Sonda de ADN, chip de ADN
Descripción del problema:
¿Cómo funcionan?
Análisis:
La tecnología de sondas de ADN, también conocida como tecnología de hibridación molecular, es un nuevo método que utiliza la desnaturalización y renaturalización de moléculas de ADN y la alta precisión del emparejamiento de bases complementarias para explorar Secuencias específicas de ADN.
Las sondas de ADN son fragmentos específicos de ADN marcados con isótopos, biotina, etc. , puede ser tan grande como el ADN genómico de un parásito y tan pequeño como 20 bases.
Cuando la sonda de ADN y el ADN (o ARN) monocatenario no marcado a detectar son complementarios entre sí según la secuencia de bases, los dos ADN monocatenarios se conectan mediante enlaces de hidrógeno para formar ADN monocatenario marcado. Moléculas híbridas de doble cadena de ADN-ADN (o ADN-ARN marcado). Una vez disueltos los nucleótidos desapareados, los resultados de la reacción de hibridación se detectan mediante un sistema de detección (autorradiografía o detección de enzimas, etc.). ).
Debido a la precisión de la complementación de bases de las moléculas de ADN, la sonda de ADN monocatenario solo se hibrida con la cadena sencilla de ADN desnaturalizado en la muestra, lo que determina la especificidad de la sonda.
El chip de ADN es un analizador bioquímico miniaturizado. Combinando la microestructura obtenida mediante micromecanizado en el chip con procesamiento bioquímico, se pueden integrar miles de información relacionada con la vida en un pequeño chip de vidrio.
El chip se puede utilizar para realizar diversas reacciones bioquímicas implicadas en las ciencias biológicas y la medicina para detectar y analizar genes, antígenos y células vivas. Se puede obtener mucha información de importancia biológica y médica mediante el análisis.
La idea de un chip de ADN se remonta a 1989, cuando los científicos de la empresa estadounidense Affymetrix planearon desarrollar un dispositivo del tamaño de una moneda con muchas moléculas en su interior. Se les ocurrió una forma inteligente de combinar fotolitografía y síntesis fotoquímica para construir una red de alta densidad de diferentes moléculas sobre una placa de vidrio lisa. Primero, pusieron un poco de proteína en el vaso. Un joven científico llamado Stephen Fodor vio inmediatamente las posibilidades de utilizar el ADN. Se dio cuenta de que las moléculas de ADN en el chip eran como la molécula delgada "velcro" ("velcro" es una cadena de púas de nailon que se pega cuando los dos lados se juntan y se separa cuando se tira, y se usa para reemplazar botones en la ropa, etc. ) y puede interactuar selectivamente con ciertos genes. La teoría de Fodor era que las muestras de ADN desconocidas podían identificarse mediante el contacto con secuencias de ADN conocidas distribuidas en un chip de ADN. Debido a que las dos hebras de un solo nucleótido de la doble hélice del ADN siempre siguen el principio de "complementariedad de bases", es decir, A en una hebra siempre se une a T en la otra hebra y C siempre se une a g. Una vez determinada la secuencia de bases de una cadena, se puede inferir la secuencia de bases de la otra cadena. Este tipo de chip con secuencia de ADN conocida puede detectar diversos cambios en genes o bases mutantes.