¿Son los linfocitos B lo mismo que las células B efectoras? ¿Pueden todos producir anticuerpos?

No se puede decir que las células B maduren en la médula ósea y entren en los órganos inmunes periféricos. Después de ser estimuladas por antígenos en estos órganos inmunes, proliferan específicamente y se diferencian en células B efectoras, es decir, plasma. Las células plasmáticas son las que producen anticuerpos.

La siguiente es una introducción detallada a la diferenciación y desarrollo de las células B:

El proceso de diferenciación de las células B de mamíferos se puede dividir principalmente en células pre-B, células B inmaduras, células B maduras y células B activadas. Cinco etapas de células B y células plasmáticas. La diferenciación de las células pre-B y las células B inmaduras es independiente del antígeno y el proceso de diferenciación ocurre en la médula ósea. La etapa dependiente de antígeno significa que las células B maduras se activan después de la estimulación antigénica y continúan diferenciándose en células plasmáticas que sintetizan y secretan anticuerpos. La diferenciación en esta etapa se lleva a cabo principalmente en los órganos inmunes periféricos.

Células pre-B (pre-Bcell)

Las células pre-B se diferencian de las células madre de linfocitos en la médula ósea y solo existen en tejidos hematopoyéticos como la médula ósea y el hígado fetal. . La cadena pesada μ de IgM se puede detectar en el citoplasma de las células pre-B, pero no hay cadena ligera ni expresión de Ig en la superficie de la membrana, por lo que carece de la capacidad de responder a los antígenos. La transferencia terminal de ácido desoxinucleico y el antígeno de la leucemia linfoblástica aguda común (antígeno de linfoblastícula aguda comúnCALLA), CD10, se pueden expresar en las células pre-B. Estos dos marcadores desaparecen después de ingresar a las células B inmaduras. Por lo tanto, TdT y CD10 son importantes para distinguir las células pre-B. útil con células B y otras etapas de desarrollo. Los antígenos CD19, CD20 y MHC clase II comienzan a expresarse en esta etapa. La capacidad de las células pre-B para responder al antígeno.

Células B inmaduras (células B inmaduras)

Empiezan a expresar mIgM, pero si se combinan con antígeno, producirán una respuesta negativa, lo que provocará que las células B se transformen en un estado suprimido y no puedan continuar diferenciándose hasta alcanzar la madurez, que es uno de los mecanismos de formación de tolerancia autoinmune. La expresión de los antígenos CD19, CD20 y MHC de clase II en las células B inmaduras aumenta y pueden comenzar a expresar el antígeno CD21.

Las células B maduras (matrueBcell)

Las células B maduras de la médula ósea migran a los órganos linfoides periféricos a través de la sangre. En este momento, la superficie de la membrana expresa tanto mIgM como mIgD. La expresión de mIgD previene la tolerancia inmune B causada por la combinación de células y antígenos. Las células B maduras expresan el receptor 1 del complemento (CR1), receptores de mitógenos y una variedad de receptores de citoquinas.

Células B activadas (activatedBcell)

Las células B maduras se convierten en células B activadas después de ser estimuladas por los antígenos correspondientes o estimuladores policlonales, y luego proliferan y se diferencian. La Ig unida a la membrana disminuye gradualmente, mientras que el nivel de Ig secretora aumenta gradualmente y puede ocurrir un cambio en la categoría de cadena pesada del gen de inmunoglobulina. Algunas de las células B activadas pueden diferenciarse en pequeños linfocitos, dejar de proliferar y diferenciarse y pueden sobrevivir durante meses o años. Cuando vuelven a entrar en contacto con el mismo antígeno, la activación y la diferenciación se producen rápidamente y el período de incubación para producir anticuerpos es corto. Con el nivel de anticuerpos alto y mantenido durante mucho tiempo, esta célula B se llama célula B de memoria (célula B de memoria).

PC de células plasmáticas (plasmacellPC)

También conocida como célula secretora de anticuerpos (célula secretora de anticuerpos). Después de recibir estimulación antigénica, las células B maduras se convierten en células B activadas con la ayuda de células presentadoras de antígenos y células Th, y luego se diferencian en células plasmáticas, sintetizan y secretan varios tipos de inmunoglobulinas y adquieren PC-1 (plasmacellantigen-1). Los marcadores específicos de células plasmáticas como mIg, antígeno MHC clase II, CD19, CD20, CD21 y otros marcadores desaparecieron.