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La historia de la dexametasona

La dexametasona fue sintetizada por Arth y Oliveto en 1958, y Merck & Co. fabrica fosfato sódico de dexametasona. A día de hoy existen en el mercado más de 12 derivados de la dexametasona.

La estructura química de la dexametasona consiste en introducir un átomo de flúor en la posición 9α del anillo B de la prednisolona y un grupo metilo en la posición 16α del anillo D, el 9α de flúor y el 16α de metilo potencian significativamente; su actividad antiinflamatoria, y el grupo metilo 16α reduce significativamente los efectos secundarios de retención de agua y sodio de la dexametasona. La relación de dosis clínica bioequivalente de dexametasona y prednisolona es de 0,75:5 y la vida media biológica es de 36 a 54 horas. Es un glucocorticoide de acción prolongada.

La dexametasona, al igual que otros glucocorticoides, tiene efectos farmacológicos como antiinflamatorio, antiendotoxina, inmunosupresión, antishock y respuesta al estrés. Por lo tanto, se usa ampliamente en varios departamentos para tratar una variedad de afecciones. enfermedades, como enfermedades autoinmunes, alergias, inflamación, asma, dermatología, oftalmología, etc. La inyección de fosfato sódico de dexametasona es un medicamento de emergencia indispensable para rescatar a pacientes críticamente enfermos. En los últimos diez años, los médicos han utilizado el fosfato sódico de dexametasona para tratar y prevenir las alergias a medicamentos causadas por diversas medicinas chinas y occidentales y para tratar la fiebre causada por resfriados virales, lo que ha provocado que la dosis clínica de dexametasona aumente año tras año. Hasta ahora, China se ha convertido en el mayor mercado de dexametasona del mundo.