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El crisofanol II es un ácido utilizado en la síntesis de 3,4-diaminobenzoína (3).
E hidrato de pirimidina (4).
El primer paso del procedimiento estándar (Plan 1) 0.9, da la flavina.
5. En el rendimiento cuantitativo, la proporción de 7-8-hidroxicarbonilo es 1:1.
Regioisómeros, luego metilmetilo.
El yodo se formó de color amarillo en junio con un rendimiento de 86, una proporción de 3:2, 7-
y 8 regioisómeros. En este paso, la unidad ácida también es éster metílico. El éster se hidroliza.
La reacción con ácido clorhídrico concentrado puede proporcionar
El pigmento amarillo del séptimo día es 85 y el rendimiento es 1,3: isómero 2,7-8-r.
El segundo catalizador se obtuvo como 67 y el rendimiento se redujo debido a la reducción.
Reacción de alquilación 7.
Nuestro estudio anterior que analiza los efectos de los sustituyentes mostró que
Se cree que los sustituyentes aceptores de electrones aumentan el contenido de flavina.
El potencial de oxidación y, por tanto, la velocidad correspondiente.
La flavona cataliza la oxidación. 9 Por lo tanto, se espera que la flavina produzca una oxidación por sulfonación más rápida que el peróxido de hidrógeno, 1. Además,
lo que es más importante, el grupo ácido carboxílico está fijo.
2. Muy eficiente en 1 líquido iónico. Su Huang Ershi
En la actualidad, lo más probable es que esté en forma zwitteriónica o en forma de ácido carboxílico.
Iones. El segundo espectro de RMN es para iones comunes y zwitteriónicos.
A partir del quinto protón, con nitrógeno a ambos lados
Isómeros de los dos átomos de hidrógeno en el grupo CH2, en el grupo etilo.
Para N-5, añade el protón extra. Además,
La resonancia magnética nuclear * * * muestra que estos dos protones pertenecen al grupo CH2.
0,48 ppm() para turnos no equivalentes y diferentes
Ver apartado experimental). En un estudio anterior, utilizamos la coincidencia de modelos numéricos del reciclaje de [bmim]pf6 de luteína I en líquidos iónicos.
La hidroxilación es catalizada por nmo en osmio. 081
El problema con Huang es que pasa desapercibido en el reciclaje y la experimentación.
El peróxido de hidrógeno se inmoviliza sobre [bmim]pf6 para su sulfonación y oxidación.
El motivo del fallo fue una fuerte lixiviación.
(8) se utiliza como base del modelo a la hora de ajustar la respuesta.
Condiciones. Encontramos que el sulfuro 8 se oxidó eficientemente.
Para el decapante Sulfonyl 8 B, utilizar 2 moles de Luteína 2 y 1,5 equiv.
Líquido iónico [bmim] peróxido de hidrógeno en mezcla pf6/metanol. Que
El sistema catalítico inmovilizado tiene alta actividad y detección de NO
peróxido. Aplicaciones del nuevo sistema
Otros sulfuros y resultados se muestran en la Tabla 1.
El sulfuro se oxida mediante sulfóxido y peróxido de hidrógeno a altas temperaturas.
Tasas de devolución y tiempos de respuesta a corto plazo a temperatura ambiente (Plan
2). En todos los casos se obtuvo una alta selectividad hacia el sulfóxido.
Ningún peróxido se convierte en sulfona. Este sistema no sólo tolera sustratos ricos en electrones, aunque los electrones sean defectuosos.
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