Examen de ingreso a la universidad copiando preguntas reales
La enfermedad B es X veces * 1/2x bx b o X veces * 1/2x bx b. La enfermedad normal es 7/8 y la enfermedad es 1/8. Entonces la probabilidad de dar a luz a un niño normal es 1/4 * 7/8 =.
Estoy pidiendo ayuda a un estudiante destacado con una pregunta del examen de ingreso a la universidad de biologíac.
La respuesta a una pregunta del examen de ingreso a la universidad de biología es d.
Es incorrecto decir "debe ser mayor que" en la opción A, porque aquí hay una cadena alimentaria y puede haber más de un alimento en "C", por lo que la energía total de "C " puede ser mayor que "B"
p>La opción b "siempre aumentando" es incorrecta
La estructura nutricional en la opción C es estable, pero no constante.
En la opción D, dado que esta pregunta da una cadena alimentaria, el marcado "B" puede ser comido por "C", lo que da como resultado un resultado mayor.
Uh...ah...ah...ah...ah...ah...ah...ah...
La concentración óptima es entre a y b, sí
Pero atención al significado de la pregunta, quiere mejorar el plan... entonces significa jugar un papel comparativo
Por lo tanto, debe estar entre el punto A (la concentración es demasiado baja) y el punto B (la concentración es demasiado alta) y entre el punto A y el punto A, B2 (la concentración es la adecuada) puede desempeñar un papel de control... En otras palabras, Es necesario demostrar que ni una concentración demasiado baja ni una concentración demasiado alta pueden Las plantas crecen más rápido... y el grupo entre A y B controla y luego encuentra la concentración óptima para el crecimiento.
El examen de acceso a la universidad llegará pronto. Unámonos..~ ~
El gran avance en este problema radica en el "gen no patógeno II-4". Como se puede ver en la figura, los niños II-3 y II-4 tienen onicomicosis, mientras que II-4 no tiene ningún gen causante, por lo que la onicomicosis es una herencia autosómica dominante o una herencia dominante del cromosoma X (excluyendo la dominancia del cromosoma Y). La herencia es que la mujer III-3 tiene onicomicosis), y porque la hija nacida de II-1 y II-2 no tiene onicomicosis (si el cromosoma X se hereda de forma dominante, II-2 seguirá el gen A, que es la enfermedad -gen causante).
Debido a que la primera generación no tiene la enfermedad B y la segunda generación sí, la enfermedad B se hereda recesivamente (y la descendencia es heterocigótica para el gen B), es decir, herencia autosómica recesiva o herencia recesiva del cromosoma X. Herencia (la razón para excluir la herencia recesiva del cromosoma Y es que hay hombres III-2 sin enfermedad B). El gran avance todavía se encuentra en el "gen no patógeno II-4". Si se trata de una herencia autosómica recesiva, ⅱ-3 es heterocigoto, es decir, Bb, y ⅱ-4 no tiene ningún gen que cause enfermedad, entonces la descendencia no estará enferma, y ⅲ-4 tiene la enfermedad A, lo que significa que la enfermedad B es causado por la herencia recesiva del cromosoma X;
En resumen, el genotipo de ⅱ-2 es AaXbY y el genotipo de ⅲ-1 es aaXBXb.
Los genotipos de ⅲ-2 y ⅲ-3 son AaXBY, 1/2 aaxbxbx 1/2 aaxbxbbb respectivamente. Por tanto, si III-2 y III-3 se casan, la probabilidad de tener un hijo normal es AaxAa 1/4 (enfermedad A), XBYx1/2XBXB 0 (enfermedad B)XBYX1/2 XBXB1/8.
1/4x1/8=1/32 .
Respuesta: Herencia autosómica dominante /32.
El método es absolutamente correcto.
Espero que mi respuesta te sea útil. Si tiene alguna pregunta, chatee en línea. Te deseo felicidad todos los días. O(∩_∩)O...
A
La descomposición oxidativa de la materia orgánica en las células del hígado puede producir energía CO2 H2O.
La glucosa puede sintetizarse en glucógeno en las células del hígado y almacenarse temporalmente.
La conversión de aminación y desaminación ocurren principalmente en las células del hígado, por lo que D también es correcta.
Los hepatocitos pueden sintetizar proteínas, pero no pueden sintetizar varias proteínas, como la miosina.
Los hepatocitos pueden sintetizar hormonas, pero no todas las hormonas, a diferencia de la insulina, sólo pueden sintetizarse en las células B de los islotes pancreáticos.
Entonces a está mal
Una pregunta del examen de ingreso a la universidad de biología, por favor ayuda de expertos 1. Esta pregunta se limita al nivel de biología de la escuela secundaria, por lo que las regiones no traducidas en ambos extremos del ARNm no se consideran (parece que la pregunta incluso olvidó las contraseñas de inicio y fin, sudor...)
Dos cadenas, AA*** 200, ARNm base 600, AG 200, TC 400, luego en el ADN, la cadena de intención es la misma y la cadena plantilla es opuesta a AG400, TC200, por lo que en un caso simple, considere esta pregunta y elige 600 (debe ser mucho más que esto).
La fórmula para encontrar la tasa de crecimiento de una pregunta del examen de ingreso a la universidad de biología es: número de crecimiento/número original por unidad de tiempo.
La fórmula para la tasa de crecimiento es: crecimiento por unidad de tiempo/unidad de tiempo.
Así que existe una diferencia esencial entre ambos. Al observar la imagen, la clave es observar el significado de la abscisa, para que podamos saber si es la tasa de crecimiento o la tasa de crecimiento.
Pregunta del examen de ingreso a la universidad de biología realizada en 2005. . .
Todas las células humanas se originan a partir del mismo óvulo fecundado, por lo que su composición genética es casi la misma, y su expresión varía debido a la diferenciación celular. Entonces a está mal. . .
La esencia de la diferenciación celular es la expresión selectiva de genes. Es decir, las células nerviosas expresan selectivamente genes que son adecuados para sus funciones, transcribiendo así los tipos correspondientes de genes de ARNm expresados selectivamente por las células hepáticas y los genes expresados por las células nerviosas son diferentes hasta cierto punto, y estas diferencias finalmente conducen a diferentes; de ARNm (por supuesto, algunos de ellos son iguales). Esta diferencia se manifiesta en los niveles y rasgos de proteínas, lo que se refleja en diferencias en la morfología y función de las dos células.
Análisis de la pregunta 1 de la Prueba de Acceso a la Facultad de Biología. Las semillas de arroz utilizadas para el mejoramiento RRBB son homocigotas. Por ejemplo: RRBB, rrbb, RRBB Si hay semillas de arroz con RRBB, no es necesario cultivarlas. Es decir, no hay semillas de arroz con RRbb. Solo la descendencia de RRbb × rrBB contiene gametos AB.
Por lo tanto, las anteras utilizadas en la reproducción haploide deben tomarse de RrBb.
2. Las plantas de RrBb se obtienen cruzando con RRBB XRRBB y pueden producir cuatro tipos de anteras: RB RB RB RB RB RB RB. Nuestro objetivo es RB.
3. Alto rendimiento y firmeza. Dado que el genotipo es diploide después de la duplicación, la clave para la fertilidad depende de si se puede llevar a cabo la meiosis normal, y la clave para la fructificación es si se puede completar la fertilización y si se pueden producir plantas diploides.
4. 24 fértiles, fructíferas, las células de la pared de las anteras son células somáticas, las plantas diploides pueden sufrir meiosis normal y fertilización completa.
5. Plantas duplicadas de forma natural Todos los loci genéticos de plantas duplicadas de forma natural son homocigotos, por lo que son estables. Los loci de genes en las plantas con pared de anteras pueden ser heterocigotos y pueden segregarse más tarde, volviéndolas inestables.
6.Cruce de prueba: cruce con plantas rrbb.