Corrosión por absorción de oxígeno y corrosión por desprendimiento de hidrógeno, explique en detalle

Corrosión por absorción de oxígeno. La corrosión galvánica que se produce cuando el metal está en una solución neutra o muy débilmente ácida y el oxígeno del aire se disuelve en la película de agua sobre la superficie del metal se llama corrosión por absorción de oxígeno.

El gas hidrógeno se libera cuando se produce corrosión galvánica en una solución altamente ácida. Esta corrosión se denomina corrosión por evolución de hidrógeno.

Cuando el metal sufre corrosión por despolarización de oxígeno, en la mayoría de los casos, la disolución activa del metal se produce durante el proceso del ánodo y el proceso de corrosión está bajo el control del cátodo. La tasa de corrosión por despolarización del oxígeno depende principalmente de la tasa de transferencia de oxígeno disuelto a la superficie del electrodo y de la tasa de descarga de oxígeno en la superficie del electrodo. Por lo tanto, la corrosión por despolarización del oxígeno se puede dividir aproximadamente en tres situaciones.

(1) Si el potencial del metal corroído en la solución es alto y la tasa de transferencia de oxígeno durante el proceso de corrosión es grande, la tasa de corrosión del metal está determinada principalmente por la tasa de descarga de oxígeno en el electrodo. .

(2) Si el potencial del metal corroído en la solución es muy bajo, independientemente de la velocidad de transmisión del oxígeno, el proceso catódico estará compuesto por dos reacciones: despolarización del oxígeno y despolarización del ion hidrógeno.

(3) Si el metal corrosivo tiene un potencial bajo en la solución y está en un estado disuelto activo, y la velocidad de transporte de oxígeno es limitada, la velocidad de corrosión del metal está determinada por la densidad de corriente de difusión límite de oxígeno.

En el proceso de corrosión controlada por difusión, dado que la velocidad de corrosión solo está determinada por la velocidad de difusión del oxígeno, dentro de un cierto rango, la corriente de corrosión no se verá afectada por la pendiente y el potencial de arranque del anódico. curva de polarización.

En el proceso de corrosión controlada por difusión, el aumento en el número de diferentes impurezas catódicas o microcátodos en el metal solo juega un pequeño papel en el aumento de la velocidad de corrosión.

Tres tipos de control de la corrosión por desprendimiento de hidrógeno:

(1) Control de polarización catódica

Por ejemplo, la corrosión del Zn en solución ácida diluida. Debido a que el Zn es un metal con alto sobrepotencial de hidrógeno, está controlado por polarización catódica.

Se caracteriza por tener un potencial de corrosión cercano al potencial de equilibrio de la reacción anódica. Para este tipo de sistema de corrosión, la densidad de corriente de intercambio de la reacción de desprendimiento de hidrógeno en la región del cátodo tendrá un gran impacto en la velocidad de corrosión.

(2) Control de polarización anódica

Este tipo de control solo se puede formar cuando el metal puede pasivarse parcialmente en la solución ácida, lo que hace que la resistencia de la reacción del ánodo aumente considerablemente.

Los factores que favorecen la pasivación del ánodo reducen la velocidad de corrosión.

(3) Control mixto

El grado de polarización de cátodos y ánodos es casi el mismo, lo que se denomina control mixto.

Sus características son: el potencial de corrosión está suficientemente alejado del potencial de equilibrio de la reacción anódica y de la reacción catódica.

Para un sistema de corrosión mixto controlado, reducir la polarización catódica o reducir La polarización anódica aumentará la densidad de corriente de corrosión.