Preguntas del examen de farmacia de Linyi

Esta asignatura estudia biofarmacéutica y farmacocinética. En el momento en que la curva de concentración del fármaco en sangre-tiempo alcanza su pico, la tasa de absorción es igual a la tasa de eliminación y su valor máximo es la concentración máxima (Cmax), que se denomina tiempo hasta alcanzar el pico (Tmax). El tiempo máximo y la concentración máxima de una preparación de fármaco pueden reflejar la tasa de absorción del fármaco en la preparación. El área entre la curva de concentración plasmática-tiempo y el eje horizontal se denomina área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC); el tiempo necesario para que la cantidad de fármaco en el cuerpo o la concentración del fármaco en sangre se reduzca a la mitad; vida media, representada por t1/2; aparente El volumen de distribución es la constante proporcional entre la dosis del fármaco en el cuerpo y la concentración del fármaco en sangre, representada por "V" la tasa de eliminación es el volumen de plasma que contiene el fármaco eliminado; del cuerpo por unidad de tiempo, a menudo representado por "Cl". En la cinética no lineal, la vida media de eliminación se prolonga a medida que se aumenta la dosis. Cuando la dosis es pequeña, el AUC es proporcional a la dosis; cuando la dosis es grande y la concentración es alta, el AUC es proporcional al cuadrado de la dosis. En este punto, un pequeño aumento de la dosis dará como resultado un aumento relativamente grande del AUC. La farmacocinética no lineal se basa en el proceso de transporte o eliminación de fármacos in vivo que involucra enzimas o transportadores. Dado que se requieren enzimas o transportadores específicos para participar, y la cantidad de enzimas o transportadores es limitada, cuando la cantidad de reactivos aumenta a un cierto nivel y el proceso de eliminación alcanza la saturación, la tasa de eliminación del fármaco in vitro se ralentiza significativamente y luego la dosis aumenta y la tasa de eliminación disminuye.