¿Cuál es la diferencia entre mutación genética y variación cromosómica?
En los organismos eucariotas, los cromosomas son los portadores del material genético ADN. Cuando el número de cromosomas cambia (falta, aumenta) o cambia la estructura de los cromosomas, la información genética cambia en consecuencia, trayendo consigo lo que viene. es el cambio en las características de la descendencia del organismo, que es una variación cromosómica.
Un cambio en la estructura hereditaria dentro de un gen, mutación genética
La mutación genética se refiere a la estructura molecular. Cambios en la estructura del gen, es decir, cambios en el orden de los desoxinucleótidos en los genes, lo que resulta en cambios en la información genética. La frecuencia de las mutaciones genéticas es muy baja, pero puede producir nuevos genes, lo cual es de gran importancia para la evolución de. organismos.Se producen mutaciones genéticas. La razón es que se producen errores durante la replicación del ADN debido a la interferencia de factores internos y externos. Un ejemplo típico es la anemia falciforme. La mutación genética es la base teórica de la reproducción de mutaciones. se refiere a los cambios en el número o la estructura de los cromosomas. La atención se centra en el cambio en el número. Es importante comprender el concepto de conjunto de cromosomas. No hay cromosomas homólogos ni alelos en un conjunto de cromosomas, sino la información genética contenida en un cromosoma. conjunto es un conjunto de individuos La información genética completa requerida para el desarrollo a menudo se denomina genoma. Para los organismos diploides, todos los cromosomas de los gametos son un grupo de cromosomas. Los individuos con un número par de grupos de cromosomas generalmente tienen fertilidad, pero el. grupo de cromosomas Los individuos con números impares son muy infértiles, como la ploidía y la triploidía.