¿Por qué se agrega acetona a la botella de acetileno? ¿Para qué se utiliza?
La acetona se utiliza como disolvente. La compresión directa del acetileno requiere alta presión para licuar el acetileno. En presencia de acetona, el acetileno se puede almacenar en cilindros a muy baja presión, por lo que a menudo también se le llama acetileno disuelto. acetileno.
La acetona se sumerge en el cilindro de acetileno y se fija al relleno poroso, es decir, generalmente se llena. Por lo tanto, existe el requisito de que el cilindro de gas acetileno no se pueda colocar ni inclinar cuando esté en uso. Las principales funciones de la acetona son: Desempeña el papel de disolvente porque el acetileno tiene una mayor solubilidad en la acetona. La acetona también se utiliza como disolvente para concentrar acetileno en la industria.
Acetona, el nombre en inglés es acetona. También conocida como dimetilcetona, es la cetona saturada más simple. Es un líquido incoloro y transparente con un olor especiado especial. Fácilmente soluble en agua y disolventes orgánicos como metanol, etanol, éter, cloroformo y piridina. Inflamable, volátil y químicamente activo.
La producción industrial de acetona se basa principalmente en el método del cumeno. La acetona se utiliza principalmente como disolvente en industrias como la de explosivos, plásticos, caucho, fibras, curtidos, grasas, pinturas en aerosol, etc. También se puede utilizar como cetena sintética, anhídrido acético, yodoformo, caucho de poliisopreno, ácido metacrílico, etc. Materias primas importantes para éster metílico, cloroformo, resina epoxi y otras sustancias. La bromopropiofenona también la utilizan a menudo los delincuentes como materia prima para fabricar drogas.
Información ampliada:
La acetona es un compuesto representativo de las cetonas alifáticas y tiene reacciones típicas de las cetonas. Por ejemplo: un aducto con bisulfito de sodio para formar cristales incoloros. Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar acetonacianhidrina. Bajo la acción del agente reductor se producen alcohol isopropílico y pinacol. La acetona es relativamente estable a los oxidantes. No será oxidado por el ácido nítrico a temperatura ambiente. Cuando se utiliza permanganato de potasio ácido como agente oxidante fuerte, se genera ácido acético, dióxido de carbono y agua. En presencia de una base, se produce una condensación bimolecular para formar alcohol diacetona.
2 moles de acetona generan isopropiliden acetona en presencia de varios catalizadores ácidos (ácido clorhídrico, cloruro de zinc o ácido sulfúrico), y luego se añaden 1 mol de acetona para generar forona (diisopropiliden acetona). Bajo la acción del ácido sulfúrico concentrado, 3 moles de acetona eliminan 3 moles de agua para generar 1,3,5-trimetilbenceno. En lima. En presencia de alcóxido de sodio o amida de sodio, la condensación genera isoforona (3,5,5-trimetil-2-ciclohexen-1-ona). En presencia de ácido o álcali, se produce una reacción de condensación con aldehídos o cetonas para producir alcoholes cetónicos, cetonas insaturadas y sustancias resinosas.
Enciclopedia Baidu-Acetona
Enciclopedia Baidu-Acetileno