Estudio sobre la probabilidad de enfermedades genéticas en el examen de ingreso a la universidad de Guangdong en 2014

(1) Según el significado de la pregunta, una enfermedad es herencia ligada al sexo, y el padre II-7 del individuo III-14 es normal, por lo que no puede ser una enfermedad genética recesiva con un cromosoma X, por lo que la enfermedad es con A Enfermedad genética dominante del cromosoma X, II-7 no porta el gen de la enfermedad B, y su descendencia III-12 y III-65432. Según II-10, II-11 y III-17, la enfermedad C es una enfermedad autosómica recesiva. El número II-6 padece la enfermedad A, no la enfermedad B, entonces. II-6 tiene Xa y Xb, no. III-15 es normal, por lo que también existen XA y XB. Debido al genotipo del No. III-12 es XABY, A y B están en un cromosoma y A y B están en el otro cromosoma, por lo que el genotipo del No. 6 es D_XABXab.

(2) El genotipo del individuo II-6 es XABXAb, mientras que el genotipo del individuo III-13 es XAbY. Por lo tanto, la causa de las dos enfermedades es que cuando el individuo II-6 produce gametos, los monómeros no hermanos de los dos cromosomas X se cruzan y se intercambian para producir gametos Xab.

(3) Según la pregunta, el genotipo de III-15 es 99/100 DDXaBXab, 1/100 ddxaab, y el genotipo de III-16 es 1/3DDXaBY, 2/3 ddx. Por lo tanto, la probabilidad de que la descendencia padezca la enfermedad C es 1/100×2/3×1/4 = 1/600, y la probabilidad de que la descendencia padezca la enfermedad B es 1/4, por lo que la probabilidad de que la descendencia solo padezca de una enfermedad es 301/65438.

(4) El promotor es el sitio reconocido por la ARN polimerasa. La eliminación del promotor hará que la ARN polimerasa pierda el sitio de unión correcto, impidiendo que la transcripción comience con normalidad.