Introducción al desarrollo de espectrofotómetros de absorción atómica
En 1814, J. Hoff volvió a observar estas líneas oscuras, pero no pudo explicarlas. La llamó la línea oscura de J. Fraunhofer.
En 1820, D. Brewster fue el primero en explicar que estas líneas oscuras son causadas por la absorción de la luz solar por la atmósfera alrededor del sol.
En 1860, G. Shikhov y R. Bunsen demostraron que la línea oscura D en el espectro solar continuo es la capa exterior del sol basándose en el hecho de que la línea de emisión de sodio (Na) y la Frau La línea oscura de Hoff está en la misma posición en el espectro. El resultado de la absorción del espectro solar por los átomos de Na en la atmósfera. La relación entre absorción y emisión se aclara aún más: los átomos gaseosos pueden emitir algunas líneas espectrales características y también pueden absorber estas líneas espectrales de la misma longitud de onda. Este fue el primer análisis cualitativo de la historia mediante espectrometría de absorción atómica.
Durante mucho tiempo, la absorción atómica se ha limitado principalmente a la investigación en astrofísica, y su aplicación en química analítica no ha llamado mucho la atención. La razón principal es que no se ha encontrado ninguna fuente de luz que pueda producir un espectro nítido.
En 1916, Paschen desarrolló por primera vez la lámpara de cátodo hueco, que podía utilizarse como fuente de luz para el análisis de absorción atómica.
Hasta la década de 1930, debido al uso generalizado del mercurio, se diseñó un medidor de mercurio para medir trazas de mercurio en la atmósfera basándose en el principio de la espectrometría de absorción atómica. Este fue el primer uso de la absorción atómica. en el análisis.
En 1954, el Instituto de Física de Melbourne, Australia, exhibió en la exposición el primer espectrofotómetro de absorción atómica del mundo. La instrumentación comercial de espectrofotómetros de absorción atómica se desarrolló con el uso de lámparas de cátodo hueco.
En 1955, A.Walsh, físico del Instituto Australiano de Ciencia e Industria de la Commonwealth, propuso por primera vez la posibilidad de utilizar la espectrometría de absorción atómica como método de análisis general para analizar diversos elementos, y lo discutió en el experimento La relación entre la concentración atómica y los valores de absorbancia y cuestiones relacionadas. Luego se publicó en el Journal of Spectrochemical Chemistry el famoso artículo "Aplicaciones de la espectroscopia de absorción atómica en el análisis". Desde entonces, científicos de algunos países han competido para realizar investigaciones en este campo y han logrado grandes avances. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, las ciencias avanzadas como la energía atómica, los semiconductores, la radioelectrónica y la navegación espacial exigen cada vez más la pureza de materiales como el uranio, el torio, el berilio, el circonio, etc. , lo que requiere que las impurezas sean inferiores a 10-7~10-8g, y que el germanio y el selenio en materiales semiconductores sean inferiores a 10-10. Las impurezas en los materiales estructurales de reacción termonuclear deben ser inferiores a 10-12 g. Los requisitos de pureza de los materiales anteriores no se pueden lograr mediante métodos de análisis tradicionales, y el análisis de absorción atómica puede cumplir mejor con los requisitos del análisis ultrapuro.
En 1959, el ex académico soviético Bob diseñó un atomizador con horno de grafito. En 1960, propuso el método de atomización electrotérmica (es decir, el método de absorción atómica sin llama), que mejoró enormemente la sensibilidad del análisis de absorción atómica.
En 1965, J.B. Willis utilizó la llama de óxido nitroso-acetileno en espectrometría de absorción atómica, aumentando el número de elementos medibles a 70.
En 1967, Massmann mejoró el horno de grafito de Lviv y diseñó un atomizador de horno de grafito eléctrico (es decir, un horno de grafito de alta temperatura).
A finales de los años 60 se desarrolló la espectrofotometría de absorción atómica indirecta, que permitió medir elementos y compuestos orgánicos difíciles de medir por métodos directos.
En 1971, Varian produjo el primer horno de grafito calentado longitudinalmente del mundo y desarrolló por primera vez la tecnología de corrección de fondo Zeeman.
En 1981 se automatiza el funcionamiento del analizador de absorción atómica.
1984Salió el primer generador de hidruros continuo.
En 1990, se presentó el quemador de llama Mark V1 más avanzado del mundo.
En 1995, se desarrolló y puso en uso con éxito el muestreador automático de llama en línea (SIPS8).
En 1998 nació el primer análisis rápido de absorción atómica de llama 220FS.
En 2002 se produjo y se comercializó el primer espectrómetro de absorción atómica del mundo que analizaba simultáneamente la llama y el horno de grafito.
Hoy en día, los espectrofotómetros de absorción atómica utilizan la última tecnología electrónica para digitalizar la pantalla del instrumento, automatizar el muestreo y el sistema de procesamiento de datos por computadora automatiza todo el análisis.
65438-0963 mi país introdujo la espectrofotometría de absorción atómica.
Del 65438 al 0965, el Laboratorio de Fuentes de Luz Eléctrica de la Universidad de Fudan y el Instituto de Investigación de Metales No Ferrosos del Ministerio de Metalurgia desarrollaron con éxito fuentes de luz de cátodo hueco. El espectrofotómetro de absorción atómica de llama de haz único WFD-Y1 es producido por Beijing Scientific Instrument Factory, No. 1970. En la actualidad, muchas empresas nacionales han producido varios modelos y espectrómetros de absorción atómica avanzados.
La aplicación de la espectrofotometría de absorción atómica también tiene ciertas limitaciones, es decir, cada elemento a medir debe contar con una fuente de luz que pueda emitir líneas espectrales de longitudes de onda específicas. En el análisis de absorción atómica, el elemento a medir primero debe estar en estado atómico. La atomización a menudo se logra rociando la solución en una llama. Existen interferencias físicas y químicas que hacen que la sensibilidad de la medición de los elementos insolubles sea insatisfactoria, por lo que el efecto real. no es ideal. Solo hay más de 30 elementos; dado que el uso del instrumento requiere acetileno, hidrógeno, argón y óxido nitroso, se debe prestar atención a la seguridad durante la operación.