¿Qué significa prueba de paternidad fga?
¿Qué significa prueba de paternidad fga? La repetición compleja del tetranucleótido se encuentra en el tercer intrón del gen del fibrinógeno humano, ubicado en el brazo largo del cromosoma 4. FGA también se conoce como FIBRA o HUMFIBRA en la literatura. Este locus contiene una repetición degenerada de la medición del ala CTTT. Su rango alélico es más amplio que el de cualquier locus STR central. Los alelos informados varían de 12,2 a 51,2 y abarcan 35 repeticiones. La pérdida de CT pre-replicativa central conduce a la generación de alelos microvariantes x.2, un fenómeno que es muy común en este locus. Fga juega un papel importante en los resultados de las pruebas de paternidad.
La base teórica para juzgar el parentesco biológico es la ley de segregación genética de Mendel. Según esta regla, cuando se forman los gametocitos, los alelos emparejados se separan entre sí y entran en sus respectivos gametocitos.
Genéticamente hablando, los dos genomas de un niño provienen de la madre y del padre. Los alelos correspondientes también son uno de la madre y otro del padre. En las pruebas de paternidad, si se cumple esta regla, hay parentesco biológico; si no, no hay parentesco consanguíneo.
Prueba de paternidad En la mayoría de los casos se confirma la relación entre madre e hijo, y sólo se requiere una prueba de paternidad. El método de juicio consiste en eliminar los mismos genes entre el niño y la madre, y luego hacer coincidir los genes restantes con los del padre. Si la coincidencia es alta, existe una relación biológica; si la coincidencia no es alta, no hay relación biológica.
La prueba de paternidad requiere que todos los adultos acepten voluntariamente la prueba, y se debe solicitar adecuadamente a los adolescentes mayores de 14 años su opinión sobre la prueba; los tasadores deben estar compuestos por madre e hijo-padre sospechoso o; Los tasadores que solo tienen padre e hijo o madre e hijo generalmente deben explicar los motivos de la identificación: el tasador debe saber que él o sus parientes cercanos tienen un historial de transmisión claro para proporcionar una referencia para la identificación (genética). las enfermedades son propensas a la mutación).
Prueba de paternidad de ADN. La prueba de paternidad de ADN se toma de cualquier tejido del cuerpo humano (como las células epiteliales orales) y también se puede realizar antes de que nazca el bebé. Este método es actualmente el tipo de prueba entre padres e hijos más preciso: la precisión puede alcanzar el 99,99999% y es exquisito, simple, rápido, económico y práctico. La probabilidad relativa de relación entre padres e hijos (RCP), según la práctica de las pruebas de paternidad nacionales y extranjeras, cuando el valor de RCP es superior al 99,73%, se puede considerar que el padre y el hijo tienen una relación biológica.
Creo que después de leer el contenido anterior, todos deberían saber que la prueba de paternidad no lleva mucho tiempo, generalmente alrededor de una semana. Si se encuentra con circunstancias especiales en la vida y necesita una prueba de paternidad, se recomienda acudir a una agencia de pruebas profesional lo antes posible, preparar una serie de materiales necesarios y luego esperar los resultados.