¿Cuál es el trabajo de un coordinador clínico?

El coordinador clínico es responsable de la preparación de protocolos clínicos de productos y de la organización e implementación de ensayos clínicos, responsable de monitorear la calidad de la investigación clínica, rastrear el progreso de la investigación y coordinar los ensayos clínicos.

Responsabilidades laborales

1. Inspeccionar y revisar nuevos ensayos clínicos de medicamentos;

2. Ayudar en el diseño de protocolos de ensayos clínicos, manuales de investigadores, CRF y temas relacionados. documentos;

3. Proporcionar capacitación a médicos, enfermeras y personal relacionado con los ensayos clínicos en la operación e implementación de los planes de ensayo;

4. , coordinar la relación médico-paciente, preparar información relevante para la investigación clínica y ser responsable de las citas de ensayos de los pacientes, la resolución de problemas, la observación y seguimiento del tratamiento y el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos.

Datos ampliados:

Requisitos laborales

Educación y formación: Título universitario o superior en medicina, enfermería o farmacia. Certificado GCP.

Experiencia laboral: Amplios conocimientos de medicina clínica y estadística sanitaria. Fuertes habilidades de comunicación y coordinación, capacidad de persuasión, capacidad de planificación organizacional, buena salud, buena imagen y buen temperamento.

Los coordinadores clínicos tienen una amplia gama de opciones profesionales y pueden trabajar en instalaciones médicas y varias compañías farmacéuticas.