¿Dónde puedo hacerme una prueba de paternidad en Nanjing? ¿Cuánto es específicamente?
Todas las células nucleadas del cuerpo humano pueden utilizarse para la identificación del ADN, normalmente exámenes bucales, tinciones de sangre, pelo con folículos pilosos, etc. y los hombres adultos también pueden tener manchas de semen.
Notas sobre la recolección y el envío de muestras:
Generalmente se requiere recolectar una gota de sangre de la yema del dedo en el lugar. Si hay circunstancias especiales, puedes recogerlo tú mismo.
Recoge más de tres gotas de sangre de las yemas de los dedos o del lóbulo de las orejas en el hospital o en casa, y colócalas sobre una gasa limpia o bolitas de algodón para que se sequen de forma natural.
El cabello que se presente a inspección debe tener folículos pilosos, es decir, pelos depilados (más de cinco pelos). Envíelo dentro de los cinco días o congélelo para su inspección.
El tejido del líquido amniótico debe congelarse para su examen.
Las muestras como manchas de sangre, manchas de semen y manchas mixtas, saliva, colillas, chicles, etc. deben secarse de forma natural y sellarse en bolsas de embalaje o conservarse en un frigorífico a -20°C.
Las muestras publicadas deben estar empaquetadas y etiquetadas, y las muestras utilizadas para la identificación patológica deben indicar la relación entre padre, madre e hijo.
Pasos experimentales para la identificación del ADN:
Paso 1: Extracción del ADN
Extraer el ADN contenido en el núcleo de la muestra, y luego purificarlo para eliminar los ADN en la muestra de impurezas.
Paso 2: Amplificación por PCR
El nombre chino de PRC es reacción en cadena de la polimerasa. En pocas palabras, el paso de la difusión por PCR es amplificar los fragmentos que necesitamos mediante reacciones enzimáticas hasta el punto que algunos instrumentos especiales puedan verlos.
Paso 3: Reacción post-PCR
Este paso es principalmente la etapa de preparación para la detección del secuenciador. Abra el ADN de doble cadena y agregue algunos estándares internos para la detección, principalmente para marcar el ADN. longitud del fragmento de detección.
Paso 4: Detección del secuenciador capilar.
Debido a que el ADN está cargado, la electroforesis capilar tiene diferentes velocidades de electroforesis para diferentes fragmentos de ADN. Bajo el mismo voltaje y tiempo de electroforesis, las distancias de natación son diferentes. Estas diferentes distancias se pueden distinguir mediante la medición estándar interna agregada en la etapa inicial y mostrada en la computadora a través de cierto software para facilitar que el personal de detección procese y analice los datos.
Paso 5: Analizar los datos y emitir un informe.
Son principalmente los inspectores quienes analizan, resumen y calculan los resultados obtenidos, para luego realizar conclusiones e informes de identificación.