Los pasos y el proceso por el cual el virus del SIDA ingresa a las células humanas
El VIH es un virus retroARN. Sus células diana son principalmente las células CD4+, incluidas las células T4, macrófagos, células dendríticas y células estrelladas. El principal receptor para que el VIH entre en las células diana es la molécula CD4 (receptor de afinidad específica para la glicoproteína GP120 de la envoltura del VIH. En los últimos años se han descubierto más de 10 correceptores, de los cuales los dos más importantes son CCR5 y CXCR4). Las respuestas inmunitarias específicas del organismo frente al VIH son:
1. Inmunidad humoral específica frente al VIH.
De dos a 12 semanas después de que el VIH ingresa al cuerpo humano, el sistema inmunológico humano produce varios anticuerpos específicos contra las proteínas estructurales del VIH, que persisten durante todo el desarrollo de la enfermedad, incluidos los anti-GP120, GP41 y p24. p18, RT (transcriptasa inversa), nef (factor negativo) y otros anticuerpos entre ellos, solo el anticuerpo neutralizante contra GP120 tiene un efecto antiviral y solo puede neutralizar cepas homólogas y cepas estrechamente relacionadas debido al VIH con alta variabilidad, humoral específica. la inmunidad tiene un papel limitado en la lucha contra la infección por VIH.
2. Inmunidad celular específica anti-VIH.
Existen principalmente respuestas inmunes de células T4 anti-VIH específicas y CTL (linfocitos T citotóxicos). Las células T4 secretan varias citoquinas, inducen a las células B a producir anticuerpos contra el VIH, promueven la producción y maduración de CTL específicos contra el VIH y activan macrófagos y células NK. Sin embargo, la mayoría de las personas infectadas pierden su capacidad de responder al VIH en el. primeras etapas. Capacidad de respuesta de activación de células T4 específicas de antígeno. Por lo tanto, cómo preservar y restaurar la función de estos linfocitos T4 se ha convertido en el foco de la investigación sobre el tratamiento contra el VIH. CTL mata las células diana infectadas mediante la secreción de varias citocinas (como el factor de necrosis tumoral, el interferón, etc.); también puede inhibir la reproducción del VIH a través de determinadas quimiocinas. La reducción de la carga viral plasmática del VIH durante el período de infección aguda está estrechamente relacionada con la producción de CTL. Durante el período de latencia, los CTL también desempeñan un papel importante en la inhibición de la reproducción del VIH.
El número y la función de CTL se correlacionan significativamente de manera negativa con la carga viral plasmática del VIH y la progresión de la enfermedad. El mecanismo puede estar relacionado con:
① La falta y destrucción de células T4 específicas;
②Mutación de cepas de virus;
③Se relaciona con el agotamiento de la función y cantidad de CTL.
En resumen, los CTL específicos son la célula inmune más importante del cuerpo contra el VIH y también es uno de los focos de la investigación actual sobre la vacuna contra el VIH.