Un problema de química orgánica.
En el diagrama de conversión (1), primero se nitra el benceno para formar nitrobenceno. Según la información dada al principio, el grupo nitro debe convertirse en el grupo amino en el paso final Fe/HCl, por lo que el grupo metilo extra debe obtenerse en el paso CH3Cl/catalizador, por lo que esto significa que cuando el grupo nitro está unido al anillo de benceno, el nuevo sustituyente estará en la posición meta del grupo nitro.
En el diagrama de conversión ②, el benceno se broma para formar bromobenceno, y luego se sulfona para formar un compuesto con átomos de bromo y grupos de ácido sulfónico en el anillo de benceno, y luego se hidrogena, obviamente eliminando el bromobenceno en el benceno. El doble enlace convierte el anillo de benceno en ciclohexano. Debido a que los grupos bromo y ácido sulfónico están ambos en la posición para al final, podemos saber que el grupo ácido sulfónico entró en la posición para del bromo durante la sulfonación. En otras palabras, cuando un átomo de bromo está unido al anillo de benceno, el sustituyente recién agregado estará en la posición para del bromo.
En el diagrama de relaciones de conversión ③, el benceno se broma primero para formar bromobenceno. Debido a que finalmente se produce el grupo nitro, debe haber un paso de nitración, y debido a que el átomo de bromo se convierte en un grupo hidroxilo, debe haber un paso de hidrólisis (el bromo se hidroliza en grupos hidroxilo, al igual que los hidrocarburos halogenados se hidrolizan en alcoholes). ).
Pero después de hablar tanto tiempo, si el tema es realmente lo que dijiste, este problema no se puede resolver. Hubiera sido mejor si hubiera estudiado más química orgánica. El método debe ser la nitración, la metilación (es decir, CH3Cl/paso de catalizador) y la bromación del benceno. Pero el problema es que esta pregunta obviamente está dirigida a estudiantes de secundaria que no han aprendido ese conocimiento. A partir de la información contenida en la raíz no podían saber por qué se había sintetizado de esa manera, porque no sabían por qué el nuevo sustituyente no entraría en la posición meta del grupo nitro cuando había grupos nitro y metilo en la raíz. anillo de benceno, y no sabían por qué. Cuando hay un grupo metilo presente, nuevos sustituyentes entrarán en las posiciones orto y para del grupo metilo.
Entonces, fíjate más de cerca para ver si lo has copiado mal, especialmente si el compuesto sintetizado es realmente 1-bromo-3-metil-4-nitrobenceno. Para obtener respuestas más precisas, debes copiar las preguntas con más cuidado. No seas descuidado. Si no puede hacer eso, tome capturas de pantalla y tome fotografías. Parece como si lo hubieras copiado vagamente de principio a fin. Si estás seguro de haberla copiado correctamente, no puedes darle esta pregunta a los estudiantes de secundaria a menos que el profesor les diga algo para ampliar sus conocimientos.
Pregúntame si no entiendes nada. :)