¿Qué es el efecto de error?
Desarrollo
Los efectos no deseados de la tecnología CRISPR han sido resueltos.
Se ha resuelto el efecto secundario más controvertido de la tecnología de edición de genes CRISPR: el efecto fuera del objetivo. Según Physicist Organization Network 12, un equipo de investigación en el que participa Jennifer Dudner, una de las inventoras de la tecnología CRISPR-Cas9, confirmó que las proteínas anti-CRISPR pueden reducir en una cuarta parte los efectos no deseados causados por CRISPR, y uno de ellos es llamada "AcrllA4" "La proteína puede incluso reducir cuatro veces los efectos fuera del objetivo, mientras que la edición de genes en el sitio objetivo no se ve afectada durante todo el proceso".
El laboratorio Dudner de la Universidad de California, Berkeley, en colaboración con el laboratorio Jacob Cohen del Instituto de Genómica Innovadora, estudió proteínas anti-CRISPR descubiertas el año pasado y publicadas en el último número del artículo Science Advances. . Descubrieron que al modificar mutaciones genéticas asociadas con la anemia de células falciformes, agregar la proteína AcrllA4 reducía efectivamente los efectos no deseados horas después de la edición del gen CRISPR. Los investigadores explicaron: "Las proteínas anti-CRISPR pueden imitar el ADN y bloquear la capacidad de Cas9 para cortar genes. Los efectos fuera del objetivo pueden provocar mutaciones inesperadas, pero nuestro estudio demuestra que los efectos fuera del objetivo son completamente controlables y no son tan graves como la gente pensaba. "
En 2016, el equipo de Joseph Band-Aid-Denumi, científico de la Universidad de California en San Francisco, descubrió cuatro proteínas que pueden bloquear la actividad de CRISPR-Cas9 en Listeria, incluida la AcrllA4. proteína. Otro grupo descubrió tres proteínas adicionales de la bacteria de la meningitis. En ese momento, Bondi-Deneumi predijo que estas proteínas se convertirían en una parte estándar de la terapia génica CRISPR, permitiendo a CRISPR-Cas9 "desactivar su actividad" después de un período de edición genética para evitar cortes aleatorios en sitios innecesarios. .
Cohen cree que sería terrible si el interruptor sólo pudiera encenderse pero no apagarse, por lo que apagar la actividad de Cas9 es tan importante como encenderla. Para las posibles aplicaciones terapéuticas de CRISPR, la regulación precisa de cuándo y dónde Cas9 puede realizar la edición de genes y las proteínas anti-CRISPR desempeñarán un papel crucial.