Relaciones médicas de la biología molecular
El auge de la biología molecular es un acontecimiento importante en todas las ciencias naturales y ha llevado toda la investigación en ciencias de la vida a una nueva etapa. En términos de aplicación práctica, es una base teórica importante para la tecnología de bioingeniería, que desempeña un papel cada vez más importante en la producción industrial y agrícola y en la protección del medio ambiente. Como parte importante de las ciencias de la vida, la medicina está particularmente penetrada e influenciada por la biología molecular.
1. La biología molecular ha elevado toda la investigación científica médica al nivel molecular.
La biología clásica sólo puede describir y resumir ciertas leyes de las actividades de la vida a partir de cambios en los fenotipos biológicos. Los llamados genes son sólo conceptos abstractos. Tampoco se ha identificado la base del fenotipo. Este era generalmente el caso de la investigación médica en el pasado. Sólo el estudio de la biología molecular ha permitido que diversas disciplinas médicas se eleven a los niveles genético y molecular, dando lugar así a la llamada microbiología molecular, inmunología molecular, fisiología molecular, patología molecular, farmacología molecular, cardiología molecular y neurología molecular. , endocrinología molecular y otros campos nuevos. No sólo la investigación teórica, sino también la práctica clínica, el diagnóstico genético y la terapia génica están en la agenda. Algunos métodos de diagnóstico se ponen en práctica, mientras que otros se exploran activamente.
2. La investigación del cáncer está a punto de experimentar un gran avance.
El descubrimiento de los oncogenes es un logro importante en la investigación de la biología molecular. El antiguo conflicto de opiniones sobre la etiología del cáncer está mejorando. Es probable que la activación de oncogenes o la expresión anormal causada por diversos factores internos y externos sea la causa fundamental del cáncer. Los oncogenes son originalmente uno de los componentes genéticos normales. ¿Cuáles son sus funciones fisiológicas? ¿Cómo se regula? ¿Cuál es el mecanismo de expresión y activación anormales? ¿Cuál es la relación entre los productos oncogénicos y los factores de crecimiento? ¿Existen antioncogenes y reguladores negativos del crecimiento? etc. Estos temas son puntos críticos de investigación actuales y están progresando rápidamente. En relación con esto, la investigación sobre el SIDA ha recibido mucha atención en todo el mundo. Desde el punto de vista académico, este tema pertenece principalmente a la inmunología molecular y la virología molecular. Su alcance y mecanismo molecular de su patogénesis están siendo estudiados. progresiva y profundamente dilucidado. Si se combinan bien los resultados de la investigación en biología molecular y las medidas preventivas sociales, la epidemia de esta enfermedad se detendrá rápidamente.
3. Enfermedades genéticas
Con la profundización de la investigación en biología molecular médica, algunos conceptos sobre las enfermedades genéticas están cambiando. En primer lugar, estas enfermedades ya no son tan raras como se pensaba. Hasta ahora se ha descubierto que más de 3.000 enfermedades genéticas se heredan según los métodos mendelianos. Si se estima la relación entre la susceptibilidad a las enfermedades y la variación genética, se ampliará aún más la gama de enfermedades genéticas. Por ejemplo, se están aislando genes susceptibles a enfermedades cardíacas, enfisema, hipercolesterolemia, diabetes, alergias, úlceras gástricas, etc. e incluso el cáncer, algunos estudiosos creen que también se puede catalogar como una enfermedad genética, y su causa fundamental radica en el daño al ADN. En segundo lugar, la tecnología de sonda genética está ampliando gradualmente el alcance del diagnóstico prenatal y el diagnóstico de enfermedades genéticas. Evidentemente, detectar genes susceptibles a una determinada enfermedad es una información muy valiosa para el cuidado de la salud personal, y también es una base científica para tomar medidas preventivas frente a los factores de riesgo de enfermedades. En términos de tratamiento, todos los tratamientos para las enfermedades genéticas en el pasado eran sólo sintomáticos. En teoría, sólo la terapia génica es el único método radical para tratar las enfermedades genéticas. Por supuesto, todavía quedan muchas dificultades teóricas y técnicas que es necesario superar para poner este método en práctica.
4. Medicamentos y Vacunas
Con el vigoroso auge de la ingeniería genética, el primer campo industrial en beneficiarse es la industria farmacéutica. Actualmente, algunos fármacos peptídicos o proteicos, como la insulina humana, la hormona del crecimiento, el interferón, etc., pueden producirse en masa mediante "bacterias modificadas genéticamente", y se están desarrollando más fármacos. El desarrollo de vacunas está promoviendo en gran medida el desarrollo de la medicina preventiva, como la vacuna contra la hepatitis B, la vacuna contra la hepatitis no A y no B, la vacuna contra el rotavirus, la vacuna contra la malaria, etc. Algunas de ellas se han puesto en uso y otras todavía. en desarrollo. A través de tecnología de ingeniería de proteínas y métodos de mutación dirigida al sitio, también se espera crear nuevas proteínas.
Por ejemplo, la interleucina 2 y el interferón beta son dos proteínas con efectos anticancerígenos. Cada una tiene tres residuos de cisteína en su cadena polipeptídica, pero solo forma un par de enlaces disulfuro porque la molécula contiene un residuo de cisteína A redundante. las dos moléculas pueden asociarse fácilmente para formar un dímero y inactivarse. El uso de mutagénesis dirigida para cambiar el codón de cisteína a un codón de serina puede prevenir la formación de dímeros, sin dañar la actividad, la vida media de estos. dos proteínas se amplía enormemente y se mejora la eficacia.