltiple

1. La "Farmacopea China" (edición de 2010) estipula que "2,0 g" significa.

a. El peso de pesaje puede ser de 1,0~3,0g~3,0g.

b. El peso de pesaje puede ser de 1,95 ~ 2,05 g.

c. El peso de pesaje puede ser de 1,995 ~ 2,005g.

d. El peso de pesaje puede ser de 1,5 ~ 2,5 g.

e. El peso de pesaje puede ser de 1,9 ~ 2,1 g.

Respuesta correcta b

Análisis de respuesta

En la prueba, las cantidades "pesadas" o "medidas" de muestras y reactivos se expresan en números arábigos, que son precisos El grado se puede determinar en función del número de dígitos significativos del valor. Por ejemplo, llamar "0,1 g" significa que el peso puede ser de 0,06 ~ 0,14 g; llamar "2 g" significa que el peso nominal puede ser de 1,5 ~ 2,5 g; llamar "2,0 g" significa que el peso puede ser de 1,95 ~ 2,05 g; 2,00" g" significa que el peso puede ser de 1,995 ~ 2,005 g.

2. 18,3450 con dos cifras significativas después del punto decimal es

a, 18,35

b, 18.30

c, 18.34

d, 18.345

e, 18.40

Respuesta correcta c

Análisis de respuestas

Cuatro veces, seis veces, cincuenta veces: descartar cuando el número redondeado en el valor medido real sea igual o menor que 4, y redondear hacia arriba cuando sea igual o mayor que 6. Cuando es igual a 5 y hay innumerables números después de 5, si el último dígito del valor medido después del redondeo es un número par, se redondeará después del redondeo, si el último dígito del valor medido es un número impar; será descartado. Si hay números después del 5, significa que el coeficiente de redondeo es mayor que 5 y debe redondearse hacia arriba.

3. El error al describir las precauciones en la determinación del punto de fusión es

1. Al medir el punto de fusión, se debe prestar atención al tamaño del tubo capilar.

b. El termómetro debe ponerse a cero antes de realizar la medición.

c. El líquido caloportador debe seleccionarse según lo establecido en la Farmacopea.

d. El diámetro interior del tubo capilar debe cumplir con lo establecido en la Farmacopea.

e. Al leer el punto de fusión, se debe prestar atención a juzgar correctamente las temperaturas de "fusión inicial", "fusión total" y descomposición y fusión simultáneas.

Respuesta correcta b

Análisis de respuesta

Cosas a tener en cuenta

(1) Al medir el punto de fusión, preste atención al tamaño del capilar. Debido a que la cantidad de muestra de prueba en el tubo capilar tiene un impacto en el resultado de la determinación del punto de fusión, si el diámetro interior es demasiado grande, la temperatura de fusión total será muy alta, por lo que el diámetro interior del tubo capilar debe cumplir con la farmacopea. .

(2) El termómetro debe estar calibrado y es mejor dibujar una curva de calibración; de lo contrario, la precisión de los resultados de la medición se verá afectada.

(3) Cuando se utilizan diferentes líquidos de transferencia de calor para determinar el punto de fusión de los medicamentos, los resultados obtenidos para algunas muestras pueden ser inconsistentes. Por lo tanto, la temperatura del fluido portador debe seleccionarse de acuerdo con lo establecido en la Farmacopea.

(4) Al leer el punto de fusión, se debe prestar atención a juzgar correctamente las temperaturas de "fusión inicial", "fusión total" y descomposición y fusión simultáneas.

4. Utilizado para medir el valor del pH

A. Polarímetro

b Acidómetro

c. >Tubos en forma de D y en forma de B

Refractómetro E.apei

Respuesta correcta b

Análisis de respuestas

Esta pregunta está probada Los puntos de conocimiento básico son relativamente simples. Se utiliza un medidor de ácido, también llamado medidor de pH, para medir el valor de pH. Cabe señalar que el refractómetro Apex se utiliza para medir el índice de refracción.

5. El rango de longitud de onda de la luz visible es

1 200～400 nanómetros

400～760 nanómetros

c. ～400 nanómetros μm

d, 200~760 nanómetros

e, 400~760 μm

Respuesta correcta b

Análisis de respuesta

En el rango de longitud de onda comúnmente utilizado en espectrofotometría, 200 ~ 400 nm es la región ultravioleta; 400 ~ 760 nm es la región de luz visible; 760 ~ 2500 nm es la región del infrarrojo cercano 2,5 ~ 25 micrones (según al número de onda 4000 ~ 400 cm-1) es la región del infrarrojo medio.

6. La cromatografía líquida de alta resolución es el detector selectivo más utilizado

1 Detector de conductividad térmica

Detector ultravioleta

c.

Detector de ionización de llama

Detector fotométrico de llama

Respuesta correcta b

Análisis de respuestas

< El detector p>UV es el detector más utilizado en cromatografía líquida de alto rendimiento y tiene buena sensibilidad, repetibilidad y rango lineal. Dado que es insensible a la temperatura y al caudal, es adecuado para la elución en gradiente.

Este tema se centra en el punto de conocimiento de "Cromatografía líquida de alto rendimiento, sistema de examen modelo de análisis de fármacos"

7. ¿Cuál de los siguientes métodos es el más adecuado para comprobar los disolventes residuales en los fármacos? ?

1. Método de análisis de titulación

b, cromatografía en capa fina

c, cromatografía de gases

d, cromatografía líquida de alta resolución

p> p>

E. Espectrofotometría UV-visible

Respuesta correcta c

Análisis de respuestas

Actualmente, todas las farmacopeas de varios países utilizan la cromatografía de gases para determinar los disolventes residuales en el

8. Al verificar la especificidad del análisis de fármacos in vivo, ¿al menos cuántos cromatogramas de muestras in vivo se deben proporcionar para el análisis cromatográfico?

Respuesta, 3

b, 5

c, 6

d, 7

e, 8

Respuesta correcta c

Análisis de respuesta

Para cromatografía, cromatogramas de al menos 6 muestras en blanco de diferentes fuentes, muestras en blanco más materiales estándar (concentración marcada) y el cromatograma de muestras in vivo después de la administración.

9. La "Farmacopea China" (edición de 2010) estipula que la cantidad residual de benceno como disolvente orgánico en los medicamentos no debe exceder.

a, 0,15

B, 0,008

C, 0,0002

d, 0,0005

e, 0,0004

Respuesta correcta c

Análisis de respuesta

Esta pregunta examina el nivel de memoria de los residuos de disolventes. El primer tipo de disolvente es más fácil de encontrar porque es más estricto. Sólo existen cinco disolventes. Por ejemplo, el límite del benceno es 0,0002; 0,008; 1.1.1-Tricloroetano: 0,15

Respuesta correcta c

Análisis de respuesta

Esta pregunta examina el nivel de memoria de los residuos de disolventes.

El primer tipo de disolvente es más fácil de encontrar porque es más estricto. Sólo existen cinco disolventes. Por ejemplo, el límite del benceno es 0,0002; 0,008; 1.1.1-Tricloroetano: 0,15

Este tema se centra en el punto de conocimiento del "sistema de inspección de modelos de análisis de fármacos, inspección general de impurezas; inspección de impurezas especiales".

10. La Farmacopea China estipula que los métodos de determinación del contenido de probenecid son

respuesta, IR

b, GC

c, y ultravioleta

Cromatografía de capa fina

Cromatografía líquida de alto rendimiento

Respuesta correcta

Análisis de respuesta

Sulfonato de propileno Shu tiene una estructura carboxilo y su contenido se puede determinar mediante el método de titulación ácido-base utilizando hidróxido de sodio como valorante. Sin embargo, hay un grupo sulfonamida en la estructura de este producto, que puede hidrolizarse cuando se titula con hidróxido de sodio, por lo que la Farmacopea China utiliza HPLC para determinar el contenido.

11. Los fármacos con características de reacción de azufre incluyen

1 Fenobarbital

b. Tiopental sódico

Fenitoína sódica

<. p>D. Secobarbital sódico

Pentobarbital sódico

Respuesta correcta b

Análisis de respuesta

Esta pregunta se centra en el hecho de que el barbitúrico El fármaco con características de reacción de azufre es el tiopental sódico.

Respuesta correcta b

Análisis de respuesta

El punto de prueba de esta pregunta es que el fármaco barbitúrico con características de reacción de azufre es el tiopental sódico.

Esta pregunta está dirigida al punto de conocimiento del "Sistema de examen modelo de análisis de fármacos, tiopental sódico para inyección"

12 La Farmacopea China (edición de 2010) estipula que el sulfametoxazol y la sulfadiazina deben usarse. usarse en Para la determinación de la titulación de nitrato de sodio, el método para indicar el punto final es el siguiente

1 Método del líquido indicador

b. C. Método líquido autoindicador

p>

d Valoración potenciométrica

e. Nunca detener la valoración

Respuesta correcta e

Respuesta. análisis

Esta pregunta El centro de pruebas es la "Farmacopea China" (edición de 2010), que estipula que la titulación de nitrito de sodio utiliza una titulación continua para indicar el punto final.

13. Se calienta un fármaco con ácido nítrico para obtener un producto de color amarillo. Después de enfriar, agregue pequeñas partículas sólidas de hidróxido de potasio para que se vuelvan de color púrpura. Este medicamento es

1.sulfato de atropina

clorhidrato de morfina

sulfato de quinina

d, clorhidrato de efedrina

E. Nitrato de estricnina

Respuesta correcta a

Análisis de respuestas

Tomar unos 10 mg de sulfato de atropina, añadir 5 gotas de ácido nítrico fumante y colocar en un baño de agua Evaporar a sequedad para obtener un residuo amarillo, enfriar, agregar 2 a 3 gotas de etanol para humedecerlo y agregar pequeñas partículas sólidas de hidróxido de potasio para darle un color púrpura oscuro.

14. Los siguientes fármacos esteroides se pueden identificar con cloruro férrico

Estradiol

Progesterona

Esteroides del anabolismo

.

Propionato de testosterona

Acetato de dexametasona

Respuesta correcta a

Análisis de respuesta

Mujer dos La estructura del alcohol contiene grupos hidroxilo fenólicos, que puede reaccionar con la solución de prueba de cloruro férrico para desarrollar color.

15. Tome una cantidad adecuada de la muestra de prueba, agregue ácido sulfúrico, se volverá de color púrpura oscuro, agregue 1 gota de solución de prueba de cloruro férrico, la solución se volverá marrón rojiza. Los fármacos que se pueden identificar a través de esta reacción son

1. Azitromicina

B Roxitromicina

c. Sulfato de gentamicina

Penicilina sódica.

e, clorhidrato de tetraciclina

Respuesta correcta e

Análisis de respuestas

Esta reacción es una reacción de cloruro férrico Principalmente porque la tetraciclina tiene compuestos fenólicos. Grupos hidroxilo y enol hidroxilo, que pueden formar complejos con iones metálicos y reaccionar con iones de hierro para formar complejos rojos.

16. Las impurezas especiales que deben controlarse para la inyección de glucosa son

1. Belladona

b. . Aminofenol

d, 5-hidroximetilfurfural

Nordiazepam

Respuesta correcta d

Análisis de respuesta

p>.

La solución acuosa de dextrosa es estable en condiciones de acidez débil, pero se descompone fácilmente en 5-hidroximetilfurfural, ácido hidroxipropiónico y ácido fórmico cuando se calienta y esteriliza a altas temperaturas.