Medidas de gestión de recetas
Capítulo 1 Disposiciones generales El artículo 1 tiene como objetivo estandarizar la gestión de recetas, mejorar la calidad de las recetas, promover el uso racional de los medicamentos y garantizar la seguridad médica de acuerdo con la "Ley de médicos en ejercicio", la "Ley de administración de medicamentos" y. "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas", "Reglamento sobre la Administración de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas" y otras leyes y reglamentos pertinentes para formular estas medidas. Artículo 2 El término "recetas" mencionado en estas Medidas se refiere a las emitidas a los pacientes por médicos en ejercicio registrados y médicos asistentes en ejercicio (en adelante, "médicos") durante las actividades de diagnóstico y tratamiento, y por técnicos profesionales farmacéuticos que hayan obtenido la calificaciones para ocupar cargos técnicos profesionales farmacéuticos (en adelante “médicos”) revisa, prepara, verifica y sirve como documento médico para que los pacientes utilicen medicamentos. Las recetas incluyen pedidos de medicamentos para las salas de instituciones médicas.
Este método se aplica a instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación y almacenamiento de recetas. Artículo 3 El Ministerio de Salud es responsable de la supervisión y gestión de los trabajos relacionados con la expedición, dispensación y almacenamiento de recetas en todo el país.
Los departamentos administrativos de salud locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de la emisión, dispensación y almacenamiento de recetas dentro de sus respectivas regiones administrativas. Artículo 4: La prescripción de los médicos y la dispensación de recetas por parte de los farmacéuticos se ajustarán a los principios de seguridad, eficacia y economía.
Los medicamentos recetados deben venderse, dispensarse y usarse según la prescripción médica. Capítulo 2 Disposiciones generales sobre gestión de recetas Artículo 5 Las normas de prescripción (Anexo 1 de Judong) son estipuladas uniformemente por el Ministerio de Salud, y los formatos de prescripción aleatorios son formulados uniformemente por los departamentos administrativos de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. (En lo sucesivo, departamentos administrativos de salud provinciales, las instituciones médicas imprimen las recetas de acuerdo con las normas y formatos prescritos). Capítulo 3 Obtención del Derecho a Prescribir Capítulo 4 Expedición de Recetas Capítulo 5 Dispensación de Recetas Capítulo 6 Supervisión y Gestión Capítulo 7 Responsabilidades Legales Capítulo 8 Disposiciones Complementarias