¿Cómo son las heces de la peste porcina?
Ginkgo
Cerdo
Línea límite
Reino animal
Filo
Notocorda Clase de animal
Descripción general
Mamíferos
Subclase
Familia de cerdos
Ojo
Artiodactyla Suis
Rama de la investigación académica o profesional
Familia de los cerdos
Subgénero
Razón
Subespecie
Jabalí en Europa Central y Sudeste Asiático
Contenido
1 Detalles de la enfermedad
2 Características populares
3 Periodo de incubación
Tipo agudo
Tipo crónico
Tipo leve
4 Medidas de prevención y control
5 Epidemia Tratamiento
6 tipos de vacunas
7 métodos de uso
8 tratamientos
Detalles de la enfermedad
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p>La peste porcina, comúnmente conocida como "fiebre intestinal podrida", es una enfermedad altamente contagiosa y una de las principales enfermedades infecciosas que amenazan a la industria porcina. Se caracteriza por: cambios sépticos agudos, hemorragia, necrosis e infarto de órganos sólidos; enteritis necrotizante fibrinosa crónica, a menudo acompañada de paratifoidea y pasteurelosis.
Se trata de una enfermedad infecciosa aguda de los cerdos, también conocida como cólera porcino. Fue descubierto por primera vez en Estados Unidos en 1885 y posteriormente se extendió a todos los continentes del mundo. Ha sucedido en la mayoría de las provincias de China. Durante 1903, los veterinarios estadounidenses Deschinitz y Dorset identificaron el agente causante de esta enfermedad como el virus de la peste porcina en el género Pestivirus de la familia Capriviridae. Principalmente por contacto directo, o por contacto con vectores contaminados. El tracto digestivo, la mucosa nasal y la piel lesionada son vías de infección. Puede ocurrir durante todo el año, especialmente durante las temporadas de lluvias de primavera y verano.
La temperatura corporal de los cerdos vacunados artificialmente generalmente aumenta después de 36 a 48 horas. El período de incubación de la infección natural suele ser de 3 a 6 días y, en ocasiones, puede ampliarse hasta 24 días. Los casos típicos muestran el curso más agudo, subagudo o crónico, con alta mortalidad. El tipo más agudo es raro. La temperatura corporal de los cerdos enfermos aumenta, a menudo sin otros síntomas, y mueren en 1 o 2 días. El tipo agudo es el más común, con temperatura corporal superior a 465438 ± 0 ℃, pérdida o desaparición del apetito, conjuntivitis con secreciones purulentas, moco purulento que a menudo sale de la cavidad nasal, vómitos ocasionales, a veces sangre en las heces o incluso sangre en las heces. Al principio, suelen aparecer muchas manchas sangrantes o grandes manchas rojas en la piel de las orejas, el abdomen y la parte interna de los muslos. El curso de la enfermedad generalmente es de 1 a 2 semanas y la mayoría de las personas mueren al final. El tipo subagudo es común en zonas endémicas y el curso de la enfermedad puede prolongarse de 2 a 3 semanas; algunos se vuelven crónicos, a menudo con un retraso de 1 a 2 meses; Las mucosas están pálidas y hay manchas sangrantes en los párpados. Aparecieron manchas moradas en la piel y los cerdos enfermos estaban particularmente delgados. Los lechones son la causa más común de muerte y algunos cerdos adultos pueden tolerarla. Los síntomas clínicos de los cerdos atípicos no son evidentes ni crónicos, y son comunes en los "cerdos de estantería". En la autopsia, el tipo agudo estuvo dominado por lesiones hemorrágicas, con una pequeña cantidad de sangrado en la corteza renal y la mucosa de la vejiga. Los ganglios linfáticos mesentéricos están inflamados y a menudo se produce enteritis hemorrágica, que es una úlcera típica en forma de botón de la mucosa del intestino grueso.
Se puede realizar un diagnóstico preliminar basado en la epidemiología, los síntomas clínicos y los cambios patológicos. La tecnología de inmunofluorescencia, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, la prueba de neutralización del suero y la prueba de precipitación en gel de agar son métodos comúnmente utilizados en el diagnóstico de laboratorio y son sensibles, rápidos y específicos. China está promoviendo la aplicación de la tecnología de inmunofluorescencia y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. El suero contra la peste porcina es eficaz en las primeras etapas de la enfermedad y no existen otros fármacos específicos. La vacuna atenuada del conejo contra la peste porcina de mi país tiene un período de inmunidad de más de un año y ha sido reconocida como una vacuna atenuada con buena seguridad, inmunogenicidad superior y estabilidad genética.
Esta enfermedad es diferente a la peste porcina africana. Hasta el momento no se ha detectado peste porcina africana en China.
Características de la epidemia
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La enfermedad sólo infecta a los cerdos en condiciones naturales. Los cerdos y los jabalíes de diferentes edades, sexos y razas son susceptibles durante todo el año. . puede suceder. Los cerdos enfermos son la principal fuente de infección.
El virus puede transmitirse a través de las excreciones y secreciones de cerdos enfermos, la sangre, la carne, los despojos, las aguas residuales, los desechos de piensos contaminados de cerdos enfermos y el agua potable. La propagación de la peste porcina se produce principalmente por contacto e infección en el tracto digestivo. Además, las cerdas enfermas y atenuadas también pueden infectar verticalmente a sus fetos a través de la placenta, lo que provoca lechones débiles, mortinatos y momias fetales.
El período de incubación
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Introducción
Generalmente dura de 5 a 7 días. Se puede dividir en cuatro tipos según los síntomas clínicos: más agudo, agudo, crónico y leve.
Tipo agudo
1. Los cerdos enfermos no suelen presentar síntomas evidentes y mueren repentinamente. Suelen aparecer en las primeras etapas de la enfermedad y en las primeras etapas de la epidemia.
2. Los cerdos enfermos están de mal humor, tienen fiebre y una temperatura corporal de 40-42 °C. Los síntomas incluyen fiebre ausente, tendencia a acostarse, agacharse, temblar y caminar inestable. . Pérdida de apetito o abandono, prefiriendo beber agua y algunos vómitos. Inflamación de la conjuntiva, secreción purulenta, adherencia de los párpados superior e inferior, incapacidad para abrir y secreción nasal purulenta. En la etapa inicial del estreñimiento, una gran cantidad de moco intestinal blanco se adhiere a la superficie de las bolas de heces secas. En la etapa posterior de la diarrea, las heces tendrán mal olor y contendrán moco o sangre. Aparecieron puntos sangrantes en forma de agujas en la piel de la nariz, encías, labios, ano, raíces de las orejas, abdomen y detrás de las extremidades del cerdo enfermo. La presión de los dedos no disminuyó y los ganglios linfáticos inguinales estaban inflamados. El prepucio del jabalí se inflama y la orina se acumula en la vaina de la vulva. Cuando se aprieta con la mano, se pulveriza un líquido turbio y a pescado. Los lechones pueden presentar síntomas neurológicos como rechinar los dientes, estremecerse, girar en círculos, rigidez, acostarse de lado, nadar e incluso coma.
Síntomas: Hay diversos grados de sangrado en la piel, serosa, mucosas y órganos internos de todo el cuerpo. Los ganglios linfáticos de todo el cuerpo están hinchados,
jugosos, inyectados en sangre, sangrantes, de apariencia púrpura-negra, de sección marmórea, riñones pálidos, puntas de aguja a puntos sangrantes de color mijo en la corteza, Tallos fríos en el bazo, y pequeños bultos de color negro-violáceo, mucosa laríngea y sangrado de amígdalas. Hay manchas sangrantes dispersas en la mucosa de la vejiga. La inflamación catarral se encuentra en la mucosa del estómago y los intestinos. Se forma una úlcera en forma de botón en la válvula ileocecal del intestino grueso.
Tipo crónico
Mayormente transformado del tipo agudo, la temperatura corporal fluctúa, pérdida de apetito, alternancia de estreñimiento y diarrea, pérdida gradual de peso, anemia, fatiga, cabello áspero y dificultad para caminar. Las piernas están débiles y la marcha es inestable. Las puntas de las orejas, los extremos de la cola y las extremidades inferiores de algunos cerdos enfermos se vuelven de color azul violeta o se necrosan y se caen. El curso de la enfermedad puede durar más de un mes y, finalmente, se debilitan y mueren. La tasa de mortalidad es extremadamente alta.
Síntomas: la enteritis necrotizante es la manifestación principal y los cambios hemorrágicos sistémicos no son evidentes. Debido al metabolismo desordenado del calcio y el fósforo, en los cerdos destetados se pueden observar líneas de osificación amarillas formadas por una osificación desordenada en los extremos de las costillas y los límites del tejido del cartílago.
Tipo leve
También conocida como atípica, se presenta principalmente en lechones destetados y cerdos en estantería. Los síntomas son leves y atípicos, la enfermedad es leve, las lesiones no son evidentes. El curso de la enfermedad es largo y la temperatura corporal es prolongada. A unos 40 ° C, la piel no tiene puntos de sangrado, pero está congestionada y necrótica, el apetito es variable y las heces están secas y finas. delgadas, tienen una alta tasa de mortalidad y tienen cierta tolerancia, pero su crecimiento y desarrollo se ven gravemente obstaculizados.
Medidas de prevención y control
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Prevención: a. b. Realizar monitoreo inmunológico, utilizar inmunoensayo ligado a enzimas o dar positivo.
La monitorización de anticuerpos inmunológicos utiliza la prueba de hemaglutinación y otros métodos. c. Eliminar oportunamente los cerdos con infección latente. d. Adherirse al sistema de gestión reproductiva de autopropagación, autosuficiencia, todo dentro, todo fuera. e. Hacer un buen trabajo en aislamiento, saneamiento, desinfección y control de plagas de granjas y criaderos de cerdos para reducir la invasión del virus de la peste porcina.
Manejo de epidemias
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1. Informar de inmediato y diagnosticar a tiempo. b. Delinear los puntos epidémicos. c. Sellar los puntos y áreas epidémicas. d. Tratar a los cerdos enfermos y hacerlos inofensivos. Vacunación urgente. Se supone que los cerdos sanos de las zonas epidémicas y los cerdos de las zonas amenazadas se vacunan con la vacuna atenuada contra la peste porcina. f. Desinfección, desinfectar cuidadosamente lugares contaminados, bolígrafos, utensilios, etc. , fermentación de heces acumuladas, tratamiento inofensivo de la peste porcina (fiebre HC o SWliqe, sF).
Tipo de vacuna
Editor
La peste porcina es una enfermedad altamente contagiosa que a menudo causa pérdidas devastadoras a la industria porcina. La forma más eficaz de prevenir la peste porcina es vacunarse contra la peste porcina.
Para permitir que la mayoría de los criadores de cerdos seleccionen correctamente y utilicen eficazmente las vacunas contra la peste porcina, los tipos y métodos de uso de las vacunas contra la peste porcina se presentan brevemente a continuación: Tipos de vacunas
Actualmente, existen tres tipos de Vacunas para prevenir la peste porcina existentes en el mercado:
1. Vacuna viva contra la peste porcina (1) - Vacuna del conejo lactante.
2. Vacuna de células vivas (II) contra la peste porcina.
3. Vacuna viva contra la peste porcina (1)-vacuna contra el linfoma del bazo.
Método de administración
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Vacuna viva contra la peste porcina (1) - Utilización de la vacuna del conejo lactante La vacuna se inyecta por vía intramuscular o subcutánea. Cuando está en uso, la etiqueta del frasco indica que la primera porción se diluye con solución salina fisiológica estéril, cada porción es de 65438 ± 0 ml y la dosis para cada porción de cerdos grandes y pequeños es de 65438 ± 0 ml. Está prohibido inyectar vacunas al mismo tiempo. Un pequeño número de cerdos pueden reaccionar entre 1 y 2 días después de haberles inyectado esta vacuna, pero volverán a la normalidad después de 3 días. Si se produce una reacción alérgica después de la vacunación, se deben inyectar lo antes posible medicamentos antialérgicos como la epinefrina. La vacuna debe almacenarse protegida de la luz por debajo de -15°C y tiene una validez de 12 meses. Después de la dilución, la vacuna debe colocarse en un recipiente refrigerado. Está estrictamente prohibido congelar. Si la temperatura es inferior a 15°C, se debe utilizar en un plazo de 6 horas. Si la temperatura es de 15 ℃ -27 ℃, debe consumirse en 3 horas. El mejor momento para la inyección es 2 horas después de comer o antes de comer.
Vacuna Viva Contra la Peste Porcina (2) - Uso de Vacuna Celular Esta vacuna se puede utilizar tanto en cerdos como en cerdos. Marca la primera parte según la etiqueta. Después de diluir cada primera fracción con 1 ml de solución salina estéril, administre a todos los cerdos una inyección subcutánea o intramuscular de 1 ml. La inmunidad se puede producir 4 días después de la inyección y el período de inmunidad después de la inyección puede durar hasta 12 meses. La vacuna debe conservarse a una temperatura inferior a -15°C y tiene una validez de 18 meses. Antes de ponerse la inyección, debe saber que no existen enfermedades epidémicas en la zona. Diluya sobre la marcha. La vacuna diluida debe colocarse en un lugar fresco y oscuro y usarse dentro de las 2 horas. Los lechones pueden vacunarse con 4 dosis de vacuna antes del destete para evitar la interferencia de los anticuerpos maternos.
Vacuna viva contra la peste porcina (1) - Uso de la vacuna linfoesplénica La vacuna se inyecta por vía intramuscular o subcutánea. Cuando se utiliza, la etiqueta del frasco indica que la primera porción se diluye con solución salina fisiológica estéril a 65438 ± 0 ml por porción y 65438 ± 0 ml para cerdos grandes y pequeños. La vacuna debe almacenarse protegida de la luz por debajo de -15°C y tiene una validez de 12 meses. Después de la dilución, la vacuna debe colocarse en un recipiente refrigerado y está estrictamente prohibido congelarla. Si la temperatura es inferior a 15 ℃, se consumirá en 6 horas. Si la temperatura es de 15 ℃ -27 ℃, debe consumirse en 3 horas. El mejor momento para la inyección es 2 horas después de comer o antes de comer.
Cosas a tener en cuenta
En áreas donde la peste porcina no es prevalente, a los lechones sin anticuerpos maternos después del destete se les pueden inyectar las tres vacunas anteriores una vez.
Cuando hay amenaza epidémica, los lechones pueden inyectarse una vez entre los 21 y 30 días de edad y alrededor de los 65 días de edad.
Los cerdos vacunados deben estar sanos y libres de enfermedades. No se debe inyectar a los cerdos si están delgados, enfermos, tienen temperatura alta o han perdido el apetito.
Diversos instrumentos de inyección e inmunización deben desinfectarse antes de su uso. Cada vez que se inyecta un cerdo, la aguja después de hervir y esterilizar se debe reemplazar una vez, y las "agujas voladoras" están estrictamente prohibidas.
Primero se debe recortar el lugar de la inyección y desinfectarlo con yodo antes de la inyección.
Si las tres vacunas anteriores se utilizan en áreas donde se produce la peste porcina, deben realizarse bajo la estricta supervisión de veterinarios y ser observadas diariamente por personal de prevención de epidemias dentro de la semana posterior a la inyección.
Hospitalidad
Editor
Introducción
Conocida como peste porcina clásica. PPC) En Europa, se trata de una enfermedad infecciosa altamente contagiosa causada por el virus de la peste porcina (VHC o CSFV), cuyo único huésped natural son los cerdos. Fue descubierto por primera vez en Ohio, EE. UU., en 1833 y ha sido popular en todo el mundo durante más de 100 años. Está catalogada como enfermedad infecciosa de Clase A por la OIE y como enfermedad infecciosa de Clase I por la Ley de Prevención de Epidemias Animales de mi país. Es una de las principales enfermedades infecciosas que perjudica el desarrollo de la industria porcina de mi país. La vacuna atenuada contra la peste porcina de mi país alguna vez jugó un papel decisivo en la prevención y el control de la peste porcina, pero en los últimos años el efecto inmunológico no ha sido ideal. El uso de vacunas atenuadas en cultivos de tejidos también ha provocado fallos inmunitarios por muchas razones. Las enormes pérdidas económicas causadas por la peste porcina siempre han sido el foco de investigación en varios países.
Estudio sobre la estructura genética y función del virus de la peste porcina
El VPPC es un virus envuelto, de 40 - 60 nm, de ARN monocatenario positivo. El gen CSFV tiene aproximadamente 1,23 KB de longitud y contiene sólo un gran marco de lectura abierto (ORF). Este ORF se traduce en una poliproteína con 3898 residuos de aminoácidos y un peso molecular de aproximadamente 438 kDa, que luego se procesa en proteínas maduras bajo la acción de proteasas virales y de células huésped. Todas las proteínas estructurales y no estructurales del CSFV están codificadas por este ORF. El extremo 5' del ORF está flanqueado por la región no traducida (5'-UTR), el extremo 3' está flanqueado por la región no traducida (3'-UTR), el extremo 5' no tiene estructura de tapa y el extremo 3' El extremo no tiene cola poli(A). Esta gran proteína precursora se procesa en proteínas estructurales y no estructurales en * * * formas traduccionales y postraduccionales bajo la acción de proteasas celulares y proteasas específicas de virus. Las secuencias codificantes de proteínas estructurales y proteínas no estructurales en el ARN viral son Npro, c, Erns (E0), E1, E2, P7, NS2-3, NS4A, NS4B, NS5A, NS4A. NS2-3 se puede procesar en NS2 y NS3 (P80). Excepto C, E0, E1 y E2 que son proteínas estructurales, el resto son proteínas no estructurales.
Actualmente existen cinco proteínas del CSFV, a saber, Npro, C, Erns (E0), E1 y E2, todas ellas codificadas por el extremo ARN o F5' del CSFV. Entre las proteínas estructurales, la EO y la E2 son las más valiosas para la investigación del control inmunológico.
1.1 c Una proteína de la cápside viral, también conocida como p14, está formada por setl69 ~ ala267 en el ORF viral. Es una proteína de la nucleocápside del VPPC. Su extremo N es hidrolizado por la proteína no estructural p23 del VPPC, y su extremo C puede ser causado por la señal peptidasa de la célula huésped.
1.2GP44/48 es la glicoproteína de la envoltura del virus, también conocida como Erns...antes llamada E0. Hay 9 posibles sitios de glicosilación y el peso molecular de la cadena principal de la proteína desglicosilada es de aproximadamente 26 KDa y consta de Glu168-Ala494 en el ORF viral. En las células infectadas, la gp44/48 se acumula en el retículo endoplásmico y puede estar presente en la superficie de la membrana celular o secretarse al espacio extracelular. En las partículas virales, la gp44/48 existe como un homodímero de 97 KDa en la superficie de la envoltura. Debido a la falta de una región de anclaje a la membrana hidrofóbica en su molécula, su fuerza de unión con la envoltura viral es débil y es fácil disociarse de la envoltura. La Gp44/48 puede inducir anticuerpos neutralizantes contra la peste porcina y los cerdos inmunizados pueden inducir inmunidad protectora contra dosis letales de CSFV. Dado que la secuencia de ácido nucleico que codifica gp44/48 está más conservada que la secuencia que codifica gp55 en este género, E rns puede usarse como proteína diana para la prevención y el tratamiento de la peste porcina.
Erns tiene actividad RNasa y actúa sobre el ARN monocatenario. y tiene la mayor actividad contra secuencias ricas en U. 4ng Ems puede degradar completamente el ARN genómico del CSFV in vitro. Se especula que la razón por la cual Ems no degrada su propio ARN puede deberse al aislamiento espacial. En las células huésped, los E rn recién sintetizados se encuentran en la luz del retículo endoplásmico, mientras que su ARN genómico está en el citoplasma: en las partículas virales, los E rn ubicados en la envoltura están separados de su ARN genómico por las proteínas de la cápside, por lo que los E rn no están Degradará su propio ARN. El gen que codifica Ems es exclusivo de los pestivirus, pero no se encuentra en los genomas de otros virus de la familia Flaviviridae. Se especula que este gen se obtiene por recombinación de los genes de la RNasa del virus y la célula huésped.
1.3 gp33 es la glicoproteína de la envoltura del CSFV, también conocida como E1. El peso molecular del esqueleto proteico desglicosilado es de 21,8 kDa. Consta de 1,95 residuos de aminoácidos (Leu495 a GlY68 codificados por el ORF). Hay tres posibles sitios de glicosilación. Hay dos secuencias hidrofóbicas (Leu 548 ~ Pro 579 ~ Gly 689) en su columna vertebral proteica. En el proceso de translocación de poliproteínas, el primer segmento es la señal de terminación para la translocación de E1 a la luz del retículo endoplásmico, y el último segmento sirve como péptido señal para la translocación de E2. Además, estas dos regiones hidrofóbicas también sirven como puntos de anclaje de la membrana para E1.
E1 está dentro de la envoltura viral y no puede inducir a los cerdos a producir anticuerpos.
1,4 gp55. Otra glicoproteína de la envoltura del VPPC, también conocida como E2, es la principal proteína antigénica del virus y la molécula menos conservada y más variable entre las tres glicoproteínas virales. Gp55 a menudo existe con gp33 en forma de homodímero de 100 kDa y heterodímero de 75 kDa en la superficie de partículas y células virales infectadas por CSFV. Gp55 puede inducir anticuerpos neutralizantes contra el virus in vitro y anticuerpos contra la exposición al CSFV in vivo. Los cerdos Helst inmunizados con 20 μg de emulsión bifásica de agua en aceite E2 expresada en células de dragalina fueron resistentes al desafío virulento con la cepa Brescia 100LD50 CSFV. La columna vertebral proteica de gp55 consta de 370 aminoácidos (690-1060 residuos de aminoácidos codificados por el ORF) y está anclada a la membrana con 40 aminoácidos hidrofóbicos en su extremo C-terminal. Porque el grado de glicosilación es diferente. El peso molecular de E2 puede ser de 51 a 58 kDa. Los 15 residuos Cys en la molécula E2 están todos conservados dentro de este género, entre los cuales los 6 residuos Cys en el extremo N están involucrados en la formación del dominio antigénico, y los 9 residuos Cys en el extremo C están involucrados en la homodimerización y heterodimerización. Formación de dímeros.
El determinante antigénico de gp55 se puede dividir en dos unidades estructurales antigénicas independientes y cuatro dominios antigénicos en su parte N-terminal (aminoácidos 690-866 codificados por ORF), A.B.C y d. El dominio A se puede dividir en tres subdominios: A, A2 y A3. El dominio b.c pertenece a una unidad estructural y es el sitio de unión de los anticuerpos neutralizantes. Consta de 690 a 800 residuos de aminoácidos codificados por ORF. El enlace disulfuro formado por Cys693 y CYS7377 es muy importante para la estructura espacial de los dominios B y c, otra unidad estructural que contiene el dominio antigénico a.d. A1 y A2 están ubicados en los residuos de aminoácidos 795-851 y A1 es el sitio neutralizante del anticuerpo. La subregión A3 está ubicada en los residuos de aminoácidos 766-813, y los residuos de aminoácidos 766-800 están involucrados en la construcción del dominio D. El enlace disulfuro entre cys792 ~ Cys856 y Cys 818 ~ Cys 828 es necesario para la formación de la estructura espacial. de esta unidad estructural. La conexión de estas dos unidades estructurales es una secuencia hidrofóbica conservada dentro de este género, que se especula que está involucrada en el proceso de fusión de membranas durante la invasión viral de las células.
1.5 Npro, también conocida como p23, la proteína no estructural del VPPC, es la primera proteína en el extremo N de la poliproteína codificada por el ORF. Npro consta de 168 aminoácidos. Tiene actividad proteolítica y puede escindirse de poliproteínas traducidas de forma autocatalítica para convertirse en proteínas virales maduras. La comparación de secuencias muestra que el gen que codifica p23 se conserva en el género Plaguevirus. El sitio de escisión es Cysl 68 y el primer aminoácido se encuentra en el extremo N de p1 4 de la nucleocápside viral aguas abajo. Entre. Cys69 y His130 de Npro pueden estar ubicados en su centro activo enzimático, que puede hidrolizar y romper los enlaces peptídicos entre Cys y Ala, Gly y Ser. El sitio de escisión se encuentra 38 residuos de aminoácidos aguas abajo del residuo activo de His. Npro no participa en el procesamiento de proteínas estructurales y no estructurales del c.S.F.V., y el papel de su actividad proteasa en la proliferación del c.S.F.V. sigue sin estar claro. Rumenapf et al. identificaron los residuos de aminoácidos involucrados en la actividad catalítica de Npro mediante tecnología de mutagénesis dirigida y determinaron que GIu22, His49 y Cys69 son residuos de aminoácidos esenciales para mantener la actividad de la proteasa Npro, mientras que His130 no es esencial.
Diagnóstico experimental de asfixia
En la actualidad, la epidemia de peste porcina suele mostrar una distribución regional irregular y presentar características atípicas, como fiebre, depresión, anorexia, tos, ataxia, inflamación de la conjuntiva, diarrea, muerte perinatal, muerte fetal y aborto espontáneo. Tanto las infecciones moderadamente virulentas como las virulentas tienen los síntomas anteriores y se propagan rápidamente entre los cerdos independientemente de su edad. El diagnóstico de laboratorio requiere una combinación de estos síntomas clínicos.
2.1 Detección del antígeno del virus La detección rápida del antígeno del virus de la peste porcina es de gran importancia para el diagnóstico de la peste porcina.
Actualmente, un método de detección rápido y sensible es detectar tejido amigdalino mediante inmunohistoquímica. Los antígenos del virus de la peste porcina en las amígdalas se pueden detectar tan pronto como 2 días después de la infección, y los ganglios linfáticos, el bazo y el páncreas se pueden utilizar como muestras de tejido para la detección temprana del virus. Delas Mulas et al. y Narita et al. informaron sobre un método inmunohistoquímico para detectar el antígeno del virus de la peste porcina, es decir, un método inmunohistoquímico que utiliza anticuerpos monoclonales anti-glucoproteína E2 para detectar muestras de tejido fijadas en formalina e incluidas en parafina. La ventaja de este método es que puede detectar muestras almacenadas durante mucho tiempo, pero la desventaja es que lleva mucho tiempo. Además, el tejido fijado en formalina ya no se puede separar del virus. La inmunohistoquímica que utiliza estreptavidina peroxidasa (ABc) también se puede utilizar para detectar antígenos del virus de la peste porcina en secciones de tejido. Se ha informado que la citometría de flujo también puede detectar el virus de la peste porcina en muestras de sangre, pero con menor sensibilidad. Los lechones se infectaron con el virus de la peste porcina clásica y su viremia se detectó mediante ELISA de captura de antígeno. Los resultados muestran que este método se puede utilizar en investigaciones epidemiológicas de cerdos. Sin embargo, su sensibilidad y especificidad son menores que los métodos de laboratorio tradicionales.
2.2 Detección de virus infecciosos El aislamiento de virus es actualmente el método más específico para la detección in vitro del virus de la peste porcina infecciosa. Se ha informado que existen varios métodos para aislar virus de tejidos y sangre completa, y los glóbulos blancos son la mejor muestra para el aislamiento de virus. Sin embargo, algunos investigadores han descubierto que los glóbulos blancos y los monocitos tardan mucho tiempo en infectarse con el virus después de que un animal ha sido infectado. Por lo tanto, la sangre entera o el plasma pueden ser más sensibles que los leucocitos para el diagnóstico precoz de la peste porcina. Las células más utilizadas para el aislamiento del virus de la peste porcina son las células de riñón porcino (PK15 o SK6) o las células de testículo porcino (st). En Japón se estableció una línea celular de pase (FS-L3) derivada de riñón de cerdo. Las células FS-L3 tienen forma esférica cuando no están infectadas con virus y son de varias a docenas de veces más grandes que las células normales. Sin embargo, una vez infectadas con el virus de la peste porcina, la forma esférica de las células FS-L3 desapareció. Esta propiedad se ha utilizado para determinar diversas propiedades biológicas, como la prueba de neutralización del virus de la peste porcina. Se ha descubierto que las cepas virales con efectos citopáticos se deben a cambios en sus genes. Desde el primer nucleótido en el extremo 5' hasta 4764 nucleótidos, incluida la región no codificante en el extremo 5', se eliminaron y se eliminaron la autoproteasa, la proteína de la cápside, la glicoproteína (E0, E1, E2) y la proteína no estructural NS-1. NS-2.
2.3 Detección del genoma del virus de la peste porcina Según los informes, existen varios métodos para detectar el ARN del virus de la peste porcina mediante RT-PCR. Los cebadores específicos de pestivirus se seleccionan principalmente de la región conservada 5' del genoma. Su ventaja más destacada es que sus productos pueden utilizarse para la secuenciación directa y la tipificación de cepas de virus. En general, la RT-PCR anidada es un método más sensible para detectar el virus de la peste porcina, pero su desventaja es que requiere mucho tiempo y no es adecuado para la detección de una gran cantidad de muestras. McGoldrick et al. informaron sobre un método de RT-PCR fluorescente de un solo tubo para detectar el virus de la peste porcina. Este método puede detectar el virus de la peste porcina de mediana o alta virulencia en muestras de sangre de lechones. Su sensibilidad es mayor que la del método de aislamiento del virus. Simplifica el procedimiento de detección, reduce el riesgo de contaminación y también puede detectar una gran cantidad de muestras.
2.4 Detección de anticuerpos El método más utilizado para detectar anticuerpos contra el virus de la peste porcina se basa en la prueba de neutralización del virus. Actualmente, se han establecido varios métodos E LISA específicos para detectar anticuerpos séricos, incluidos métodos para detectar anticuerpos contra proteína cruda, proteínas estructurales específicas como E2, Erns y la proteína no estructural NS3. El más utilizado en la actualidad es CSFV E2 ELISA, que tiene una sensibilidad de 90 a 99 y una especificidad de 99 en comparación con VNT. Leforban et al. establecieron un método ELISA que puede distinguir los anticuerpos BVDV, BDV y CSFV. Este método es muy significativo para la detección del FPC en áreas con alta prevalencia de BVDV/BDV, como los Países Bajos. Mejorar la especificidad y sensibilidad de ELISA es actualmente el mayor desafío.
En la actualidad, la peste porcina sigue siendo una gran amenaza para la industria porcina mundial. Durante el período de 1997 a 1999, la peste porcina estalló varias veces en Alemania, los Países Bajos, España e Italia. La infección persistente por el virus de la peste porcina clásica y la reducción de la eficacia protectora de la vacuna también fueron comunes en mi país, lo que no sólo causó graves pérdidas económicas a los cerdos. industria, pero también causó graves pérdidas económicas a la industria porcina. La formulación de políticas de prevención y control de la peste porcina ha traído ciertas dificultades.
Sin embargo, creemos que con más investigaciones sobre la biología molecular y los métodos de detección del CSFV, estos problemas eventualmente se resolverán.