Detalles de la Antropología Molecular
En el pasado, antes del auge de la antropología molecular, era muy limitado estudiar la historia y explorar los orígenes de las naciones basándose únicamente en materiales históricos y descubrimientos arqueológicos limitados. Especialmente los datos históricos son muy limitados y pueden no ser ciertos. Por lo tanto, el auge de la antropología molecular romperá en gran medida estas limitaciones, revelará una historia más verdadera y precisa a las personas y, por lo tanto, analizará con mayor claridad el origen de una nación. La antropología molecular utiliza materiales de ADN y métodos de biología computacional para resolver muchos problemas antropológicos.
Introducción básica Nombre chino: Antropología Molecular mbth: Función de la Antropología Molecular: Exploración de las bases disciplinarias de los orígenes humanos y la evolución étnica: Introducción básica a la biología computacional (bioinformática), así como a la teoría del origen humano, haploidía somática puntos genéticos, ADN mitocondrial, cromosoma Y, herencia de ADN, hipótesis, recombinación no confiable, ancestros Han, movilidad de la población, introducción básica Han del sur La antropología molecular es una rama de la antropología que utiliza el análisis molecular del genoma humano y la información genética del ADN, analiza múltiples Cuestiones facetadas y de múltiples niveles, como los orígenes humanos, la evolución nacional y las antiguas estructuras sociales y culturales. Es un tema interdisciplinario emergente. El método principal consiste en comparar secuencias de ADN o proteínas, y los primeros métodos también incluían estudios comparativos serológicos. Al examinar las secuencias de ADN de diferentes residentes específicos, los científicos pueden determinar qué tan relacionados están los residentes específicos entre sí o dentro de ellos. Los antropólogos utilizan similitudes específicas en secuencias genéticas para determinar si diferentes personas pertenecen al mismo genoma y se originaron en el mismo lugar. Esto podría ayudar a los antropólogos a rastrear patrones de migración y asentamiento y descubrir cómo se formaron y desarrollaron los humanos modernos. En 2002, se estableció oficialmente la primera institución académica de China que estudia antropología molecular, el Centro de Antropología Moderna de la Universidad de Fudan. Según la investigación genética y los registros históricos de migración de la Universidad de Fudan, la razón principal de la expansión de la nacionalidad Han es el flujo histórico de población de norte a sur, en lugar de que las llamadas minorías del sur acepten la cultura Han y formen la nacionalidad Han del sur. Casi el 80% del linaje paterno del pueblo Han del sur proviene del pueblo Han del norte que emigró al sur desde las Llanuras Centrales, y casi el 60% del linaje materno proviene del pueblo Han del norte que emigró al sur. La teoría de la antropología molecular se utiliza ampliamente en antropología y arqueología, y desempeña un papel cada vez más importante en el origen y la evolución de los seres humanos, la migración y la comunicación humanas, las relaciones de parentesco entre las personas y la identificación arqueológica. En 1987, el artículo "Mitochondrial DNA and Human Evolution" de tres biólogos moleculares de la Universidad de California en Berkeley (R. L. Kan, M. Hiiragi Kim y A. C. Wilson) se publicó en la revista británica "Nature". Seleccionaron a 147 mujeres cuyos antepasados procedían de África, Europa, Asia, Oriente Medio, Papua Nueva Guinea y Australia, extrajeron con éxito el ADNmt de las células de la placenta de los bebés después del parto y analizaron sus secuencias basándose en los resultados del análisis. árbol. Se puede inferir que el ADNmt infantil medido puede rastrear a todos los humanos modernos hasta una mujer que vivió en África hace entre 290.000 y 14.000 años, con un promedio de hace 200.000 años. Ella es la "abuela" de las personas que viven hoy en todos los rincones de la tierra. Luego, con base en la tasa de mutación del ADNmt, se calculó el tiempo aproximado en el que la población africana se diferenciaba de otras poblaciones del mundo, que fue hace aproximadamente 6,5438+08.000 a 90.000 años, con un promedio de hace aproximadamente 654,38+03.000 años. Se cree que hace unos 13.000 años, un grupo de descendientes de esta "abuela" abandonó su África natal, emigró y se extendió por todo el mundo, reemplazando gradualmente a los primeros Homo sapiens, los descendientes del Homo erectus indígena que vivían allí y luego se establecieron. el mundo, evolucionando gradualmente hacia lo que somos ahora. Ésta es la famosa "hipótesis de Eva" sobre el origen del ser humano moderno. En 2000, Underhill de la Universidad de Stanford en Estados Unidos utilizó un análisis de cromatografía líquida desnaturalizante de alto rendimiento para obtener 131 haplotipos compuestos por los 218 sitios no recombinantes del cromosoma Y. Estudió 1.062 individuos masculinos representativos en el mundo y los dibujó basándose en ellos. Resultados del análisis. Árbol filogenético. Los resultados del árbol evolutivo del ADN-Y son muy similares a los del árbol evolutivo del ADNmt. Otros humanos modernos en el mundo, como los europeos y los asiáticos, se originaron en África, mientras que los humanos modernos en los Estados Unidos y Australia se originaron en los asiáticos. Esta es la "hipótesis de Adán" que es compatible con la "hipótesis de Eva".
De manera similar, basándose en la tasa de mutación del ADN-Y, se estima que el tiempo aproximado en que las poblaciones africanas se diferenciaron de otras poblaciones del mundo es hace entre 140.000 y 40.000 años, con un promedio de hace unos 60.000 años. En julio de 1997, el semanario americano Science publicó un artículo que provocó un gran revuelo en el mundo académico. M. Krings, biólogo molecular de la Universidad de Munich en Alemania, extrajo y amplificó ADNmt de fósiles de neandertal hace unos 60.000 años que fueron descubiertos en Dusseldorf, Alemania, en 1856. Se descubrió el Cañón de Neandertal y se secuenció el ADN extraído. Se descubrió que 12 fragmentos de la secuencia del ADNmt de los nigerianos eran completamente diferentes de los de los humanos modernos. El ADNmt de Nigeria está fuera del rango de variación de los humanos modernos, con un tiempo de divergencia calculado de más de 300.000 años. Históricamente, los nigerianos y los humanos modernos han coexistido durante más de 654,38 millones de años. Si existe una relación genética directa entre estas dos razas, la diferencia no debería exceder los 654,38+ millones de años. Se puede inferir que los nigerianos no pueden ser los antepasados directos de los humanos modernos. No transmitieron su sangre a los humanos modernos en absoluto, sino que se convirtieron en una rama secundaria en la historia de la evolución humana. Este resultado apoya la hipótesis de que los humanos modernos se originaron en África. Este descubrimiento científico fue calificado una vez como uno de los diez mayores logros científicos y tecnológicos del mundo en 65438-0997. Más tarde, otro científico extrajo con éxito secuencias de ADNmt de fósiles de neandertal desenterrados en el Cáucaso y Croacia, y también concluyó que los neandertales no están relacionados con los humanos modernos. Chu Jiayou y otros 14 académicos estadounidenses publicaron un artículo en las Actas de la Academia China de Ciencias (PNAS) en 1998, que también apoyaba la opinión de que los humanos modernos se originaron en África. Utilizaron 30 loci microsatélites autosómicos (secuencias de ADN compuestas por unidades repetidas de 2 a 6 bases) para analizar la estructura genética de 28 poblaciones de Asia oriental, incluida la población Han de China y las poblaciones de minorías étnicas del norte y del sur. Los hallazgos apoyan la hipótesis de que los chinos modernos también se originaron en África. Se cree que los chinos modernos entraron a China continental desde el sudeste asiático, en lugar de Asia central. Sin embargo, debido al pequeño tamaño de la muestra, la débil representatividad de la población, la alta tasa de mutación de los sitios de microsatélites y ciertas limitaciones en el seguimiento de eventos distantes, el trabajo de Chu Jiayou y otros no puede probar de manera convincente que los asiáticos orientales se originaron en África. En 1999, Su Bing et al. utilizaron un conjunto de haplotipos del cromosoma Y compuesto por 19 Y-SNP, un total de 925 individuos, de minorías étnicas y Han en varias provincias de China, así como del noreste de Asia, el sudeste asiático, África. América y Oceanía. Un estudio sistemático de los orígenes y las migraciones de los asiáticos orientales modernos, incluidos varios grupos en China. Los resultados mostraron que todos los haplotipos Y-SNP en las poblaciones modernas de Asia oriental, incluida China, se derivan de mutaciones tardías, mientras que los tipos tempranos solo se encuentran en África. Por lo tanto, se cree que todos los asiáticos orientales modernos descienden de un tipo antiguo de África. Además, los asiáticos orientales emigraron del sudeste asiático al sur de China, luego emigraron al norte y gradualmente se extendieron a varias regiones de China y el noreste de Asia. Es posible que reemplacen por completo a los pueblos indígenas que originalmente vivían allí y se conviertan en nuevos residentes de esta área. Para estos humanos modernos que emigraron de África después de un largo viaje, ¿reemplazaron completamente a los aborígenes originales que vivían en el este de Asia y se convirtieron en nuevos residentes del este de Asia, o se integraron con los aborígenes locales hasta cierto punto? ¿Ambos tienen contribuciones genéticas a quién? estamos ahora? Esta cuestión también ha despertado un gran interés entre muchos científicos. Se basan en el supuesto de que los humanos modernos que emigraron de África no reemplazaron completamente a los indígenas locales en la población, y que los indígenas locales pueden haber heredado una pequeña cantidad de genes. Con base en los experimentos anteriores, ampliarán el tamaño de la muestra en el este de Asia para ver la posible tasa de contribución de estos pueblos indígenas locales o la posibilidad de un reemplazo incompleto. ¿En qué poblaciones es probable que se conserven estos genes en los tiempos modernos? En 2001, Ke Yuehai y otros estudiaron la tipificación de tres haplotipos del cromosoma Y, M89, M130 y YAP, en casi 12.000 muestras aleatorias de hombres de diversas regiones de China. Los mutantes M89, M130 y YAP de la región de no recombinación del cromosoma Y seleccionados se derivan todos de otro haplotipo M168 del cromosoma Y. La mutación M168 es un sitio de mutación representativo que provocó que los humanos abandonaran África y se extendieran a otras áreas fuera de África. Es el ancestro más reciente del cromosoma Y de todas las personas fuera de África, por lo que M168 es la evidencia más directa de que los humanos modernos se originaron solo en África. A excepción de África, no se han encontrado individuos mutantes mayores que M168 en otras regiones.
Los resultados de este estudio mostraron que 10.000 muestras contenían todas una de las tres mutaciones, a saber, M89, M130 y YAP. No se encontró que ningún individuo portara ningún tipo distinto de las tres mutaciones Y-SNP anteriores, ni tampoco M89, dos o más. mutaciones en M130 y YAP, consistentes con resultados de genotipado en otras regiones del mundo excepto África. Las 65.438+02.000 muestras de China portaban "rastros genéticos" del mutante M168 de África. Por lo tanto, la evidencia del cromosoma Y no respalda la hipótesis de que los humanos modernos en China se originaron de forma independiente, pero respalda la hipótesis de que los humanos modernos en el este de Asia, incluida China, se originaron en África. Desde entonces, se han realizado algunos estudios genéticos, especialmente investigaciones exhaustivas sobre poblaciones de Asia oriental utilizando diversos marcadores genéticos y métodos de tipificación como el cromosoma Y, el ADN mitocondrial, polimorfismos autosómicos y de un solo nucleótido. Los resultados han demostrado que los asiáticos orientales modernos tienen características africanas. . Las mismas características de la ascendencia. Según la tasa de mutación de los haplotipos de ADN-Y, se estima que hace entre 60.000 y 18.000 años, los primeros humanos modernos que abandonaron África entraron por primera vez en el sur de Asia oriental a través del sudeste asiático y se extendieron gradualmente hacia el norte hasta el continente de Asia oriental con el final. de la Edad del Hielo de Asia Oriental. La otra rama ingresa gradualmente a las islas del Pacífico desde el continente del sudeste asiático a lo largo de la costa sureste hacia el este. Puntos genéticos haploides El hombre y la mujer portan dos conjuntos consecutivos de mecanismos genéticos. El primer grupo es la herencia del cromosoma Y masculino de generación en generación. El segundo mecanismo genético continuo es el ADN mitocondrial, es decir, el ADNmt se hereda entre mujeres. Sólo en circunstancias muy específicas los virus del ADNmt se propagan entre los humanos. ADN de las mitocondrias Las mitocondrias existen en el citoplasma y son las "fábricas de energía" de la célula. Contienen pequeñas cantidades de material genético: ADN. Las mitocondrias de todas las personas provienen de su madre. A diferencia del ADN cromosómico, que es el genoma, el ADN mitocondrial tiene la ventaja de que no se recombina. Si el ADN se recombina con demasiada frecuencia, se pierde la capacidad de rastrear los orígenes paternos. El ADN mitocondrial, por otro lado, se clona constantemente y recibe muy poco ADNmt paterno. El ADN mitocondrial no sólo se encuentra en una ubicación diferente al ADN nuclear, sino que también se hereda de una manera completamente diferente: es la única forma de rastrear el linaje materno midiendo el ADN mitocondrial. Otra ventaja del ADN mitocondrial es la rápida evolución de regiones altamente variables, lo que sugiere que algunos campos cromosómicos del ADN mitocondrial tienden a ser neutrales en la naturaleza. Por lo tanto, el ADN mitocondrial también se considera un "reloj" especial para estimar cuánto tiempo hace que las familias se separaron entre sí. Por tanto, las mitocondrias son una herramienta importante para estudiar la evolución humana desde la perspectiva de la herencia materna, al igual que el cromosoma Y es una herramienta para estudiar la herencia paterna. Al mismo tiempo, el genoma mitocondrial es material genético independiente del genoma nuclear y está ubicuo en las células eucariotas. Las mitocondrias contienen ADN, sistemas de transcripción y traducción y son orgánulos autónomos. El genoma mitocondrial tiene ventajas únicas: tamaño molecular pequeño, alto número de copias del ADN mitocondrial; estructura y organización simples, herencia materna altamente conservada, falta de recombinación y alta tasa de mutación del ADN; El principio del ADN mitocondrial es el mismo que el del RFLP, excepto que el ADN objetivo se cambia de ADN genómico a ADN mitocondrial. Diagrama materno Excepto las células masculinas * * *, todas las células del cuerpo humano tienen mitocondrias, pero sólo los genes mitocondriales femeninos pueden transmitirse a la descendencia junto con sus óvulos. MtDNA es la abreviatura de ADN mitocondrial, que es el material que transporta el código genético mitocondrial. Las mitocondrias de un hombre sólo lo acompañan durante toda su vida y luego terminan, y no pueden transmitirse a generaciones futuras. El ADNmt se hereda de la línea materna. El tipo estructural de ADNmt es un indicador importante que refleja la condición materna. Al detectar el ADNmt de la gente moderna, podemos descubrir el parentesco sanguíneo materno de personas de diversos grupos étnicos y lugares. Al analizar las mitocondrias de cadáveres antiguos, podemos descubrir las relaciones de sangre materna, historias históricas, rutas migratorias, grupos étnicos e identidades de celebridades históricas entre varios grupos étnicos de la historia. Las madres aportan el 50% de los genes de sus hijos y tienen el mismo impacto en las características genéticas de sus hijos que sus padres. En la antigüedad, la poligamia a veces arrebataba a mujeres derrotadas de minorías étnicas como esposas y concubinas. Como los vencedores no estaban adaptados al clima y las condiciones geográficas de las zonas derrotadas, normalmente después de la victoria regresaban a sus hogares ancestrales con sus concubinas robadas, vivían con ellas y tenían hijos. Aunque los hijos nacidos de esposas y concubinas extranjeras tienen genes medio extranjeros, culturalmente se les considera de la nacionalidad del padre. Cuando su hijo creció, continuó robando esposas y concubinas en países extranjeros. Sus nietos son 75% extranjeros, pero todavía se les considera miembros del pueblo de su abuelo. Aunque el cromosoma Y del nieto sigue siendo del mismo tipo que el de su abuelo, su ADNmt mitocondrial materno y sus autosomas corporales son muy diferentes a los de su abuelo.
Este ciclo continuo ha provocado enormes cambios en la sangre y los genes de la población nacional después de varias generaciones, aunque la cultura y el idioma de la nación siguen siendo ancestrales. Por lo tanto, el tipo estructural y la proporción de composición del ADNmt mitocondrial materno de una nación o región pueden reflejar mejor sus características genéticas y de linaje que el cromosoma Y paterno. Cromosoma Y El cromosoma Y se encuentra en el núcleo de la célula como ADN nuclear (ADNn). A diferencia del ADNmt, los cromosomas Y se intercambian en regiones que no se recombinan. La esencia de un gen es un segmento funcional de una cadena de ADN. Interviene en la síntesis de proteínas, etc., y en última instancia determina las características del organismo. Su diversidad también determina la diversidad del mundo biológico. Además, hay más segmentos en la cadena de ADN que no tienen funciones de expresión específicas. Estos fragmentos no se ven afectados por la presión de la selección natural y pueden mutar libremente a un ritmo constante, registrando con mayor fidelidad la historia de la evolución de la población. La mayor parte del ADN existe en el núcleo de los organismos, y una pequeña cantidad de moléculas de ADN existe en otros lugares fuera del núcleo, como la memoria mitocondrial (ADNmt) en el ADN mitocondrial y la memoria del cloroplasto de las plantas en el ADN del cloroplasto. En los machos, los gránulos se encuentran * * en la * cola. Durante la fertilización, * * * solo la cabeza ingresa al cuerpo del óvulo y la cola se cae naturalmente. Por lo tanto, el ADNmt del niño solo proviene de la madre, lo que muestra un patrón de herencia de la madre. El representante más típico de la herencia paterna es el cromosoma Y (ADN-Y) que existe en el núcleo de las células masculinas. Los óvulos no tienen cromosomas Y. En otras palabras, el ADNmt solo se transmite entre madre e hija, mostrando una herencia materna estricta; el ADN-Y solo se transmite entre padre e hijo, estrictamente hablando, es herencia paterna. En el estudio de la antropología molecular, el estudio del ADNmt y el ADN-Y tiene grandes ventajas al explorar la historia humana y la relación de origen entre diferentes poblaciones: el ADNmt y el ADN-Y son haploides y no tienen recombinación, lo que los hace Puede preservar completamente la información genética de los ancestros maternos o paternos, lo que facilita la construcción de un árbol genealógico; la herencia del ADNmt y el ADN-Y es monolineal y la historia genética materna o paterna se puede rastrear directamente. El sewall wright del ADNmt y el ADN-Y es 1/4 de un autosoma. Por un lado, el ADNmt y el ADN-Y acumulan más mutaciones en un corto período de tiempo. Por otro lado, es fácil formar grupos específicos. marcadores genéticos, mejorando así la evolución del contenido de información y la resolución del ADNmt y del ADN-Y en los estudios. Herencia del ADN Las mitocondrias sólo se heredan de la madre. En los mamíferos, generalmente después de la fertilización, las mitocondrias del óvulo serán destruidas. Una investigación publicada en 1999 demostró que las mitocondrias paternas (que contienen ADNmt) se marcan con ubiquitina para seleccionarlas y luego destruirlas en el embrión. Sin embargo, algunas técnicas de fertilización artificial extracelular pueden inyectar espermatozoides directamente en los óvulos, lo que puede interferir con el proceso de destrucción de las mitocondrias de los espermatozoides. Debido a las características de la herencia materna, los investigadores pueden rastrear el linaje materno a través del ADN mitocondrial (a diferencia del cromosoma Y, que se utiliza específicamente para rastrear el linaje paterno). Sin embargo, las características de la recombinación del ADN mitocondrial descubiertas recientemente por los científicos desafían el concepto de. Eva mitocondrial. Debido a que el ADNmt no está muy conservado pero tiene una tasa de mutación rápida, puede usarse para estudiar la filogenia. Los biólogos pueden seleccionar una pequeña cantidad de genes de diferentes especies, analizar el grado de retención y variación de la secuencia y construir un árbol evolutivo. Suponiendo que el ADN mitocondrial se utilice para estudiar la herencia materna, la premisa es que el ADN mitocondrial no es fácil de recombinar y cambiar. Sin embargo, la teoría de la antropología molecular está lejos de estar madura y la aplicación de datos moleculares a cuestiones antropológicas a menudo resulta difícil de interpretar, como consecuencia de los métodos de comparación de secuencias moleculares. Por ejemplo, al estudiar las tasas de evolución molecular de la raza A y la raza B, se debe seleccionar la raza C como referencia. Si las diferencias moleculares de a y c son similares a las de b y c, entonces se infiere que las velocidades moleculares de a y b son similares. Al mismo tiempo, como la ciencia se basa en descubrimientos futuros, no entra en conflicto con las teorías existentes. De hecho, los hallazgos actuales también niegan la hipótesis de la herencia mitocondrial, por lo que es probable que la teoría actual sea completamente rechazada en los próximos 20 años. Por tanto, debemos ser cautelosos con las conclusiones de la investigación en antropología molecular y no seguirlas ciegamente. Los científicos poco fiables sobre recombinación creen que las moléculas de ADN mitocondrial son relativamente estables y no intercambian fragmentos de ADN entre sí. El único factor que hace que cambien es la mutación espontánea. Este cambio se produce y se acumula a un ritmo relativamente estable y puede servir como un "reloj molecular". Las diferencias en el ADN mitocondrial de dos personas determinan cuántos años hace que su línea materna más cercana vivió con sus antepasados.
Los científicos investigaron el ADN mitocondrial de mujeres de diferentes regiones y grupos étnicos de todo el mundo y determinaron que las mitocondrias de los humanos modernos provienen de una mujer que vivió hace unos 6,5438+0,5 millones de años. Este ancestro materno se llama "Eva mitocondrial". Pero hace unos años se descubrió una rara excepción. Parte del ADN mitocondrial de una persona proviene de su padre. Para probar si la hipótesis de que el ADN mitocondrial no se recombina era correcta, los científicos de la Escuela de Medicina de Harvard compararon las secuencias de ADN mitocondrial del hombre con las de sus padres. Se encontraron algunos fragmentos de ADN mitocondrial del padre mezclados con el ADN de la madre. Otros experimentos demostraron que la recombinación del ADN mitocondrial ocurre cuando la enzima responsable de copiar el ADN mitocondrial deja de copiar el ADN de la madre y salta al ADN del padre para comenzar a copiar desde la posición correspondiente. Este resultado sugiere que el ADN mitocondrial puede no ser tan estable y puede cambiar por razones distintas a la mutación espontánea. La búsqueda de ancestros maternos humanos es más compleja de lo que podría pensarse. Sin embargo, una nueva investigación de científicos estadounidenses también muestra que una suposición científica clave sobre las mitocondrias puede ser problemática, haciendo que el "reloj molecular" utilizado para rastrear la ascendencia materna de los humanos sea inexacto. Científicos de la Facultad de Medicina de Harvard en Estados Unidos dijeron que las moléculas de ADNmt también sufren intercambio y recombinación de segmentos de ADN, lo cual es diferente de lo que la gente pensaba antes. Este resultado se publicó en el nuevo número de la revista estadounidense "Science" y puede tener un impacto en una serie de resultados de investigaciones científicas anteriores, que involucran la evolución humana, la migración humana primitiva e incluso la relación entre varios lenguajes humanos. Según un estudio de 2007 sobre los antepasados Han, entre los residentes de la cultura Longshan en el sitio de Taosi en Shaanxi, el 100% de los nobles de clase alta eran O3. Según datos de Jinli y Li Hui en 2008, el tipo SNP del cromosoma Y. de los residentes de la Cultura Yangshao en Shaanxi era O3, por lo que podemos ver claramente que los antiguos ancestros Han, especialmente los nobles, eran residentes de la Cultura Yangshao y la Cultura Longshan. O3 es el súbdito absoluto de la nacionalidad Han y ocupa una posición muy importante. Según datos de Wenbo en 2004, la nacionalidad Han en Shandong es del 59,5% (110/185), Henan es del 52% (26/50), Shaanxi es del 56,7% (51/90), Yunnan es del 63,4% (59/93 ), y Guangdong es de nacionalidad Han. 106), la nacionalidad Han de Zhang Yongli en 2002 en Fujian era del 58,8% (47/80), los datos de Hamer de 2006 eran del 65,9% (29/44) de nacionalidad Han en el norte y 49/84 (58,3%) de nacionalidad Han en la provincia de Taiwán ( Tenga en cuenta que estos datos son consistentes con los datos de Zhang Yongli de 2002 de 58,8 para la nacionalidad Han en Fujian (es casi lo mismo). Hay 106 O3 en 183, lo que representa el 58,2%. Los datos del pueblo Han en el sur de Fujian y el pueblo Han en Taiwán son muy consistentes. Según los datos de Xue de 2006, la frecuencia de O3 de la población Han de Harbin es del 68,6% (23/35). Según los datos de Lu Chuncheng, los han de Nanjing representaban el 53,6% (429/800); en los datos de Ma, los han de Sichuan representaban el 61,8% (211/341; en 2007, los datos de Gansu Zhou Ruixia eran el 71,3%); Excluyendo al 83,3% (10/12) de la población de Hebei, según datos de Li Hui de 2003, la proporción O3 de hakkas en Changting, Fujian llega al 74,3% (110/148). También hay datos similares, es decir, los datos del artículo "El origen de Liu Jiaren en Guangxi" de Li Hui en 2002, que es del 77,8% (21 personas/27 personas). En general, el O3 es el componente principal en todas las poblaciones de chinos Han. Diferentes muestreos pueden provocar fluctuaciones en los datos, pero la frecuencia general suele oscilar entre el 50% y el 70%. Aunque tiene un vasto territorio y una gran población, muestra una consistencia asombrosa dentro del pueblo Han, mostrando el mismo origen del pueblo Han. Hoy en día hay 65.438+2 mil millones de personas Han, la gran mayoría de los cuales son descendientes directos de los habitantes originales de las Llanuras Centrales hace 5.000 años. El cuerpo principal es O3 de la Cultura Yangshao y la Cultura Longshan (los componentes paternos de los residentes de las dos culturas son los mismos O3, es decir, los residentes de la Cultura Yangshao y la Cultura Longshan en las Llanuras Centrales, constituyen la vasta). La mayoría de los ancestros patrilineales del pueblo Han en varios lugares, seguidos por O1 de la cultura Cishan, O3, O2 y O1 de la cultura Hebei Hongshan, O1 de la cultura Liangzhu, la cultura Hubei Daxi y la cultura Jiangxi Wucheng, la evidencia geica respalda la propagación demica de. Cultura Han ("La genética prueba que la difusión de la cultura china se originó a partir de la expansión de la población") (Bowen, Hui Li et al., Nature, No. 431, septiembre de 2004, págs. 302-305).
(La británica "Nature", la estadounidense "Science" y "Cell" son reconocidas como las tres revistas académicas más importantes del mundo.
Este artículo utiliza evidencia genética para demostrar que los pueblos Han en el norte y el sur tienen el mismo origen patrilineal y que la expansión de la cultura china se debe a la expansión de la población y no a la llamada "fusión". Las diferencias de apariencia y físico entre las nacionalidades Han del norte y del sur se deben principalmente a diferencias matrilineales y al entorno geográfico. Según registros históricos y descubrimientos arqueológicos, el pueblo Han en el sur de China se originó en la cuenca del río Amarillo y emigró hacia el sur desde la cuenca del río Amarillo. Según los registros de investigación genética y migración histórica de la Universidad de Fudan, la razón principal de la expansión de la nacionalidad Han es el flujo histórico de población de norte a sur, en lugar de que las llamadas minorías del sur aceptaran la cultura Han y formaran la nacionalidad Han del sur. . Casi el 80% del linaje paterno del pueblo Han del sur proviene del pueblo Han del norte que emigró al sur desde las Llanuras Centrales, y casi el 60% del linaje materno proviene del pueblo Han del norte que emigró al sur. En otras palabras, el componente principal de la nacionalidad Han del sur moderna es la nacionalidad Han del norte que emigró al sur desde la región de las Llanuras Centrales, en lugar de las llamadas minorías étnicas del sur que aceptaron la cultura Han y formaron la nacionalidad Han del sur.