Ejercicios seleccionados de "Medicina II" para farmacéuticos en ejercicio en 2021 (1)

[Respuesta] C

[Análisis] Esta pregunta examina fármacos representativos de sedantes e hipnóticos. ¿Los sedantes-hipnóticos centrales incluyen las benzodiazepinas? Clases (diazepam, flurazepam, clonazepam, lorazepam, alprazolam), barbitúricos (fenobarbital, abarbital), aldehídos (hidrato de cloral), ¿no benzodiazepinas como la ciclopirrolidona? (zopiclona, ​​zolpidem) y melatonina (rameltidina). Entonces la respuesta correcta es c.

4[.Pregunta de opción múltiple] Cuando se combina con cimetidina, la benzodiazepina que no ralentiza la tasa de eliminación ni aumenta la concentración en sangre es ().

A. Norazepam

B. Diazepam

Clonazepam

D.

[Respuesta] Respuesta

[Análisis] ¿Esta pregunta prueba las benzodiazepinas? Interacciones farmacológicas similares a las de otros medicamentos. Combinado con cimetidina, puede inhibir la conversión hepática de benzodiazepinas. Los metabolitos intermedios del fármaco ralentizan el aclaramiento de este último y aumentan las concentraciones plasmáticas, pero no tienen ningún efecto sobre el lorazepam. Entonces la respuesta correcta es a.

5[.Pregunta de opción múltiple] ¿Cuál de las siguientes drogas no aumentará la adicción cuando se combina con Westland ().

A. Sedantes-hipnóticos

B. Morfina

C. Zopiclona

D. . Carbametrazina

[Respuesta] E

[Análisis] ¿Esta pregunta prueba las benzodiazepinas? Interacciones farmacológicas similares a las de otros medicamentos. ¿Benzodiacepinas? Tomar la droga con drogas adictivas y de otro tipo puede aumentar el riesgo de adicción. El fenobarbital, la morfina, la zopiclona y el hidrato de cloral son analgésicos. Entonces la respuesta correcta es e.

6[.Pregunta de opción múltiple] Las reacciones adversas de la fenitoína están estrechamente relacionadas con la concentración en sangre. Cuando se excede la concentración plasmática, se producirán reacciones adversas como somnolencia y coma ().

¿A.5? g/ml

B.10? g/ml

C.20? g/ml

D.30? g/ml

E.40? g/ml

[Respuesta] E

[Análisis] Esta pregunta examina las reacciones adversas de la fenitoína sódica. Las reacciones adversas de la fenitoína están estrechamente relacionadas con la concentración en sangre si supera los 20? El nistagmo ocurre cuando los g/ml exceden los 30? * * *La ataxia ocurre a g/ml, por encima de 40? G/ml puede provocar reacciones adversas graves, como somnolencia, coma, etc. Entonces la respuesta correcta es e.

7[.Pregunta de opción múltiple] ¿Cuáles de los siguientes son fármacos antiepilépticos derivados de ácidos grasos ().

A. Clonazepam

B. Carbamato

C. Primidona

D. . Valproato de sodio

[Respuesta] E

[Análisis] Esta pregunta examina la clasificación de los fármacos antiepilépticos. Las diferencias estructurales entre los fármacos antiepilépticos incluyen: ¿Benzodiazepinas? Clase (carbamazepina); hidantoína (fenitoína); barbitúrico (primidona); clase (clonazepam); derivados de ácidos grasos (valproato de sodio); El fármaco representativo de los fármacos antiepilépticos derivados de ácidos grasos es el valproato de sodio. Entonces la respuesta correcta es e.

Preguntas de opción múltiple de compatibilidad

1[.***Disfruta de la diversión de responder preguntas]

A. Sedantes y sedantes

B. Diazepam

C. Fenitoína

D. Carbamato

E. iones de sodio Los fármacos antiepilépticos que estabilizan las membranas de las células nerviosas y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por canales de Na+ son ().

[Respuesta] C

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los fármacos analgésicos antipulmonares. Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por canales de Na+ al reducir la entrada de iones. El fármaco representativo fenitoína se une a los receptores GABAA, mejora el efecto de GABA al prolongar el tiempo de apertura de los canales de cloruro mediados por GABA y aumenta el flujo de iones de cloruro a través de la membrana. El fenobarbital es un fármaco antiepiléptico que provoca la hiperpolarización de las neuronas. ¿Gabapentina y canales de calcio dependientes de voltaje? La unión de 2-? a las subunidades auxiliares puede inhibir la entrada de iones de calcio y reducir la liberación de neurotransmisores.

2 [1 pregunta de opción múltiple] La unión con los receptores GABAA puede prolongar el tiempo de apertura de los canales de iones cloruro mediados por GABA, mejorar el efecto de GABA y aumentar el flujo de iones cloruro a través de la membrana. Los fármacos antiepilépticos que provocan la hiperpolarización de las neuronas son ().

[Respuesta] Respuesta

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los analgésicos antipulmonares. Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por canales de Na+ al reducir la entrada de iones. El fármaco representativo fenitoína se une a los receptores GABAA, mejora el efecto de GABA al prolongar el tiempo de apertura de los canales de cloruro mediados por GABA y aumenta el flujo de iones de cloruro a través de la membrana. El fenobarbital es un fármaco antiepiléptico que provoca la hiperpolarización de las neuronas. ¿Gabapentina y canales de calcio dependientes de voltaje? La unión de 2-? a las subunidades auxiliares puede inhibir la entrada de iones de calcio y reducir la liberación de neurotransmisores.

3 [1 pregunta de opción múltiple] ¿y los canales de calcio dependientes de voltaje? 2-? La unión de subunidades auxiliares puede inhibir la entrada de iones de calcio y reducir la liberación de neurotransmisores y es un fármaco antiepiléptico ().

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los analgésicos antipulmonares. Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por canales de Na+ al reducir la entrada de iones. El fármaco representativo fenitoína se une a los receptores GABAA, mejora el efecto de GABA al prolongar el tiempo de apertura de los canales de cloruro mediados por GABA y aumenta el flujo de iones de cloruro a través de la membrana. El fenobarbital es un fármaco antiepiléptico que provoca la hiperpolarización de las neuronas. ¿Gabapentina y canales de calcio dependientes de voltaje? La unión de 2-? a subunidades auxiliares puede inhibir la entrada de iones de calcio y reducir la liberación de neurotransmisores.

2[.***Disfruta de la diversión de responder preguntas]

A. Carbometamina

B Fenitoína

C. Valerato de sodio.

D. Sedante e hipnótico

E. Niclosamida flotante

4 [1 pregunta de opción múltiple] Bloquea principalmente los canales de sodio dependientes de voltaje, pertenece a la clase de las benzodiazepinas. ? Los tipos de fármacos antiepilépticos son ().

[Respuesta] Respuesta

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los fármacos antiepilépticos. ¿Difenilamina? Los fármacos representativos de esta clase son la carbamazepina y la oxcarbazepina. La carbamazepina tiene muchas funciones, como anticonvulsivante, antiepiléptica y dolor neuropático. La antiepilepsia actúa principalmente mejorando la eficiencia de inactivación de los canales, limitando la divergencia de los potenciales de acción de alta frecuencia en las neuronas postsinápticas y bloqueando la liberación de neurotransmisores bloqueando la divergencia de los canales de sodio presinápticos y los potenciales de acción, regulando así la excitación neuronal. . Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas al reducir la entrada de iones de sodio y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por los canales de Na+ representados por la fenitoína.

¿Benzodiacepinas? Los agonistas del receptor GABA son los fármacos principales, y el diazepam, el clonazepam y el nitrazepam son fármacos representativos.

5 [1 pregunta de opción múltiple] Reduce la entrada de iones de sodio y estabiliza las membranas de las células nerviosas. Pertenece a la clase de fármacos antiepilépticos hidantoína ().

[Respuesta] B

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los fármacos antiepilépticos. ¿Difenilamina? Los fármacos representativos de esta clase son la carbamazepina y la oxcarbazepina. La carbamazepina tiene muchas funciones, como anticonvulsivante, antiepiléptica y dolor neuropático. La antiepilepsia actúa principalmente mejorando la eficiencia de inactivación de los canales, limitando la divergencia de los potenciales de acción de alta frecuencia en las neuronas postsinápticas y bloqueando la liberación de neurotransmisores bloqueando la divergencia de los canales de sodio presinápticos y los potenciales de acción, regulando así la excitación neuronal. . Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas al reducir la entrada de iones de sodio y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por los canales de Na+ representados por la fenitoína. ¿Benzodiacepinas? Los agonistas del receptor GABA son los fármacos principales, y el diazepam, el clonazepam y el nitrazepam son fármacos representativos.

6 [1 pregunta de opción múltiple] ¿Puedes estar emocionado? -Receptor del ácido aminobutírico (GABA), ¿un miembro de la clase de las benzodiazepinas? Los tipos de fármacos antiepilépticos son ().

[Respuesta]E

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los fármacos antiepilépticos. ¿Difenilamina? Los fármacos representativos de esta clase son la carbamazepina y la oxcarbazepina. La carbamazepina tiene muchas funciones, como anticonvulsivante, antiepiléptica y dolor neuropático. La antiepilepsia actúa principalmente mejorando la eficiencia de inactivación de los canales, limitando la divergencia de los potenciales de acción de alta frecuencia en las neuronas postsinápticas y bloqueando la liberación de neurotransmisores bloqueando la divergencia de los canales de sodio presinápticos y los potenciales de acción, regulando así la excitación neuronal. . Las hidantoínas estabilizan las membranas de las células nerviosas al reducir la entrada de iones de sodio y limitan la propagación de descargas paroxísticas mediadas por los canales de Na+ representados por la fenitoína. ¿Benzodiacepinas? Los agonistas del receptor GABA son los fármacos principales, y el diazepam, el clonazepam y el nitrazepam son fármacos representativos.

Preguntas de opción múltiple

1[.Preguntas de opción múltiple] ¿Cuáles de los siguientes fármacos son inductores de enzimas hepáticas ().

A. Fenitoína

B. Insulina

C. Carbometamina

D. Sedante e hipnótico

E. . Nifedipina

[Respuesta] ACD

[Análisis] Esta pregunta examina las características de los fármacos antiepilépticos. La fenitoína, la carbamazepina y el fenobarbital son inductores comunes de enzimas hepáticas. Entonces la respuesta correcta es ACD.

2[.Pregunta de opción múltiple] La combinación con fenitoína reducirá la eficacia de los siguientes fármacos ().

A. Ciclosporina

B. Levodopa

C. Glucocorticoides

D. Anticonceptivos orales que contienen estrógenos. >E. Hormona adrenocorticotrópica

[Respuesta] ABCDE

[Análisis] Este tema examina las interacciones farmacológicas de los fármacos antiepilépticos. (1) Cuando la fenitoína se combina con glucocorticoides, los anticonceptivos orales contienen estrógeno, corticosteroides, ciclosporina, levodopa, etc. , porque la fenitoína puede inducir las enzimas de los fármacos hepáticos, acelerar el metabolismo de los fármacos anteriores y reducir la eficacia de los fármacos anteriores. (2) Cuando se combina con anticoagulantes cumarínicos, cloranfenicol, isoniazida y otros fármacos, la concentración sanguínea de fenitoína aumentará, mejorando así la eficacia o provocando reacciones adversas. (3) El uso combinado de fenitoína y carbamazepina puede reducir la concentración plasmática de carbamazepina mediante la inducción de enzimas hepáticas. (4) La combinación de fenitoína con una gran cantidad de antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos puede inducir ataques epilépticos. Entonces la respuesta correcta es ABCDE.

3[.Pregunta de opción múltiple] Las reacciones adversas comunes de los antidepresivos tricíclicos incluyen ().

A. Diarrea

B. Latidos cardíacos irregulares

C. Fuga mamaria

D. E. Disfunción sexual

[Respuesta] BCDE

[Análisis] Esta pregunta examina las reacciones adversas de los antidepresivos tricíclicos. Las reacciones adversas comunes de los antidepresivos tricíclicos incluyen sequedad de boca, sudoración, estreñimiento, retención urinaria, dificultad para orinar, visión borrosa, aumento de la presión intraocular, taquicardia, arritmia, galactorrea, somnolencia, aumento de peso, electrocardiograma anormal y disfunción sexual. Por tanto, la respuesta correcta es BCDE.

4[.Pregunta de opción múltiple] Las reacciones adversas comunes del donepezilo incluyen ().

A. Reacción extrapiramidal

B. Bloqueo auriculoventricular

C. Alucinaciones

D. p>

E. Insomnio

[Respuesta] CDE

[Análisis] Esta pregunta examina las reacciones adversas del donepezilo. Alucinaciones, irritabilidad, comportamiento agresivo, síncope, insomnio, espasmos musculares, incontinencia urinaria y dolor son comunes con donepezilo: epilepsia, bradicardia, hemorragia gastrointestinal, úlceras gástricas y duodenales, concentraciones de creatina quinasa en sangre levemente elevadas son raras: síntomas extrapiramidales, bloqueo auriculoventricular, y la posible obstrucción del flujo de salida de la vejiga son raras. Entonces la respuesta correcta es CDE.

5[.Pregunta de opción múltiple] La nicergolina se puede utilizar en ().

A. Enfermedades cerebrovasculares agudas y crónicas e insuficiencia cerebral metabólica

B. Tratamiento adyuvante del paciente con hemiplejía tras un ictus

C. Enfermedad

D. Demencia vascular

E. Enfermedad de Alzheimer

[Respuesta] ABCDE

[Análisis] Esta pregunta examina la funcionalidad del bosque de Niergot. características. Nilgolin se utiliza principalmente para enfermedades cerebrovasculares agudas y crónicas y para la insuficiencia cerebral metabólica, como arteriosclerosis cerebral, trombosis cerebral, embolia cerebral y ataque isquémico transitorio. También se puede utilizar como tratamiento auxiliar en pacientes con hipertensión arterial y hemiplejía post-ictus, pudiendo mejorar el embotamiento, falta de atención, pérdida de memoria, falta de ideas, depresión, irritabilidad, etc. provocados por las secuelas del infarto cerebral. Debido a su evidente efecto vasodilatador, también se utiliza para tratar enfermedades vasculares periféricas agudas y crónicas, como la enfermedad vasooclusiva de las extremidades, el síndrome de Raynaud y otros síntomas de mala circulación periférica. También indicado para la demencia vascular, especialmente en el tratamiento temprano para mejorar la cognición y la memoria y reducir la gravedad de la enfermedad. También se puede utilizar para la presbiacusia y enfermedades de la retina. Entonces la respuesta correcta es ABCDE.

6[.Pregunta de opción múltiple] Los siguientes medicamentos combinados con inhibidores de la monoaminooxidasa pueden provocar reacciones adversas graves ().

A. Clomipramina

B. Maprotilina

C. Morfina

D. . Mirtazapina

[Respuesta] ABCDE

[Análisis] Esta pregunta examina las interacciones farmacológicas de los antidepresivos. Inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos (clomipramina), antidepresivos tetracíclicos (maprotilina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (fluoxetina) y analgésicos opioides. El uso concomitante de (morfina) y antidepresivos noradrenérgicos y específicos 5-HT (mirtazapina) puede provocar enfermedades graves o incluso mortales. reacciones adversas. Entonces la respuesta correcta es ABCDE.

Lo anterior es un intercambio del contenido de las preguntas de opción múltiple en "Medicina II" del Examen de farmacéutico autorizado de 2021. Espero que sea útil para los candidatos. Si desea obtener más información sobre el examen de farmacéutico autorizado, preste atención a la Escuela en línea Global Ivy de manera oportuna.