¿Cuál es la diferencia entre las tabletas de piridostigmina y las tabletas de piridostigmina?
¡Los dos medicamentos son iguales! ! ! ! A algunos médicos antiguos les gusta llamar al primer tipo, pero ahora todos son tabletas de bromuro de piridostigmina
Nombre en pinyin: Xiubisidiming Pian
Nombre en inglés: tabletas de bromuro de piridostigmina
Número de página del libro: edición 2000, Parte 2 - 985
Este producto contiene bromuro de piridostigmina (C9H13BrN2O2), que debe ser del 93,0 % al 107,0 % de la cantidad etiquetada.
Características: Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar, que aparecen de color blanco al retirar la capa de azúcar.
Identificación (1) Tomar este producto, quitar la capa de azúcar, triturarlo finamente, pesar una cantidad adecuada (equivalente aproximadamente a 0,15 g de bromuro de piridostigmina), agregar 20 ml de cloroformo, agitar y separar el cloroformo. Filtrar, evaporar el filtrado a sequedad y realizar las pruebas de identificación (1) y (3) sobre el extracto bajo bromuro de piridostigmina, mostrando la misma reacción. (2) Tome la solución debajo del elemento de medición del contenido y mídala mediante espectrofotometría (Apéndice IV A. Hay una absorción máxima en la longitud de onda de 269 nm). Verifique la disolución. Tome 2 tabletas de este producto y siga el método de determinación de la disolución (Apéndice), mida con precisión una cantidad adecuada del filtrado continuo, dilúyalo con agua hasta obtener una solución que contenga 26,7 μg por 1 ml y mida la absorbancia a una longitud de onda de. 269nm según el método espectrofotométrico (Apéndice IV A). Según el coeficiente de absorción de C9H13BrN2O2 (E1 1cm) es 186 Calcular la cantidad de disolución por tableta. El límite es el 80% de la cantidad etiquetada y debe cumplir con la normativa. Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes para tabletas (Apéndice I A). Determinación del contenido: Tome 20 comprimidos de este producto, retire la capa de azúcar, péselo con precisión, tritúrelo finamente, pese con precisión una cantidad adecuada (aproximadamente equivalente a 0,15 g de bromuro de piridostigmina), colóquelo en una botella medidora de 250 ml, agregue aproximadamente 150 ml. de agua y agitar bien Disuelva el bromuro de piridostigmina, agregue agua para diluir hasta la marca, agite bien, filtre, mida con precisión 5 ml del filtrado, póngalo en una botella medidora de 100 ml, agregue agua para diluir hasta la marca, agite. bien, y realizar espectrofotometría (Apéndice IV A). Medir la absorbancia a la longitud de onda de 269 nm y calcularla basándose en que el coeficiente de absorción de C9H13BrN2O2 (E1 1 cm) es 186. Categoría: Igual que el bromuro de piridostigmina. Especificación: 60 mg Almacenamiento: Sombrear y mantener sellado. El ingrediente principal de este producto: bromuro de piridostigmina. Su nombre químico es: dimetilcarbamato de bromuro de 1-metil-3-hidroxipiridinio. Fórmula molecular: C9H13BrN2O2. Peso molecular: 261,12. Farmacología y toxicología: Es un fármaco anticolinesterásico reversible que puede inhibir la actividad de la colinesterasa y reduce la destrucción de la acetilcolina liberada por el nervio colinérgico. terminales, acumulación de acetilcolina en la hendidura sináptica y excitación de los receptores de colina muscarínicos (M) y nicotínicos (N). Además, tiene un efecto excitador directo sobre los receptores nicotínicos de colina (receptores N2) en la placa terminal motora y puede promover la liberación de acetilcolina de las terminaciones nerviosas motoras, aumentando así el tono muscular del tracto gastrointestinal, el músculo liso bronquial y el sistema esquelético. músculos Aunque el efecto es más débil que el bromuro de neostigmina, dura más. Farmacocinética: el tracto gastrointestinal se absorbe poco después de la administración oral y la biodisponibilidad es aproximadamente de 11,5 a 18,9. Después de la administración oral de 60 mg a voluntarios sanos, el tiempo máximo es de 1 a 5 horas y la vida media es de aproximadamente 3,3 horas. Puede ser hidrolizado por la colinesterasa plasmática y metabolizado por el hígado. Puede ingresar a la placenta, pero no puede. ingresar fácilmente al sistema nervioso central. Este producto se excreta principalmente en la orina como fármaco inalterado y como metabolitos, y pequeñas cantidades se excretan en la leche materna. Indicaciones: Miastenia gravis, flatulencias funcionales y retención urinaria postoperatoria. Uso y dosificación Administración oral. Generalmente, los adultos toman de 60 a 120 mg (1 a 2 comprimidos) por vía oral cada 3 a 4 horas. Reacciones adversas (1) Las más comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, calambres estomacales, aumento de la sudoración y la salivación, etc. Los menos comunes incluyen micción frecuente y miosis. (2) Los pacientes con miastenia gravis que reciben tratamiento en dosis altas a menudo desarrollan anomalías mentales.