¿Por qué se eliminó Di'ao Xinxuekang de los estantes?

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos exige que los fabricantes de gelatinas, cápsulas y medicamentos en cápsulas farmacéuticas deben, a partir del 1 de mayo de 2012, comprar materias primas y excipientes y vender productos categoría por categoría y por lotes. Inspección estricta por lotes, de lo contrario no se producirá ni venderá. Al mismo tiempo, los fabricantes farmacéuticos deberán realizar inspecciones del límite de cromo en los medicamentos en cápsulas producidos o vendidos antes del 30 de abril de 2012, por categoría y lote por lote, y anunciar los resultados de la inspección al público si se determina que los medicamentos tienen exceso de cromo; inspeccionada, la empresa debe inmediatamente retiro voluntario el trabajo debe estar terminado antes del 31 de mayo.