¿Cuáles son los principales elementos del examen para la detección del síndrome de Down?

¿Cuáles son los principales elementos de la exploración para el cribado del síndrome de Down?

El cribado del síndrome de Down es un cribado prenatal del síndrome de Down. Los principales elementos de la prueba son la concentración de alfafetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica (β-hCG) y estriol libre en la sangre de las mujeres embarazadas (uE3). , combinado con la edad materna, peso, edad gestacional, etc., para determinar el riesgo de que el feto padezca síndrome de Down.

La detección del síndrome de Down consiste en detectar al feto en busca de niños potenciales con síndrome de Down. Se divide en riesgo bajo, riesgo límite y riesgo alto según el valor de riesgo si el valor de detección del análisis de sangre es mayor que el positivo. el valor de corte 1/270 es un riesgo alto; 1/1000 1/270 es un riesgo crítico. Menos de 1/1000 se considera de bajo riesgo. Riesgo alto solo significa que el feto tiene un alto riesgo de tener síndrome de Down y requiere amniocentesis para un diagnóstico adicional. Riesgo bajo solo significa que el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down es bajo, pero no significa necesariamente que el feto no tenga Down. síndrome. El riesgo crítico requiere pruebas prenatales de ADN no invasivas.

El síndrome de Down también se conoce como Trisomía 21 o estupidez congénita. Los niños con retraso mental severo son incapaces de valerse por sí mismos y se acompañan de enfermedades cardiovasculares complejas que requieren cuidados a largo plazo por parte de sus familias. causar un gran daño a sus familias causando una enorme carga.

Este contenido fue revisado por Wang Qi, técnico jefe adjunto del Departamento de Laboratorio del Hospital Popular de la Universidad de Pekín.

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