Escribir un artículo sobre las relaciones estructura-actividad en química medicinal
1: La relación estructura-actividad se refiere a la relación entre la estructura química de un fármaco u otras sustancias fisiológicamente activas y su actividad fisiológica. Es uno de los principales contenidos de investigación de la química medicinal.
El objeto de investigación de la relación estructura-actividad en sentido estricto son los medicamentos, mientras que el objeto de investigación de la relación estructura-actividad en sentido amplio son todas las sustancias químicas con actividad fisiológica, incluidos medicamentos, pesticidas, venenos químicos, etc.
Las primeras investigaciones sobre la relación estructura-actividad consistieron en especular cualitativamente sobre la relación entre la estructura y la actividad de sustancias fisiológicamente activas de una manera intuitiva, y luego inferir la estructura del sitio activo de la enzima objetivo y diseñar. nuevas estructuras de sustancias activas. Con el desarrollo de la tecnología de la información, la relación cuantitativa estructura-actividad utilizando herramientas asistidas por computadora se ha convertido en la dirección principal de la investigación de la relación estructura-actividad, y la relación cuantitativa estructura-actividad también se ha convertido en uno de los métodos importantes para el diseño racional de fármacos.
En segundo lugar, la relación entre la estructura química del fármaco y su eficacia.
Según el grado de influencia de la estructura química del fármaco sobre la actividad biológica, los fármacos se pueden dividir en fármacos de estructura no específica y fármacos de estructura específica. La relación entre la actividad biológica y la estructura de los primeros está determinada principalmente por las propiedades físicas y químicas específicas de estos fármacos. Sin embargo, la estructura química y la actividad de la mayoría de los fármacos están relacionadas y los fármacos generalmente funcionan uniéndose a receptores de las células del cuerpo. La reactividad química, la distribución de grupos funcionales, la forma y el tamaño molecular y la disposición tridimensional de dichos fármacos deben ser compatibles con el receptor.