Historia de la investigación del Proyecto Genoma Humano
En mayo de 1985, en Santa Cruz, California, se presentó una moción para determinar la secuencia completa del genoma humano, formando un borrador del "Proyecto Genoma Humano" del Departamento de Energía de Estados Unidos.
En marzo de 1986, se discutió la viabilidad de este plan en Santa Fe, Nuevo México, y luego el DOE anunció su implementación.
Durante 1986, el premio Nobel Dulbecco escribió un artículo en la revista Science reseñando el progreso de la investigación sobre tumores, señalando que o todavía se adoptaba una estrategia "poco sistemática" o que el genoma humano era considerado como un objeto de investigación y analizar en su conjunto. Señale que si desea aprender más sobre los tumores, debe prestar atención al genoma de la célula. .....¿En qué especies debería empezar a trabajar? Si queremos entender los tumores humanos, debemos comenzar con los humanos. .....Una comprensión detallada del ADN facilitará enormemente la investigación de tumores humanos. "
En 1986, el genetista Mike Cusick V propuso que la ciencia que estudia la herencia a nivel del genoma completo se llama "genómica".
A principios de 1987, el Departamento de Energía y Energía de Estados Unidos Estados Unidos Los Institutos Nacionales de Salud asignaron aproximadamente 5,5 millones de dólares al HGP (65438+66 millones de dólares para el año).
En 65438-0988, se estableció el Centro Nacional de Investigación del Genoma Humano, con Watson J. como primer director. p>
El 1 de octubre de 1990, el PGH se lanzó oficialmente en los Estados Unidos con la aprobación del Congreso de los Estados Unidos. El plan general es invertir al menos 3 mil millones de dólares en 15 años para lograr el genoma humano completo. análisis.
1987, Italia. El Consejo Nacional de Investigación * * * inició la investigación sobre HGP, que se caracteriza por tecnologías diversas (YAC, células híbridas, ADNc, etc.) y concentración regional (básicamente limitada a la Región Xq24-qter)
HGP se lanzó en febrero de 1989. Se inició en el Reino Unido. Las características incluyen: La Fundación Imperial para la Investigación del Cáncer y el Consejo Nacional de Investigación Médica de EE. UU. (ICRP-MRC) son responsables de la investigación nacional. coordinación y supervisión de financiación, y el Centro Sanger cerca de Cambridge se centra en generar experiencia y mejorar la tecnología de secuenciación de ADN a gran escala. Al mismo tiempo, se estableció el "Centro Británico de Recursos del Genoma Humano" para realizar la detección y clonación de la biblioteca YAC; , líneas celulares específicas, sondas de ADN, ADN genómico, bibliotecas de ADNc, secuencias biológicas comparativas de ADN genómico, análisis de información, etc. Concentración de recursos, coordinación nacional".
El PGH comenzó en Francia y China en junio de 1990. El Ministerio de Investigaciones Científicas encargó a la Academia Nacional de Ciencias Médicas la formulación del PGH, que se caracteriza por centrarse en el genoma completo, el ADNc y los polimorfismos humanos. La creación del Centro de Investigación (CEPH) ha tenido un impacto significativo en la construcción del mismo. cóntigs YAC de todo el genoma, marcadores de microsatélites (mapas genéticos) y familias CEPH (80 individuos de tres generaciones), que son materiales clásicos de fama mundial para la investigación del genoma.
En 1990, el Departamento de Energía de Estados Unidos (. DOE) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU. lanzaron conjuntamente el HGP con una inversión inicial de 3 mil millones de dólares. El plan tardó 15 años en completarse.
En 1995, se unieron la República Federal de Alemania y Estados Unidos inició el rápido desarrollo del HGP, estableció sucesivamente centros de recursos y centros de escaneo y posicionamiento de genes, y comenzó la secuenciación a gran escala del cromosoma 21.
En junio de 1990, se adoptó el Programa Europeo de Investigación del Genoma Humano. para financiar principalmente el establecimiento y funcionamiento de 23 laboratorios, así como el Reino de Dinamarca, la Federación de Rusia, Japón, Corea del Sur y Australia.
Durante 1994, el PGH chino fue iniciado por Qiang Boqin, Qiang. Boqin y Yang inicialmente, con el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y el Programa de Alta Tecnología 863, se llevó a cabo la "investigación de la estructura genética de varios sitios del genoma chino" y el "estudio in situ, clonación". Estructura y función de genes relacionados con enfermedades importantes”.
En 1998, bajo el liderazgo y la coordinación del Ministerio de Ciencia y Tecnología, se estableció el Centro Genético del Sur en Shanghai.
El 11 de mayo de 1998, PE Biosystems, el mayor fabricante de secuenciadores del mundo, fundó Celera Genomics con su recién desarrollado secuenciador capilar automático 300 (ABI 3700) y 300 millones de dólares, anunciando que crearía el llamado Durante el año se utilizará el "enfoque de escopeta del genoma humano". Celera tiene más de 300 empleados y compró la llamada "tercera computadora más grande del mundo", afirmando tener más potencia que todas las capacidades de ensamblaje e interpretación de secuencias del mundo juntas. El mismo día en que Seis Naciones anunció la finalización de su marco de trabajo, la empresa Celera afirmó haber ensamblado el código genético humano completo. La medida de Celera es una competencia y un desafío al PGH de bienestar público.
En 1998, se estableció el Instituto de Genética de la Academia de Ciencias de China y en 1998, el Centro del Genoma Humano del Norte de Beijing. En julio de 1999, se registró en el Registro Internacional del Genoma Humano y completó la tarea de secuenciación de una región de 30 Mb en el brazo corto del cromosoma humano 3, que representa aproximadamente el 1% de todo el genoma humano.
El Proyecto Genoma Humano fue lanzado por Estados Unidos en 1987. China participó activamente en este proyecto de investigación en septiembre de 1999 y asumió el 1% de la tarea, es decir, alrededor de 30 millones de genes en el brazo corto de cromosoma humano 3. Se secuencian los pares de bases. Por lo tanto, China se ha convertido en el único país en desarrollo que participa en este proyecto de investigación.
El 26 de junio de 2000, científicos de Estados Unidos, Gran Bretaña, Francia, Alemania, Japón y China que participaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que se había completado el borrador del genoma humano. El mapa final requiere que los clones utilizados para la secuenciación puedan representar fielmente la estructura genómica de los cromosomas autosómicos, con una tasa de error de secuencia de menos de 1 en 10.000. Se secuenciaron el 95% de las regiones eucromáticas, con cada espacio menor a 150 kb. Los planos conforme a obra se completarán en 2003, dos años antes de lo previsto. Dado que la secuenciación de genes humanos y las patentes de genes pueden aportar un enorme valor comercial, los gobiernos y algunas empresas están invirtiendo activamente en esta investigación. Por ejemplo, Amgen transfirió un gen relacionado con enfermedades del sistema nervioso central en 1997 y obtuvo una ganancia de 392 millones de dólares.