¿A qué tipo de aditivo alimentario pertenece la dihidropiridina?
La dihidropiridina es un aditivo de medicamentos veterinarios. Su función principal es inhibir la oxidación de compuestos lipídicos y aumentar la tiroxina sérica, la hormona folículo estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Concentraciones de AMP y concentraciones reducidas de cortisol sérico. No sólo tiene un buen efecto promotor del crecimiento en los animales jóvenes, sino que también puede mejorar la capacidad reproductiva de los animales reproductores y la capacidad de lactancia de las hembras. Este artículo revisa los efectos fisiológicos de las dihidropiridinas y sus aplicaciones en la ganadería.
El nombre químico de la dihidropiridina (Diludin) es 2,6-dimetil-3,5-dietil-1,4-dihidropiridina, que es un antioxidante natural VE. Los nuevos aditivos multifuncionales con ciertas funciones pueden inhibir el VE. Proceso de peroxidación de compuestos lipídicos y forma una capa protectora del hígado. Al mismo tiempo, también puede cambiar los niveles de ciertas hormonas en el suero, promover el crecimiento y desarrollo, el desempeño reproductivo y la función inmune del ganado y las aves de corral, y su metabolismo es completo casi sin residuos. Además, la dihidropiridina puede mejorar significativamente la actividad mioeléctrica del intestino delgado y ralentizar el retroceso del quimo en el intestino delgado, lo que es beneficioso para la digestión y absorción del intestino delgado, mejorando así la utilización del alimento (Tan Bin Bahai et al., 2001). ). Hay muchos informes de investigación sobre la dihidropiridina en el país y en el extranjero. Este artículo proporciona una descripción general de su aplicación en la cría de animales.
1. Efectos fisiológicos de la dioxipiridina en ganado y aves de corral
1. Efecto antioxidante
Qu Hai et al. informaron que la dihidropiridina puede aumentar la actividad de la glucosa-6-fosfato en las membranas biológicas, estabilizar los tejidos celulares biológicos, estabilizar las proteínas de la membrana y las enzimas de unión y mantener la estructura normal de la membrana. sistema de membrana celular Y función, tiene algunas funciones de antioxidante natural VE. Sniedge (1977) estudió la relación entre la dihidropiridina y enzimas relevantes en la cadena de transporte de electrones específica del NADPH en microsomas de hepatocitos de rata y señaló que la dihidropiridina inhibía significativamente la actividad de la NADPH-citocromo C reductasa. Odydents (1987) señaló nuevamente que la dihidropiridina está relacionada con el complejo sistema oxidasa y las enzimas microsomales relacionadas con el NADPH. El efecto antioxidante de la dihidropiridina que ingresa al cuerpo del animal puede consistir en inhibir el proceso de oxidación de los compuestos lipídicos al bloquear la actividad de la enzima NADPH de transporte de electrones microsomales, eliminar los radicales libres formados y también aumentar significativamente la actividad de la SOD sérica. La SOD es un eliminador de radicales libres superóxido en el cuerpo. Puede detener la reacción en cadena causada por los radicales libres, inhibir el proceso de peroxidación de los compuestos lipídicos, proteger los receptores de la superficie celular y los orgánulos celulares, y el aumento de la actividad de la SOD también es beneficioso para el mantenimiento. La integridad de la biopelícula puede mejorar la inmunidad del cuerpo y aumentar su resistencia a las enfermedades, lo cual es de gran importancia para la salud de los animales. La dihidropiridina tiene un efecto protector sobre la membrana de los espermatozoides y la estructura morfológica, inhibiendo principalmente la oxidación de las moléculas lipídicas en la membrana plasmática, mejorando la integridad de la membrana plasmática, estabilizando el tejido dentro de los espermatozoides y mejorando así el acrosoma de los espermatozoides. Tasa de integridad y tasa de malformación reducida; Valdman et al. también informaron que la dihidropiridina puede reducir la pérdida oxidativa de VA, VE, caroteno y otros nutrientes en los alimentos, mejorar la tasa de utilización de estas sustancias y también puede prevenir la rancidez oxidativa del aceite y. prolongar el período de almacenamiento de petróleo. (La dihidropiridina fue sintetizada y aplicada originalmente por científicos de la ex Unión Soviética. Debido a que tiene algunas funciones de antioxidante natural VE, se usó por primera vez como antioxidante en aceites animales y vegetales en la década de 1930 para prevenir la corrupción del ácido oleico. . )
2. Cambiar los niveles hormonales en suero
(1) Aumentar los niveles de hormona tiroidea en suero no solo mejora el catabolismo de muchos tejidos del cuerpo, sino que también aumenta el consumo de oxígeno. y la producción La producción de calor y ATP aumenta, y también puede promover la síntesis de proteínas, ADN y ARN en las células, pero la actividad fisiológica de la T3 es más fuerte que la de la T3. La tiroxina es esencial para mantener la función del sistema inmunológico durante el desarrollo individual. La extirpación de la glándula tiroides o el uso de medicamentos antitiroideos pueden reducir el peso del timo y otros órganos linfoides, disminuir la cantidad de linfocitos y reducir la producción de anticuerpos. La inyección de tiroxina puede restaurar la función inmune. Agregar T3 a las dietas de los pollos puede aumentar el nivel de. Linfocitos T3 en la sangre. Aumento del número y actividad de las células. La dihidropiridina puede aumentar significativamente los niveles séricos de hormona tiroidea (T3), pero no tiene ningún efecto significativo sobre la L. Esto puede deberse a que la dihidropiridina promueve la conversión de T3 en T4. T3 y T4 pueden cambiar la función ovárica y la ovulación, y participar en la unión de los blastocistos animales. La T3 juega un papel importante en el desarrollo normal del cuerpo y el mantenimiento de la reproducción normal. Puede promover la diferenciación de órganos y tejidos. un "efecto permisivo" sobre la hormona del crecimiento".
(2) La dihidropiridina puede aumentar significativamente los niveles séricos de la hormona folículo estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), promoviendo indirectamente el crecimiento y desarrollo de los folículos. La FSH y la LH son gonadotropinas secretadas por la adenohipófisis y el crecimiento y desarrollo de los folículos están regulados por la FSH y la LH. La LH actúa principalmente sobre las células de la granulosa del ovario, promoviendo la absorción de aminoácidos por las células de la granulosa, promoviendo la biosíntesis de proteínas regulando la transcripción y traducción, promoviendo así el crecimiento y maduración de los folículos y el crecimiento y proliferación de las células de la granulosa del ovario e inhibiendo. la aparición de atrofia folicular. Al mismo tiempo, la FSH también puede aumentar la actividad biológica del IGF-I y promover la síntesis de proteínas al regular el proceso de transcripción de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina, promoviendo así el crecimiento y maduración de los folículos y el crecimiento y proliferación de las células de la granulosa. . Cuando los folículos se desarrollan hasta una determinada etapa, la FSH puede promover que las células de la granulosa de los folículos antrales produzcan receptores de LH e induzcan la secreción de LH y FSH para promover la ovulación. Además, la secreción y liberación de FSH y LH de la adenohipófisis puede promover el desarrollo y la ovulación de los folículos, inhibir eficazmente la aparición de atresia folicular, aumentar la cantidad de óvulos efectivos y aumentar la tasa de producción de óvulos.
(3) La dihidropiridina también puede aumentar el contenido de AMPc en el hipotálamo y la adenohipófisis, promover la síntesis de diversas proteínas en el cuerpo, promoviendo así el crecimiento y desarrollo del ganado y las aves de corral. La dihidropiridina aumenta el contenido de AMPc en el hipotálamo a través de su efecto protector sobre la membrana celular de las células del núcleo arqueado del hipotálamo. El AMPc es el segundo mensajero de la célula y puede promover la liberación de GnRH. Además, la GnRH se une a receptores específicos en las células de la granulosa adenohipofisaria y activa el sistema adenilil ciclasa (AC)-Camp-proteína quinasa (PK) de la adenohipófisis, promoviendo así la síntesis y liberación de LH y FSH en la adenohipófisis (Zou Xiaoting , 1999). El CAMP puede ingresar directamente al núcleo celular y unirse a su proteína receptora, activando el proceso de transcripción del ADN, promoviendo así el desarrollo y la ovulación de los folículos e inhibiendo efectivamente la aparición de atresia folicular. El propio cAMP también es un factor regulador importante en el proceso de. La producción de ARNm. Su síntesis juega un papel regulador importante.
(4) Reducir el contenido de cortisol en suero. La dihidropiridina puede reducir la concentración de cortisol sérico. El sistema carboxilasa en el proceso de metabolismo del colesterol y conversión a corticosteroides requiere coenzima II reducida (NADPH), citocromo P450 y oxígeno molecular como sistema de transferencia de electrones en su reacción enzimática. Esta enzima consta de dos partes, a saber, el citocromo P450 y la flaviasa (P450 reductasa). Durante esta reacción, la enzima amarilla usa NADPH para reducir P450, y P450 tiene un efecto similar a la citocromo oxidasa (aa3) en la cadena de transporte de electrones, que puede activar el oxígeno y promover que el oxígeno ingrese al sustrato para promover el proceso de enanismo. La dihidropiridina se puede combinar con el citocromo P450 de la oxidasa terminal de la cadena de transporte de electrones específica de NADPH para formar un complejo. El efecto inhibidor de la dihidropiridina sobre la secreción de glucocorticoides se puede lograr inhibiendo la actividad del sistema carboxilasa y limitando la síntesis y secreción de cortisol por la corteza suprarrenal. Los glucocorticoides son inmunosupresores reconocidos, especialmente el cortisol, que puede inhibir el crecimiento de la bolsa de Fabricio en los pollitos y tiene un efecto similar sobre el timo. Hay informes de que cuando el contenido de glucocorticoides en sangre es bajo, aumenta el volumen de los órganos linfoides de las aves (bazo, glándulas, bolsa de Fabricio). Además, la clopiridina puede mejorar la función inmune del cuerpo al aumentar la concentración de T3 en la sangre y reducir la concentración de cortisol.
3. Promueve la respiración de los espermatozoides y aumenta la ingesta de 32Pi.
El metabolismo del fósforo inorgánico juega un papel importante en muchas células. Los espermatozoides de los mamíferos pueden absorber sales de fosfato inorgánico y tienen un sistema de intercambio interno y externo específico. Babcock et al. observaron que existe un transportador de fosfato en la membrana plasmática del esperma bovino y señalaron que durante el metabolismo oxidativo, aproximadamente el 50% del 32Pi ingerido por el esperma bovino penetra en los nucleótidos (ATP, DP humano, GTP). , etc.). La diclopiridina mejora la actividad metabólica de los espermatozoides y luego promueve la absorción de 32Pi por los espermatozoides, absorbiendo así más fósforo inorgánico del entorno externo, sintetizando ATP y suministrando energía para las actividades celulares. Al mismo tiempo, al estudiar la respiración endógena de los espermatozoides, Landy y Phillips descubrieron que la oxidación de los lípidos intracelulares por los espermatozoides iba acompañada de la absorción de fósforo inorgánico y la producción de ATP. Se puede ver que existe una conexión inherente entre ellos. respiración de los espermatozoides y absorción de fósforo inorgánico. Por tanto, se puede considerar que la dihidropiridina favorece la respiración de los espermatozoides, lo que inevitablemente conducirá a un metabolismo vigoroso del fósforo inorgánico, aumentará la cantidad de ATP sintetizado y mantendrá la actividad de los espermatozoides.
4. Afecta el metabolismo mineral
Yue Wenbin (1997) informó que la dihidropiridina promueve la absorción de los elementos minerales Fe y Zn. La dihidropiridina disminuyó la concentración sérica de Ca2+ en gallinas ponedoras, el P en suero también disminuyó en la etapa inicial de uso y la actividad de ALP aumentó significativamente, lo que indica que la dihidropiridina afecta significativamente el metabolismo del Ca y el P. La FA en los huesos se encuentra principalmente en los osteoblastos. Promueve la descomposición de los ésteres de fosfato y aumenta la concentración de iones fosfato, combinando así los iones fosfato con el Ca2+ transportado desde el suero y depositándolos en el hueso en forma de hidroxiapatita, provocando la formación de Ca2+. y el contenido de P en el suero disminuye, lo que hace que aumente el grosor de la cáscara del huevo y el peso relativo (Zou Xiaoting, 1998).
2. Aplicación en la producción ganadera
1. Mejorar el crecimiento del ganado y las aves de corral
El descubrimiento de que la dihidropiridina puede mejorar el crecimiento del ganado y las aves de corral se remonta a la década de 1970 en el extranjero. Dvinskaya et al. (1977) informaron que agregar dihidropiridina (50 mg/kg) a las dietas de pollos de engorde puede mejorar el aumento de peso y la utilización del alimento. Pelevin et al (1977) informaron que agregar 20 mg/kg de dihidropiridina a las dietas de pollos de engorde puede aumentar diariamente. aumento de peso, reducción del consumo y mejora de la tasa de utilización de proteína cruda en los piensos. Li Chenghui et al (2001) estudiaron el mecanismo de la dihidropiridina para promover el crecimiento y el desarrollo de los polluelos. La dihidropiridina puede promover el crecimiento de los pollitos. mg/t El efecto promotor del crecimiento del grupo fue el mejor. Después de 61 días de alimentación suplementaria, el peso corporal aumentó un 7,68% en comparación con el grupo de control.
Levin (1982) añadió dihidropiridina a la dieta de cerdos de engorde, lo que resultó en un aumento en la ganancia de peso diaria promedio del 5,2% y una disminución en la relación alimento-carne del 3,4%. Zhang Xiangzhai (1997) y Wu Xianjun (1999) agregaron dihidropiridina al alimento para el rango de peso de 60 a 100 kg, lo que aumentó significativamente el aumento de peso diario, la tasa de sacrificio y la tasa de carne magra, y aumentó significativamente el contenido de ácido inosínico y mejoró la calidad. de la carne Entre ellos, el nivel de 50 mg/kg tiene el mejor efecto; Spruzh (1975) administró 25, 50 y 100 mg de dihidropiridina por cabeza por día en la dieta de cerdos blancos grandes de Letonia, y el aumento de peso diario aumentó. en un 6,08% y 6,0% respectivamente en comparación con el grupo de control, un 57% y un 9,52%, y el consumo de alimento se redujo en un 5,77%, 24% y 8,78% respectivamente en comparación con el grupo de control. Esto muestra que la dihidropiridina tiene un cierto efecto promotor del aumento de peso diario.
Li Kelu et al. (1993) agregaron dihidropiridina a la dieta del ganado vacuno de engorde, lo que puede aumentar significativamente la ganancia de peso diaria del ganado de engorde. La ganancia de peso diaria promedio de 60 días del grupo agregado. la dihidropiridina fue mayor que la del grupo de control, 0,138 kg, un aumento del 13%. Shubin (1975) informó que agregar dihidropiridina a la dieta de vacas preñadas puede aumentar el peso al nacer de los terneros. Yakorler (1982) informó que agregar de 2 a 4 mg de diclopiridina por kilogramo de peso corporal por día en la dieta del ganado puede aumentar el peso; peso al nacer de los terneros. El aumento de peso diario aumentó en 44 g en comparación con el grupo de control y se redujo el consumo de alimento. Yi Jianming et al. (1998) seleccionaron 25 animales de crecimiento y engorde complejos de aproximadamente 1 año de edad y que pesaban entre 250 y 300 kg. La dieta básica fue la misma que la del grupo de control. El grupo experimental fue alimentado con un aditivo premezclado que contenía dihidropiridina. Los resultados mostraron que el aumento de peso diario del grupo de prueba fue un 28,02% mayor que el del grupo de control, y su efecto fue significativamente mayor que el de otros tipos de aditivos.
Chen Jufen et al. (1993) agregaron 100 mg/kg de dihidropiridina a la dieta de ovejas jóvenes. Todos los indicadores de las ovejas jóvenes aumentaron y la ganancia de peso diaria aumentó en un 18,25%. Zhou Kai et al. (1994) alimentaron a las ovejas con dihidropiridina y la ingesta de alimento de las ovejas jóvenes pudo aumentarse en 5. l%, la ganancia de peso diaria aumentó en un 18,25%, la diferencia fue sumamente significativa, principalmente porque se mejoró la digestibilidad del verde y del forraje.
Nie Guoxing et al. (2000) agregaron 300 mg/kg de diclopiridina al alimento de carpas crucianas heterótrofas de un día de edad, y la tasa de crecimiento del grupo de prueba fue significativamente mayor que la del control. grupo. La tasa de supervivencia promedio del grupo experimental fue del 95%, significativamente mayor que la del grupo de control (88%). Al analizar el motivo, el motivo principal es que la dihidropiridina tiene el efecto de inhibir la oxidación de la biopelícula y puede estabilizar las células del tejido en el cuerpo de la carpa cruciana heterótrofa. Huang Hongzhong et al. (1998) agregaron 0,02% de dihidropiridina al alimento para tortugas de caparazón blando chino. Como resultado, la tasa de supervivencia promedio del grupo de prueba alcanzó el 97,1%, que fue superior al 94,2% del grupo de control. tasa de utilización y aumento de peso relativo Las tasas aumentaron respectivamente en un 28,6% y un 30,2% en comparación con el grupo de control.
2. Mejorando la tasa de producción de huevos de las gallinas ponedoras
Qin Shangzhi et al. (1993) agregaron 150 mgkg de dihidropiridina a la dieta de gallinas reproductoras al final del período de puesta, en comparación con el grupo de control, la producción promedio de huevos. La tasa del grupo de prueba aumentó en un 9,66%, hasta un 13,75%, la diferencia es extremadamente significativa. Zou Xiaoting et al. (1998) agregaron dihidropiridina al alimento de gallinas ponedoras y la tasa de producción de huevos mejoró significativamente. Entre ellos, el tratamiento de 150 mg/kg tuvo el mejor efecto (hasta un 83,36 %, un aumento del 11,03 % en comparación con el tratamiento). grupo de control; con la adición de dieta El peso del huevo aumentado con dihidropiridina mostró una tendencia ascendente y el consumo de alimento aumentó con el aumento de dihidropiridina. Hubo una diferencia significativa en la relación alimento-huevo entre los tratamientos. El grupo de kg tuvo el mejor efecto (2,25:1). El grupo de control disminuyó en un 10,36%, lo que tiene el efecto de reducir la tasa de rotura de huevos. Ma Yulong et al (1999) agregaron 150 mg/kg de dihidropiridina a la dieta de puesta. gallinas, y la tasa de producción de huevos aumentó en un 7,52% y 7,93%, respectivamente, y la proporción alimento-huevo disminuyó en un 5,51% y 6,22% respectivamente. Meng Zhimin et al (2000) dividieron aleatoriamente 680 gallinas de 60 semanas. gallinas ponedoras blancas Hyline viejas en 4 grupos y se alimentaron con dihidropiridina en una dosis de 0 mg/kg (Grupo I), 100 mg/k (Grupo II), 150 mg/kg (Grupo III), 200 mg/k (Grupo IV) de maíz. dieta tipo harina de soja durante 3 semanas. Los resultados muestran que: la tasa de producción de huevos del Grupo III y del Grupo IV fue extremadamente significativamente mayor que la del grupo I y significativamente mayor que la del grupo D; la proporción fue extremadamente significativamente menor que la del grupo Ⅱ y el grupo Ⅱ, y la resistencia y el grosor de la cáscara del huevo del grupo Ⅲ y el grupo Ⅳ fueron significativamente mayores que los del grupo Ⅱ; sin embargo, no hubo diferencias significativas en varios indicadores entre el grupo III y el grupo Ⅱ. El grupo IV Wu Xianjun et al. (1999) informó que agregar 150 mg/kg de dihidropiridina liposoluble a la dieta de gallinas ponedoras podría aumentar significativamente la tasa de producción de huevos; informó que la adición de dihidropiridina aumentó la tasa de producción de huevos en un 4,57% (. P<0,05)
3. Incrementar la producción de leche de las vacas lecheras
Zheng Xiaozhong et al (1998) fueron alimentadas con dihidropiridina 2,5 g/d, VE 300 mg/kg. y dihidropiridina + VE simultáneamente. La producción de leche diaria promedio durante el período experimental fue de 25,10, 23,89 y 24,52 kg respectivamente. En comparación con 20,6 kg en el grupo de control, la producción de leche diaria promedio fue de 4,5, 3,29 y 3,92 kg, y allí. No hubo diferencias significativas en la composición de la leche. Cai Huifen et al. (1996) alimentaron a vacas productoras de leche compuestas de varios oligoelementos y dihidropiridina. El aditivo alimentario compuesto compuesto por 1% del aditivo compuesto puede aumentar la leche normal en un 8,76%. la leche estándar en un 18,93%, la leche corregida por peso en un 20,65%, la tasa de grasa de la leche en 0,48 puntos porcentuales y el margen de beneficio bruto en un 13,75%. Las vacas experimentales ganaron peso, tuvieron un pelaje suave y un mejor rendimiento productivo. y beneficios económicos En la década de 1970, Valdmen añadió dihidropiridina a la dieta de las vacas lecheras y descubrió que la producción de leche aumentó en un promedio del 33,9% en los meses posteriores al parto. La tasa de grasa de la leche aumentó en un 4,2%. vacas lecheras, y los resultados mostraron que la producción de leche podría aumentar en un 7,15%. De manera similar, agregar diclorpiridina a las dietas de las cerdas también podría aumentar la producción de leche.
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Li Jingyun et al. (1988) agregaron dihidropiridina a ovejas en una dosis diaria de 100 mg/kg, y la tasa de aceptación durante el estro aumentó en un 17,92 %, la tasa de partos aumentó en un 17,5 %; al. (1994) alimentaron ovejas con dihidropiridina, lo que aumentó la tasa de concepción de ovejas adultas en un 57%, el volumen de recolección de semen de los carneros en un 13,75% y la densidad de espermatozoides en un 8,53%, el recuento total de espermatozoides es de 39,60%.
Qu Hai et al. (1994) seleccionaron 120 conejas adultas sanas con un rango de peso de 3,0 a 3,5 kg. Agregar 250 mg/kg de dihidropiridina a la dieta puede aumentar la tasa de preñez de las conejas en 100. 03%, la diferencia es extremadamente significativa. Después de añadir 200 mg/kg y 250 mg/kg de dihidropiridina a la dieta de conejos machos, su volumen de semen aumentó un 28,3% y un 45,28% respectivamente en comparación con el grupo de control, y su motilidad de espermatozoides aumentó un 53,13% y un 78,13% respectivamente. ; el esperma efectivo aumentó en un 123,65% y un 271,78% respectivamente, y la adición de 200 mg/kg y 250 mg/kg de dihidropiridina a la dieta de las conejas aumentó la tasa de preñez de las conejas en un 10,02% y un 11,03% respectivamente, la diferencia es extremadamente significativa. .
Chen Jufen et al. (1992) agregaron 200 mg/kg y 250 mg/kg de dihidropiridina a la dieta de conejos macho. Su volumen de semen aumentó en un 28,3% y 45,28% respectivamente, y la motilidad de su esperma aumentó en un 53,13% y 53,13% respectivamente. en comparación con el grupo de control, 78,13%, y el recuento efectivo de espermatozoides aumentó en 123,65% y 271,78% respectivamente. La diferencia es muy significativa. Entre ellos, la cantidad agregada de 250 mg/kg es la mejor; La alimentación en pellets de conejas puede mejorar significativamente el recuento de espermatozoides de las conejas.
Yue Wenbin et al. (2000) agregaron dihidropiridina a la dieta de toros reproductores y la cantidad de alimento se calculó en 5 mg por kilogramo de peso corporal. Los resultados experimentales mostraron que la motilidad del esperma, la respiración, y la tasa de integridad acrosómica del grupo de prueba fue significativamente mayor que la del grupo de control, mientras que la tasa de deformidad del esperma fue significativamente menor que la del grupo de control. Shrubin (1986) informó que agregar 1,5 g/d de dihidropiridina, VA800-9000m y VE50 mg a la dieta de vacas lecheras puede aumentar la tasa de preñez de una inseminación en un 30% y acortar el período seco en 17 días. Estudios nacionales y extranjeros han demostrado que la dihidropiridina puede aumentar significativamente el volumen de eyaculación de los toros sin afectar la motilidad de los espermatozoides. También puede aumentar significativamente la luminiscencia ultradébil del esperma de los toros, reducir la tasa de deformidad y mejorar la calidad del semen.
Bllkys et al. (1997) informaron que agregar 150 mg/hg de clopiridina a la dieta de gallinas ponedoras no tuvo ningún efecto sobre la tasa de fertilización, pero podría mejorar la incubabilidad de los huevos fertilizados. Bao Erqing et al. (1997) agregaron dihidropiridina al alimento de patos reproductores, lo que aumentó la tasa de producción de huevos en un 6,4%. La tasa de fertilización del grupo de prueba fue un 3% mayor que la del grupo de control, y la tasa de eclosión fue. 5% mayor que el del grupo de control. Guan Shangzhi et al. (1993) agregaron 150 mg/g de clopiridina a la dieta de pollos reproductores internos durante el último período de puesta. La tasa promedio de fertilización y la tasa de eclosión de los huevos producidos por el grupo de prueba aumentaron en un 4,47% y un 7,35% respectivamente. en comparación con el grupo control, hasta un 7,35% y un 10,12%.
5. Mejora la función inmune del ganado y las aves de corral
El número y la actividad de los linfocitos T y el nivel de los títulos de anticuerpos séricos reflejan la resistencia del cuerpo a las enfermedades hasta cierto punto. El estudio encontró que cuando se añadían 150 mg/kg de dihidropiridina al alimento, el porcentaje de linfocitos T en la sangre periférica y el título de anticuerpos HI de la enfermedad de Newcastle tendían a aumentar, y el título de anticuerpos HI a los 60 días de alimentación era extremadamente significativamente mayor que ese. del grupo de control, lo que indica que la dihidropiridina tiene un cierto efecto promotor sobre la función inmune celular. El efecto promotor de la dihidropiridina sobre la función inmune de las gallinas ponedoras está relacionado con el aumento de la concentración masiva de tiroxina T3 y la disminución de los glucocorticoides en la sangre. Pang Xinwei et al. (1995) realizaron una prueba de adición de dihidropiridina en madres sustitutas parentales de Hessex, que pudo aumentar el título de anticuerpos de la enfermedad de Newcastle en el suero en un 25,61% en comparación con el grupo de control, y aumentar el porcentaje de linfocitos en un 25% en comparación con el grupo de control. grupo de control. ．12%. Val et al. (1990) informaron que agregar dihidropiridina a la dieta de los pollitos puede aumentar el número de linfocitos T y B en los pollitos, así como aumentar el peso del timo y la bolsa de Fabricio.
3. Impacto en la seguridad del ganado y las aves de corral
El estudio encontró que no hubo cambios significativos en las actividades séricas de Guy y GOT después de agregar dihidropiridina. GPT y GOT son dos indicadores importantes que reflejan la función del hígado y el corazón. Su alta actividad significa que el hígado y el corazón pueden dañarse, pero agregar dihidropiridina no tiene ningún efecto sobre ellos, lo que indica que la dihidropiridina no daña el hígado ni el corazón. Odydents et al. estudiaron el mecanismo metabólico de la dihidropiridina en animales de experimentación, como ratas y conejos, y señalaron que la dihidropiridina participa casi por completo en el metabolismo de los animales, y los metabolitos marcados en las heces y la orina representan el 97% de la ingesta 99. %, y el metabolismo en el cuerpo de diferentes animales es básicamente el mismo, sin provocar mutaciones ni residuos embrionarios en los animales. El Instituto de Investigación de Fuentes de Nutrientes de Beijing también realizó una prueba de toxicidad. A ratones macho se les administró dihidropiridina por vía oral y su LD fue superior a 10.000 mg/kg de peso corporal. La prueba nuclear de médula ósea del ratón y la prueba de mutagenicidad de Salmonella fueron negativas. El uso de dihidropiridina es bueno para Es seguro y no tiene efectos tóxicos ni secundarios para el ganado y las aves de corral.
4 Perspectivas de aplicación
Como aditivo alimentario verde, la dihidropiridina se ha utilizado ampliamente. en producción en el extranjero, pero aún se encuentra en la etapa nacional en la etapa experimental, la mayoría de los estudios se centran en el efecto de alimentación, y todavía hay muchas cuestiones que necesitan más discusión, como el metabolismo de la dihidropiridina en el cuerpo, la relación entre. dihidropiridina y otros antioxidantes, y cuestiones de estabilidad de VA y VE; el mecanismo de diversos efectos de la dihidropiridina y la dosis más adecuada durante el crecimiento y desarrollo de diversos animales y aves de corral, etc.
Una gran cantidad de resultados de pruebas muestran que la dihidropiridina tiene un fuerte efecto estabilizador sobre VA, VE y caroteno, y puede mejorar la tasa de concepción (esperma), la tasa de eclosión, la tasa de producción de óvulos, la calidad del semen, la producción de leche y la tasa de crecimiento diario del ganado. y aves de corral. Es un aditivo alimentario multifuncional con dosis bajas y alta eficiencia, que combina la remuneración del alimento y reduce los costos de alimentación. Tiene amplias perspectivas de aplicación.