Logros académicos de la Facultad de Farmacia, Universidad Central Sur
La farmacología cardiovascular siempre ha sido la materia tradicional dominante en nuestra escuela. Entre la generación anterior se encuentran los profesores Chen Xiu y Guo Zhaogui. En los últimos años, el profesor Li descubrió por primera vez que el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (abreviatura) está estrechamente relacionado con la aparición y el desarrollo de la hipertensión. Demuestre que la ADMA endógena es el factor principal en la promoción de la aterosclerosis. El sistema de enzimas metabólicas DDAH/ADMA propuesto es un objetivo para encontrar fármacos antiateroscleróticos, y se ha descubierto que algunos ingredientes de la medicina tradicional china tienen propiedades antiateroscleróticas y de protección del endotelio vascular. El efecto está relacionado con este objetivo. Se ha explorado un nuevo enfoque para el tratamiento farmacológico de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.
El equipo de investigación y desarrollo de fármacos innovadores dirigido por el profesor Tan Guishan busca y sintetiza nuevos compuestos tratando nuevos objetivos. Se descubrió que las cetonas de productos naturales pueden regular la actividad de las enzimas metabólicas DDAH/ADMA y tienen el efecto de proteger el endotelio vascular y prevenir la aterosclerosis. Por primera vez, se descubrió una serie de inhibidores de Akt/mTOR VBE en la medicina tradicional china (se han solicitado patentes de invención nacionales y patentes PCT). Un nuevo medicamento contra la fibrosis renal de clase I, la florfenidona, ha completado su investigación preclínica y está solicitando investigación clínica (se ha solicitado una patente global).
La dirección de investigación de farmacocinética y farmacia clínica dirigida por el profesor Li Huande se encuentra a nivel nacional líder en los campos del uso racional de medicamentos, administración individualizada de medicamentos, rescate de intoxicaciones por medicamentos y análisis de fluidos corporales. La plataforma de ensayos clínicos de fase I del nuevo fármaco ha realizado más de 150 pruebas farmacocinéticas y de bioequivalencia para compañías farmacéuticas, y ha realizado 16 ensayos clínicos de fase I.