¿Por qué hay tan pocos sensores de iones negativos basados ​​en el reconocimiento molecular?

La construcción de nuevos sensores fotoquímicos aniónicos basados ​​en interacciones débiles entre moléculas es un punto de investigación en el campo de la química de reconocimiento molecular. Este artículo resume sistemáticamente el estado de la investigación y el progreso de los sensores fotoquímicos de aniones y desarrolla un método basado en pirrol NH.

Y fenol OH

Estudio de detección colorimétrica de sensor de fluorescencia de fluoroboro con sitio de reconocimiento de aniones y aceptor simple de indol. Se estudió la interacción entre las moléculas receptoras y aniones importantes biológicamente relevantes mediante una variedad de métodos espectroscópicos, y se estableció y aclaró el modo y mecanismo de interacción entre el receptor y los aniones huéspedes. Los principales contenidos de investigación de este artículo son los siguientes:

1.

Se diseñaron y sintetizaron una serie de receptores fluorescentes de fluoroboro y receptores colorimétricos de indol simples, y se determinaron las estructuras de los compuestos. Investigación 1H.

Resonancia magnética nuclear,

13C

Resonancia magnética nuclear,

IR,

Espectrometría de masas por electropulverización< /p >

Y análisis elemental.

2.

Se estudió sistemáticamente el efecto de detección fotoquímica del receptor fluorescente pirrol-fluoroboro que contiene anión durante el proceso de reconocimiento, el efecto de impedimento estérico del sustituyente y el alquilamonio. efecto de la sal. Los resultados muestran que la introducción de grupos fluorescentes de fluoroboro en el esqueleto de pirrol mejora significativamente la expresión de señales macroscópicas durante el proceso de reconocimiento de aniones. Basado en múltiples enlaces de hidrógeno, identificación F-colorimétrica y de fluorescencia de doble canal. La unidad de pirrol de doble copa puede formar un complejo "sándwich" con aniones, mejorando significativamente la capacidad de unión del receptor a los aniones.

3.

Se estudiaron sistemáticamente los efectos de detección fotoquímica de los aniones y receptores fluorescentes de fenol-fluoroboro. ¿Puede el derivado de terc-butilfenol en la posición de fluorescencia del fluoroboro reconocer selectivamente F? y 3

El aceptor de terc-butilo sustituido con metilo no puede distinguir entre tres aniones básicos: F-, AcO- y H2PO4-. Los resultados muestran que el grupo hidroxilo fenólico

reacciona estéricamente, σ-π? El efecto de superjugación y las diferentes posiciones de sustitución de la fluorescencia del fluoroboro son factores clave en la selectividad aniónica de los receptores del sistema.

4.

Se estudió el efecto de detección fotoquímica de moléculas simples de receptores de indol sobre aniones. Los resultados muestran que el indol NH puede ajustarse mediante la introducción de cromóforos con diferentes capacidades de extracción de electrones, como antrona, indanona y malononitrilo.

El protón es ácido, lo que le permite coincidir con el anión básico, permitiendo la identificación colorimétrica selectiva del anión. En los sistemas acuosos, el NH tiene un fuerte receptor cromóforo aceptor de electrones. Este grupo es altamente ácido y puede reaccionar con aniones alcalinos para desarrollar color. Se analizan su mecanismo de reconocimiento y su modo de acción.