¿Qué hormonas hay en el cuerpo humano y cuáles son sus funciones?
1. Insulina
La insulina es la única hormona del cuerpo que reduce el azúcar en sangre al mismo tiempo que promueve la síntesis de glucógeno, grasas y proteínas. El aumento de azúcar en sangre desencadena inmediatamente la secreción de insulina. Su efecto hipoglucemiante es resultado de múltiples efectos:
① Favorece el transporte de glucosa al interior de las células y reduce el contenido de azúcar en sangre.
② La modificación con **valencia puede aumentar la actividad de la glucógeno sintasa, reducir la actividad de la fosforilasa, acelerar la síntesis de glucógeno e inhibir la descomposición del glucógeno.
③Activa la piruvato deshidrogenasa y acelera la oxidación aeróbica del azúcar.
④ Inhibe la gluconeogénesis inhibiendo la síntesis de PEP carboxiquinasa y reduciendo las materias primas para la gluconeogénesis.
⑤ Inhibe la lipasa en el tejido adiposo, reduce la movilización de grasas y aumenta la utilización tisular de la glucosa.
2. Glucagón
El glucagón es la principal hormona que aumenta el azúcar en sangre en el cuerpo. Su mecanismo de elevación del azúcar en sangre es casi opuesto al de la insulina:
① La inhibición de la glucógeno sintasa y la activación de la fosforilasa aumentan la descomposición del glucógeno y disminuyen la síntesis de glucógeno.
② Reduce la síntesis de fructosa-2,6-bifosfato, inhibe la glucólisis y acelera la gluconeogénesis.
③Promueve la síntesis de PEP carboxiquinasa, inhibe la piruvato quinasa y mejora la gluconeogénesis.
④ Al activar la lipasa, puede acelerar la movilización de grasas, aumentando así indirectamente el azúcar en sangre.
3. Adrenalina:
La adrenalina es una hormona que eleva rápida y poderosamente el azúcar en sangre. Actúa principalmente en momentos de estrés y para las frecuentes fluctuaciones de azúcar en sangre, especialmente después de comer. Las fluctuaciones del azúcar en sangre no tienen importancia fisiológica. Principalmente acelerando la descomposición del glucógeno, favoreciendo la gluconeogénesis y elevando el azúcar en sangre.
4. Glucocorticoide suprarrenal:
Es una hormona esteroide secretada por la corteza suprarrenal, principalmente glucocorticoide, que puede promover la descomposición de las proteínas musculares, mejorar la gluconeogénesis e inhibir la absorción extrahepática de glucosa. por los tejidos aumenta el azúcar en la sangre.
5. Hormona liberadora de tirotropina
La hormona liberadora de tirotropina (TRH) es un tripéptido con la estructura química: (cola)glutamina-NH2 retenida.
La TRH actúa principalmente sobre la glándula pituitaria para promover la liberación de la hormona estimulante del tiroides (TSH) en la sangre y aumenta con el aumento de la concentración de TSH. Después de la inyección intravenosa de TRH (1 mg) en humanos y animales, la concentración plasmática de TSH comienza a aumentar en 1 a 2 minutos, alcanza un máximo a los 10 a 20 minutos y el contenido de TSH puede aumentar 20 veces. El receptor de TRH en la membrana celular de tirotropina pituitaria se une a la TRH, lo que hace que la TSH se libere a través de Ca2. Por lo tanto, el sistema IP3-DG puede ser una forma importante para que funcione la TRH. La TRH no sólo estimula la glándula pituitaria para que libere TSH, sino que también promueve la liberación de prolactina. Sin embargo, no está claro si la TRH participa en la regulación fisiológica de la secreción de prolactina.
En el hipotálamo hay una gran cantidad de neuronas TRH, distribuidas principalmente en la base media del hipotálamo. Si esta zona del hipotálamo está dañada, se reduce la secreción de TRH. La TRH sintetizada por las neuronas TRH se transporta a las terminales de los axones para su almacenamiento a través del axoplasma, que se extiende hasta las terminales de los axones alrededor de los capilares primarios de la eminencia media. Bajo una estimulación adecuada, la TRH se libera y se transporta a los sistemas venoso pituitario y portal para promover la liberación de TRH. Además, alrededor del tercer ventrículo, especialmente en la base, se encuentran células ependimarias en forma de copa, que son morfológicamente diferentes de las células ependimarias típicas. Un extremo del cuerpo celular es largo y delgado, mira hacia la cavidad ventricular, y su borde no tiene cilios y tiene protuberancias, y el otro extremo se extiende alrededor del capilar elevado central. Estas células contienen grandes cantidades de hormonas peptídicas como TRH y GnRH. La TRH o GnRH liberada por el hipotálamo, especialmente el núcleo periventricular, ingresa al líquido cefalorraquídeo del tercer ventrículo, donde puede ser absorbida por las células mesangiales ventriculares y luego liberada cerca de la eminencia media y luego ingresa al sistema porta pituitario.
Hay muchas TRH en el hipotálamo, y también hay TRH en el sistema nervioso central fuera del hipotálamo, como el cerebro y la médula espinal, y sus efectos pueden estar relacionados con la transmisión de información nerviosa.
6. Hormona liberadora de gonadotropina
La hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, LRH) es una hormona decapéptido con la estructura química: (Cola) Grupo Gu- Color - Seda - Zhi - Dulce - Brillante - Esencia - Preservada - Dulce - NH2.
La GnRH favorece la síntesis y liberación de gonadotropinas por parte de las gónadas y la glándula pituitaria. Después de la inyección intravenosa de 100 mg de GnRH durante 10 minutos, las concentraciones sanguíneas de la hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo aumentaron significativamente, pero el aumento de LH fue más significativo. La adición de GnRH al sistema de cultivo de tejidos in vitro de la adenohipófisis también puede aumentar la secreción de LH y FSH. Si primero se trata el antisuero de GnRH y luego se administra GnRH, el efecto de la GnRH puede debilitarse o eliminarse.
El hipotálamo libera GnRH de forma especial en forma de pulso, lo que hace que las concentraciones de LH y FSH en la sangre fluctúen en forma de pulso. Se midió el contenido de GnRH en muestras de sangre extraídas de la vena porta pituitaria de monos rhesus y mostró un fenómeno paroxístico de altibajos, fluctuando cada 65.438 ± 0-2 horas. En ratas, la GnRH se libera cada 20 a 30 minutos. Si se inyecta suero anti-GnRH a ratas, las fluctuaciones del pulso de las concentraciones de LH y FSH en la sangre desaparecen, lo que indica que las fluctuaciones del pulso de LH y FSH en la sangre están determinadas por la liberación del pulso de GnRH en el hipotálamo. Experimentos con monos prepúberes han demostrado que la infusión continua de GnRH exógena no puede inducir la pubertad después de destruir el núcleo arqueado que produce GnRH. Sólo instilando GnRH de acuerdo con la frecuencia del pulso y la amplitud de la GnRH endógena pueden las concentraciones de LH y FSH en la sangre mostrar fluctuaciones de pulso similares a las normales, estimulando así el desarrollo puberal. Parece que la liberación pulsátil de la hormona es importante para ejercer sus efectos.
Existen receptores de GnRH en la membrana celular de gonadotropinas de la adenohipófisis. Después de que la GnRH se une a su receptor, puede desempeñar su función aumentando la concentración de Ca2 intracelular a través del sistema de transmisión de información del fosfatidilinositol.
En el hipotálamo humano, la GnRH se concentra principalmente en el núcleo arqueado, el área preóptica medial y el núcleo paraventricular. Además del hipotálamo, la GnRH también existe en otras áreas del cerebro, como el diencéfalo, el lóbulo límbico, la glándula pineal, los ovarios, los testículos, la placenta y otros tejidos. El efecto directo de la GnRH sobre las gónadas es inhibidor, especialmente la GnRH farmacológica, que puede inhibir el desarrollo del folículo y la ovulación, y reducir la producción de estrógenos y progesterona. Para los testículos, inhibe la producción de espermatozoides y reduce la secreción de testosterona.
7. Somatostatina
La somatostatina (Ghrih o somatostatina) se escinde de un péptido grande con 116 aminoácidos tetrapéptido. Su estructura ramificada es cíclica con un enlace disulfuro entre la tercera y la decimocuarta cisteína.
La somatostatina es una neurohormona con una amplia gama de funciones. Su función principal es inhibir la secreción basal de la hormona del crecimiento pituitaria (GH), y también inhibir la respuesta de secreción de GH provocada por diversos estímulos, entre ellos el ejercicio, la dieta, el estrés, la hipoglucemia, etc. Además, la somatostatina también puede inhibir la secreción de LH, FSH, TSH, PRL y ACTH. Después de que la somatostatina se une a los receptores de membrana de las células somatotrofas pituitarias, actúa reduciendo el AMPc y el Ca2 intracelulares.
Además del hipotálamo, la somatostatina también se distribuye ampliamente en la corteza cerebral, el cuerpo estriado, la amígdala, el hipocampo, la médula espinal, los nervios simpáticos, el tracto gastrointestinal, los islotes pancreáticos, los riñones, la tiroides, las glándulas paratiroides, etc. otras partes. En el cerebro y el tracto gastrointestinal, se purificaron 28 aminoácidos, que se extendieron hacia afuera desde el extremo O4N de Ghrih65438 para formar GHRIH28. Los efectos extrahipofisarios de la somatostatina son complejos y puede funcionar como transmisor o modulador en el sistema nervioso. La somatostatina tiene cierto efecto inhibidor sobre la motilidad gastrointestinal y la secreción de hormonas del tracto digestivo. También inhibe la secreción de insulina, glucagón, renina, hormona paratiroidea y calcitonina.
8. Hormona liberadora de la hormona del crecimiento
La hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRHa) es difícil de extraer químicamente porque el contenido de ghrh en el hipotálamo es muy pequeño. En 1982, se extrajo y purificó por primera vez un péptido de 44 aminoácidos del tejido canceroso de un paciente con cáncer de páncreas con acromegalia, y el péptido mostró actividad biológica para promover la secreción de GH tanto en experimentos de cuerpo entero como in vitro.
De 65438 a 0983, GHRH43 se purifica del hipotálamo de rata. Este péptido 43 también tiene un fuerte efecto en la promoción de la secreción de GH de la glándula pituitaria humana. En los últimos años, los genes GHRH40 y GHRH44 se han obtenido mediante recombinación de ADN y se han clonado. Estos genes no se heredan ni se expresan en sistemas de levadura, lo que abre perspectivas prometedoras para proporcionar GHRH suficiente y multivalente.
Las neuronas positivas para GHRH se distribuyen principalmente en el núcleo arqueado y el núcleo ventromedial del hipotálamo, y sus axones se proyectan hacia la eminencia media y terminan junto a los capilares primarios de la vena porta hipofisaria. La GHRH se libera de forma pulsátil, lo que da lugar a una secreción pulsátil de GH desde la adenohipófisis. Experimentos con ratas han demostrado que la inyección de anticuerpos contra GHRH puede eliminar las fluctuaciones pulsátiles en la concentración de GH en la sangre. En general, se cree que la GHRH es un regulador convencional de la secreción de GH, mientras que la GHRIH sólo ejerce un efecto inhibidor significativo sobre la secreción de GH cuando el estrés sobreestimula la secreción de GH. GHRH y GHRIH cooperan entre sí para * * * regular la secreción de GH de la adenohipófisis.
Existen receptores de GHRH en la membrana celular de la hormona del crecimiento de la adenohipófisis. Después de que GHRH se une a su receptor, promueve la liberación de GH al aumentar el AMPc y el Ca2 en el cuerpo.
9. Hormona liberadora de corticotropina
La hormona liberadora de corticotropina (CRH) es un 41-péptido cuya función principal es promover la síntesis y liberación de adrenocorticotropina por parte de la hormona adenohipófisis (. ACTO). La molécula grande de promelanocortina (POMC) existe en la adenohipófisis y se llama promelanocortina, abreviada POMC. La CRHA descompone enzimáticamente la ACTH, la hormona lipotrópica (β-LPH) y una pequeña cantidad de β-endorfina. Después de la inyección intravenosa de CRH durante 5 a 20 minutos, la concentración de ACTH en la sangre aumenta de 5 a 20 veces.
Las neuronas secretoras de CRH se distribuyen principalmente en el núcleo paraventricular del hipotálamo, y sus axones se proyectan hacia la eminencia media. La CRH se encuentra en lugares distintos del hipotálamo, como la amígdala, el hipocampo, el mesencéfalo, la glándula pineal, el tracto gastrointestinal, el páncreas, las glándulas suprarrenales y la placenta. La liberación de CRH desde el hipotálamo es pulsátil y muestra un ritmo circadiano, con un máximo de liberación entre las 6 y las 8 horas y un mínimo a las 0 horas. Este está sincronizado con el ritmo de secreción de ACTH y cortisol. Los estímulos de estrés que enfrenta el cuerpo, como hipopotasemia, pérdida de sangre, dolor intenso, estrés mental, etc., actúan en diferentes partes del sistema nervioso, eventualmente recopilan información en las neuronas CRH del hipotálamo y luego provocan que la pituitaria- Respuesta del sistema suprarrenocortical a través de CRH.
La CRH se une al receptor de CRH en la membrana celular adrenocorticotropa de la adenohipófisis y promueve la liberación de ACTH aumentando el AMPc y el Ca2 intracelular.
10. Hormona tiroidea
La hormona tiroidea es una hormona secretada por la glándula tiroides.
Los principales incluyen la tiroxina, también conocida como tetrayodotironina (T4) y triyodotironina (T3), que son aminoácidos de bajo peso molecular que contienen yodo.
La tiroxina tiene una amplia gama de funciones fisiológicas, afectando al crecimiento y desarrollo, la diferenciación de tejidos y el metabolismo material del cuerpo, y está implicada en las funciones del sistema nervioso, el corazón y otros órganos y sistemas.
Las principales materias primas para la síntesis de tiroxina por la glándula tiroides son el yodo y la tirosina. El cuerpo puede sintetizar tirosina por sí solo, pero el yodo debe absorberse de los alimentos, por lo que la glándula tiroides está estrechamente relacionada con el metabolismo del yodo.
Fisiológicamente el cuerpo humano está en anabolismo y catabolismo en cualquier momento, por lo que no necesita hormona tiroidea todo el tiempo. La glándula tiroides produce hormona tiroidea según las necesidades del cuerpo. Entonces, ¿cuánta hormona tiroidea necesita el cuerpo humano cada día? Las investigaciones muestran que la secreción diaria de T4 por la glándula tiroides humana es de 90 a 110 microgramos, y la secreción diaria de T3 es de aproximadamente 5 microgramos. La T3 no sólo es secretada directamente por la glándula tiroides, sino que también se convierte mediante la desyodación de T4 en los tejidos periféricos. La T3 producida por la conversión de T4 es de aproximadamente 25 microgramos por día. La concentración de T4 en sangre puede permanecer sin cambios. Sólo cuando la T4 se secreta durante mucho tiempo y supera con creces el nivel normal, como en el hipertiroidismo, la T4 en la sangre y los tejidos puede aumentar significativamente.
Si se produce muy poca hormona tiroidea debido a una enfermedad de la tiroides o a una función anormal de la conversión de T3 en los tejidos periféricos, puede provocar una reducción del metabolismo corporal; una secreción excesiva de hormona tiroidea puede provocar un metabolismo corporal excesivo.
Muy poca o demasiada hormona tiroidea puede causar grandes daños al organismo.
Los residentes en zonas donde el agua potable es deficiente en yodo, debido a una ingesta insuficiente de yodo, afectarán la síntesis de hormonas tiroideas, provocando una hiperplasia compensatoria de la glándula tiroides, lo que se denomina bocio endémico.
Si la función tiroidea disminuye en el feto o la infancia y la secreción de hormona tiroidea es insuficiente, el crecimiento de los huesos largos se estancará y el sistema nervioso se desarrollará anormalmente, lo que resultará en estatura baja, cerebro subdesarrollado y retraso mental, que es llamado "demencia". La demencia debe tratarse lo antes posible. Comience a complementar la hormona tiroidea aproximadamente tres meses después del nacimiento. Es difícil que sea eficaz si es demasiado tarde.
La deficiencia de hormona tiroidea, que ocurre comúnmente en la infancia o la edad adulta, se llama "mixedema" y se caracteriza por grandes cantidades de depósitos de moco en el tejido intersticial de la piel y los órganos internos. Debido a que la mucina es muy hidrofílica, puede absorber una gran cantidad de agua y formar edema. La excitabilidad y la tasa metabólica del sistema nervioso del paciente son más bajas de lo normal y se presentan síntomas como apatía, reacción lenta, mala memoria, somnolencia, frecuencia cardíaca lenta y disminución de la temperatura corporal.
La glándula tiroides secreta demasiada hormona tiroidea, lo que se conoce como "hipertiroidismo". Debido a que una gran cantidad de hormona tiroidea ingresa a la sangre, acelera el proceso de oxidación de sustancias en las células y tejidos de todo el cuerpo y aumenta la excitabilidad del sistema nervioso central y del sistema nervioso simpático, provocando así una serie de síntomas típicos. Los principales síntomas son comer en exceso, pérdida de peso, intolerancia al calor, sudoración excesiva, palpitaciones, irritabilidad, exoftalmos, agrandamiento de la tiroides, etc. El principal tratamiento para la enfermedad es reducir la producción de hormona tiroidea con medicamentos, yodo radiactivo o cirugía.
11. Hormonas vegetales
La hormona del crecimiento humano (hGH) contiene 191 aminoácidos y un peso molecular de 22.000. Su estructura química es similar a la de la prolactina, por lo que tiene un efecto de lactancia débil, mientras que la prolactina tiene un efecto de lactancia débil. La estructura química y las propiedades inmunes de las auxinas varían ampliamente entre las diferentes especies de animales. Además de la hormona del crecimiento de los monos, la hormona del crecimiento de otros animales es ineficaz en los humanos. En los últimos años, la hGH se puede producir en masa para uso clínico mediante tecnología de ADN recombinante.
La función fisiológica de la GH es favorecer el metabolismo material y el crecimiento y desarrollo. Afecta a diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente huesos, músculos y órganos internos. Por eso la GH también se llama hormona del crecimiento.
(1) Promoción del crecimiento: el crecimiento del cuerpo se ve afectado por una variedad de hormonas, y la GH es el factor regulador clave. Una vez extirpada la glándula pituitaria, el crecimiento de los animales jóvenes se detiene. Si se suplementa con GH a tiempo, se puede reanudar el crecimiento. La GH en la infancia provocará una parada del crecimiento y baja estatura, lo que se llama enanismo; si hay demasiada GH, sufrirás gigantismo. Demasiada GH para adultos. Debido a que las epífisis de los huesos largos se han calcificado, los huesos largos ya no crecen, lo que solo puede causar que los huesos cortos con más cartílago, huesos faciales y tejidos blandos de las manos y los pies crezcan de manera anormal, lo que resulta en síntomas como engrosamiento. manos y pies, boca, nariz y labios gruesos y mandíbulas protuberantes, lo que se llama enfermedad de acromegalia. La concentración plasmática de GH en hombres adultos normales es inferior a 5 μg/l y la de mujeres adultas es inferior a 65438 ± 00 μg/l. Sin embargo, la concentración sérica de GH en pacientes con gigantismo y acromegalia puede estar significativamente elevada.
La GH puede promover el crecimiento de huesos, cartílagos, músculos y otras células tisulares, y aumentar la síntesis de proteínas. Los experimentos de cultivo de cartílago in vitro encontraron que agregar GH al medio de cultivo de cartílago de animales hipofisomizados no tuvo efecto sobre el crecimiento del cartílago, mientras que agregar GH al plasma de animales normales fue efectivo, lo que indica que la GH no tiene ningún efecto directo sobre el crecimiento del cartílago. , pero en animales normales Hay algunos factores que promueven el crecimiento en el plasma de los animales. Los estudios experimentales han demostrado que la GH induce principalmente al hígado a producir una sustancia peptídica con efectos promotores del crecimiento llamada somatopedina (SM). Debido a que su estructura química es similar a la de la insulina, también se le llama factor de crecimiento similar a la insulina (IGF). Se han aislado dos medios de crecimiento, IGF-I e IGF-II, que comparten 70 aminoácidos. El IGF-ⅰ es un polipéptido que contiene 70 aminoácidos. El efecto promotor del crecimiento de la GH está mediado principalmente por el IGF-ⅰ es un polipéptido que contiene 67 aminoácidos. Se produce principalmente durante el período embrionario y es importante para el feto. efecto de crecimiento. La señal 2 del contenido de IGF-I en la sangre está en el nivel de GH y el contenido de IGF-I en la sangre de ratas hipofisizadas está reducido.
Después de la inyección de la hormona del crecimiento, el contenido de IGF-I en la sangre aumenta y está relacionado con la dosis de la hormona del crecimiento. El nivel de IGF-I en la sangre de pacientes con acromegalia activa está significativamente elevado, mientras que el nivel de IGF-I en la sangre de pacientes con enanismo es significativamente menor que el de las personas normales. A menudo, el contenido de IGF-I en la sangre tarda entre 12 y 18 horas en aumentar después de la inyección de GH, por lo que cuando la concentración de GH en la sangre cambia drásticamente, el contenido de IGF-I en la sangre puede permanecer relativamente estable durante un cierto período de tiempo. tiempo. Durante la pubertad, a medida que aumenta la secreción de GH, también aumenta la concentración de IGF-I en la sangre.
Inyectar medio de crecimiento en animales jóvenes puede estimular significativamente el crecimiento del animal y aumentar su longitud y peso corporal. El efecto promotor del crecimiento del IGF-ⅱ es más fuerte que el del IGF-ⅰ. del medio de crecimiento es promover el crecimiento del cartílago. No solo puede promover la entrada de sulfato en el tejido blando de la médula, sino también promover la entrada de aminoácidos en los condrocitos, mejorar la síntesis de ADN, ARN y proteínas, promover la proliferación y osificación del tejido cartilaginoso y alargar los huesos largos.
La mayoría de los medios de crecimiento en la sangre están unidos a proteínas de unión a los medios de crecimiento y se transportan a todas las partes del cuerpo. Además del hígado, los músculos, los riñones, el corazón y los pulmones también producen mediadores del crecimiento que pueden actuar localmente de forma paracrina.
(2) Promueve el metabolismo: la GH puede promover la entrada de aminoácidos en las células a través de medios de crecimiento y acelerar la síntesis de proteínas, incluida la mejora del metabolismo en cartílagos, huesos, músculos, hígado, riñones, corazón, pulmones e intestinos. , cerebro y piel. La síntesis de proteínas; la GH promueve la lipólisis, mejora la oxidación de los ácidos grasos, inhibe la captación y utilización de la glucosa por los tejidos periféricos, reduce el consumo de glucosa y mejora los niveles de azúcar en la sangre. Los efectos de la GH sobre el metabolismo de las grasas y la glucosa parecen ser independientes de la hormona del crecimiento y los mecanismos no están claros.
Estudios recientes han demostrado que los medios de crecimiento en la sangre pueden regular negativamente la secreción de GH. El IGF-I estimula al hipotálamo para que libere GHRIH, inhibiendo así la secreción de GH. El IGF-I también puede inhibir directamente la secreción basal de GH y la secreción de GH estimulada por GHRH en células adenohipofisarias cultivadas, lo que indica que el IGF-I puede entrar en la regulación por retroalimentación negativa de la secreción de GH a través del hipotálamo y la glándula pituitaria.
Además de los mecanismos reguladores mencionados anteriormente, existen muchos factores que pueden afectar la secreción de GH:
(1) El papel del sueño: cuando las personas están despiertas, la secreción de GH es menos. Después de entrar en el sueño de ondas lentas, la secreción de GH aumenta significativamente y la concentración de GH en la sangre alcanza su máximo en unos 60 minutos. Después de entrar en un sueño heterogéneo, la secreción de GH vuelve a disminuir. Parece que el aumento de la secreción de GH durante el sueño de ondas lentas promueve el crecimiento y la recuperación física. A partir de los 50 años, este pico de secreción de GH desaparece.
(2) Influencia de factores metabólicos: el azúcar en sangre, los aminoácidos y los ácidos grasos pueden afectar la secreción de GH, entre los cuales la hipoglucemia tiene el efecto estimulante más fuerte sobre la secreción de GH. Cuando la inyección intravenosa de insulina reduce el azúcar en sangre por debajo de 500 mg/L, la concentración de GH en la sangre aumentará de 2 a 10 veces después de 30 a 60 minutos. Por el contrario, un aumento del azúcar en sangre disminuye las concentraciones de GH. Algunas personas creen que cuando disminuye el azúcar en sangre, aumenta la excitabilidad de las neuronas hipotalámicas de GHRH, aumenta la liberación de GHRH y aumenta la secreción de GH, lo que puede reducir el uso de glucosa por los tejidos periféricos, mientras que el uso de glucosa por el tejido cerebral básicamente no se ve afectado. El aumento de aminoácidos y ácidos grasos en la sangre puede provocar un aumento de la secreción de GH, lo que es beneficioso para el metabolismo y la utilización de estas sustancias por parte del organismo.
Además, el ejercicio, la estimulación del estrés, la hormona tiroidea, los estrógenos y la testosterona no pueden promover la secreción de GH. En la juventud, el aumento de la concentración de estrógeno o testosterona en la sangre puede aumentar significativamente la secreción de GH, que es un factor importante en la secreción alta de GH en la adolescencia.
12. Hormonas de la médula
La médula y el sistema nervioso simpático constituyen el sistema simpato-adrenomedular, o sistema simpato-suprarrenal. Por tanto, las funciones de las hormonas bulbares están estrechamente relacionadas con las del sistema nervioso simpático y son difíciles de separar. El fisiólogo Cannon fue el primero en estudiar exhaustivamente la función del sistema de la médula simpático-suprarrenal y una vez propuso la teoría de la respuesta de emergencia, que creía que cuando el cuerpo se enfrenta a situaciones especiales, como miedo, dolor intenso, pérdida de sangre, deshidratación, hipoxia, calor o frío, ejercicio extenuante, etc. , este sistema se movilizará inmediatamente y la secreción de catecolaminas (fenilefrina y epinefrina) aumentará considerablemente.
Las catecolaminas actúan sobre el sistema nervioso central, aumentando su excitabilidad, haciendo que el cuerpo esté alerta y receptivo, se acelera la respiración, se acelera la ventilación pulmonar, se mejora la contractilidad y aumenta el gasto cardíaco; Aumento de la presión arterial, circulación sanguínea acelerada, vasoconstricción visceral, vasodilatación del músculo esquelético, aumento del flujo sanguíneo y redistribución de la sangre por todo el cuerpo para facilitar un mayor suministro de sangre a órganos importantes en emergencias, aumento de la descomposición del glucógeno hepático y elevación del azúcar en la sangre, aumenta la lipólisis, libre; Los ácidos grasos aumentan en la sangre y el proceso de oxidación de la glucosa y los ácidos grasos aumenta para satisfacer las necesidades energéticas en situaciones de emergencia. En resumen, los cambios anteriores son respuestas adaptativas a través del sistema medular simpático-suprarrenal en situaciones de emergencia, que se denominan respuestas de emergencia. De hecho, varios estímulos que provocan respuestas de emergencia también son estímulos que provocan respuestas de estrés. Cuando el cuerpo es estimulado por el estrés, provocará tanto una respuesta de emergencia como una respuesta al estrés. Los dos se complementan y mantienen la adaptabilidad del cuerpo.
13. Hormonas peptídicas
La glándula pineal puede sintetizar hormonas peptídicas como GnRH, TRH, 8-espermina-oxitocina. GnRH en la glándula pineal de muchos mamíferos (ratas, bovinos, ovinos, porcinos, etc.). ) es de 4 a 10 veces mayor que la del hipotálamo del mismo animal. Algunos consideran que la glándula pineal es una fuente suplementaria de GnRH y TRH.
14. Timo
El timo puede secretar diversas sustancias peptídicas, como timosina, timopoyetina, etc., para favorecer la diferenciación y maduración de las células T.
PD: Hormonas:
¿Cómo funcionan juntas los más de 100 billones de células del cuerpo humano? Estos más de 100 billones de células realizan innumerables tareas cada segundo, y las hormonas (de la palabra griega hormona) contribuyen de manera importante al éxito de estas tareas. Las hormonas son hormonas, que son componentes químicos. Puede desplazarse entre las células del cuerpo humano a través de la sangre y desempeña el papel de corredor en el ejército. Una vez que llegan a su destino, las hormonas se unen a la superficie de la célula objetivo, conocida como receptores, y desencadenan una actividad específica. La función sexual, la capacidad reproductiva, el crecimiento y desarrollo, el metabolismo y las emociones del cuerpo humano están estrechamente relacionados con las hormonas. Existen muchos tipos de hormonas, las más conocidas son la insulina y la epinefrina. El primero es secretado por el páncreas y su función principal es digerir los alimentos; el segundo puede estimular la respuesta del organismo al estrés externo.
Todas las hormonas son producidas por glándulas endocrinas. Las principales glándulas endocrinas del cuerpo humano incluyen la glándula pituitaria, la tiroides, el páncreas, los ovarios y los testículos. La glándula pituitaria, ubicada en el centro del cerebro, a menudo se llama la maestra de las glándulas endocrinas porque controla la secreción de muchas hormonas importantes en el cuerpo. La glándula pituitaria tiene aproximadamente el tamaño de una haba y está dividida en tres hojas. El más interesante de los libros es el primero. Ésta es la cuna de la hormona del crecimiento, que secreta diez hormonas indispensables para regular el crecimiento, la reproducción y el metabolismo.