Descripción del currículum del representante de pruebas genéticas

En principio, cuanto antes mejor, porque cuanto antes conozcas los mayores riesgos para tu organismo, antes podrás tomar medidas preventivas y estar en una posición de ventaja en la prevención.

2. ¿Cuáles son las bases y estándares para las pruebas?

Los genes seleccionados para los elementos de la prueba están estrechamente relacionados con la capacidad del cuerpo humano para mantener la salud. Todos los genes detectados se anuncian en el informe. Las funciones y efectos de los genes seleccionados son muy claros. Cualquiera puede comprobarlo a través del sitio web autorizado del NCBI de EE. UU. Las proteínas codificadas por los genes seleccionados son dominantes en el mantenimiento de diversas capacidades de salud; Se excluyeron los genes con efectos pequeños y bien definidos. Lo más importante es el impacto de la mutación genética seleccionada en el organismo, que puede modularse eficazmente mediante intervención externa: uno o más cambios en el estilo de vida, suplementos nutricionales.

3. ¿Es necesario realizarse pruebas genéticas si no existen antecedentes familiares de enfermedades genéticas?

Para personas que no tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas, también es muy necesario realizar esta prueba. La razón es que incluso si la familia de una persona no ha tenido problemas como tumores malignos o enfermedades coronarias en el pasado, eso no significa que no haya genes malos en la familia. Además, en la sociedad actual, afectada por la presión ambiental y la intensidad del trabajo, así como por una gran cantidad de contaminación ambiental y el uso de antibióticos, las condiciones de vida humanas se deterioran constantemente. Estos estímulos externos pueden provocar desviaciones en el desempeño biológico humano.

4. ¿Es necesario que las personas que ya han desarrollado la enfermedad se realicen pruebas genéticas?

Las personas que han estado enfermas necesitan saber si su enfermedad está relacionada genéticamente o es puramente ambiental. Este es un recordatorio importante para su familia y las generaciones futuras. Además, las pruebas genéticas también pueden indicar si usted tiene deficiencias en otras capacidades y si tiene otros riesgos para la salud, por lo que es necesario que las personas afectadas se hagan la prueba.

5. Si las personas mayores ya son muy mayores, ¿sigue siendo necesario someterse a pruebas genéticas? ¿A qué edad suele tener sentido hacerse pruebas genéticas?

Esto depende de los requerimientos de las personas mayores y familiares. Si es posible detectar a personas menores de 70 años, la aparición y el curso de las enfermedades en las personas mayores están relacionados con los genes y tienen mucho que ver con factores ambientales. Después de detectar el riesgo de enfermedad, se puede brindar atención especial a los miembros de la familia en términos de cuidados domiciliarios y suplementos nutricionales después del envejecimiento, lo que puede retrasar en gran medida la aparición de enfermedades geriátricas y reducir la carga financiera y mental de la familia.

6. ¿Qué debo hacer si me detectan como de alto riesgo?

El resultado de la prueba es de alto riesgo, lo que indica que nuestra capacidad innata de prevención contra esta enfermedad es débil. Podemos realizar una detección temprana en el informe de la prueba según el consejo de los genetistas, utilizar pruebas genéticas no invasivas para detectar lesiones en la etapa temprana de la enfermedad o realizar exámenes físicos genéticos no invasivos periódicamente para cortar los problemas de raíz.

7. ¿Es confiable la recolección de ADN mediante muestreo oral? ¿Por qué no usar sangre?

La saliva contiene células epiteliales bucales exfoliadas y leucocitos de las glándulas salivales, que contienen ADN y pueden utilizarse para la detección.

Sangre, saliva, excrementos, etc. Ambos contienen ADN, pero la extracción de sangre requiere una aguja. Para crear una experiencia no invasiva, indolora, cómoda y rápida, no se requiere sangre. Al mismo tiempo, el paquete de muestreo ha sido sometido a una estricta operación de esterilización y es científico y seguro.

8. ¿Durante cuánto tiempo serán válidos los resultados de la prueba? ¿Necesito volver a realizar la prueba en el futuro?

Dado que los genes humanos son innatos, en términos generales, basta con realizar pruebas genéticas de susceptibilidad a enfermedades, rasgos de personalidad, talentos, etc., una vez en la vida. Sin embargo, con el desarrollo de la investigación científica de la compañía y la investigación genética mundial, la comprensión de los genes mejora y se descubrirán otros genes. Los tipos de pruebas actuales seguirán ampliándose, por lo que será necesario llevar a cabo nuevos proyectos de pruebas. el futuro. Para obtener más detalles, preste atención a Shengjing Gene.