¿Cuál es el principio de la cromatografía en gel para separar proteínas?

El principio de separación de proteínas mediante cromatografía en gel: dado que las proteínas tienen diferentes formas, tamaños, propiedades de adsorción, afinidad y otras propiedades, las proteínas de diferentes pesos moleculares fluyen a diferentes velocidades a través de los espacios de las partículas de gel porosas. la longitud del viaje también es diferente; las moléculas con peso molecular grande tienen una distancia corta para pasar a través de los espacios de las partículas de gel porosas y fluyen rápidamente; las moléculas con peso molecular pequeño tienen una distancia larga para pasar a través del interior de las partículas de gel porosas y fluir; despacio.

¿Qué es el peso molecular?

El peso molecular también se llama masa molecular relativa, que es la suma de las masas atómicas relativas de cada átomo de la sustancia química. fórmula. Para algunas macromoléculas biológicas con estructuras complejas, su masa molecular aproximada a menudo se mide mediante métodos como la electroforesis, la centrifugación o el análisis cromatográfico. Para algunas macromoléculas biológicas con estructuras complejas, su masa molecular aproximada a menudo se mide mediante métodos como la electroforesis, la centrifugación o el análisis cromatográfico.

¿Qué es la cromatografía en gel?

La cromatografía en gel también se llama tecnología de cromatografía en gel. La cromatografía en gel también se llama tecnología de cromatografía en gel y se utiliza principalmente para. análisis de fraccionamiento de masa molecular relativa y pruebas de distribución de masa molecular relativa de polímeros. Cuando múltiples componentes con diferentes pesos moleculares pasan a través del lecho de gel, se "alinean" según su peso molecular y el gel exhibe un efecto de tamiz molecular.