¿Qué elegir en genómica? Recomendado por cytiva Stofan.

Genómica (inglés: Genomics), o genómica, es el estudio de los genomas biológicos y cómo utilizar los genes. Esta disciplina proporciona la utilización de información genómica y sistemas de datos relacionados en un intento de resolver problemas importantes en biología, medicina e industria.

Las principales herramientas y métodos de la genómica incluyen la bioinformática, el análisis genético, la medición de la expresión génica y la identificación de la función genética.

Trabajos iniciales de secuenciación

Con Rosalind Franklin confirmando la estructura helicoidal del ADN alrededor de 1941, James Watson y Francis Crick publicaron la estructura del ADN en 1953 Estructura, Frederick Sanger publicó la secuencia de aminoácidos de la insulina en 1955, y la secuenciación de ácidos nucleicos se convirtió en un objetivo importante de los primeros biólogos moleculares.

El desarrollo de la tecnología de secuenciación del ADN

Además de su trabajo pionero sobre la secuencia de aminoácidos de la insulina, Frederick Sanger y sus colegas desempeñaron un papel clave en el desarrollo de la tecnología de secuenciación del ADN. La tecnología puede iniciar el establecimiento de programas integrales de secuenciación del genoma. En 1975, él y Alan Coulson publicaron un proceso de secuenciación utilizando ADN polimerasa y nucleótidos marcados radiactivamente, al que llamó "tecnología de secuenciación aditiva-sustractiva".

Este proceso puede lograr la secuenciación única de 80 nucleótidos, lo que supone una gran mejora en comparación con el laborioso proceso anterior. En 1977, su equipo pudo secuenciar 5386 nucleótidos de la mayor parte del bacteriófago monocatenario φ-X174, completando la primera secuenciación del genoma completo basada en ADN del mundo.

Las mejoras en la "secuenciación aditiva-sustractiva" llevaron a la terminación de la cadena, o secuenciación de Sanger, que formó la base tecnológica para la secuenciación de ADN, el mapeo del genoma y el almacenamiento de datos durante el siguiente cuarto de siglo. Se utilizó análisis bioinformático.

En el mismo año, la combinación de Walter Gilbert y Alan Wujisheng de la Universidad de Harvard desarrollaron de forma independiente la secuenciación Maxam-Gilbert (también conocida como método químico) para la secuenciación de ADN, que implica la escisión preferencial de bases conocidas del ADN. método ineficiente. Por su trabajo pionero en secuenciación de ácidos nucleicos, Gilbert y Sanger compartieron el Premio Nobel de Química de 1980 con Paul Berg (ADN recombinante).