¡Se comparten 12 preguntas del examen modelo "Medicina 1" propensas a errores!
A. Bloqueadores de los canales de calcio pertenecientes a las aralquilaminas.
b Contiene una estructura de metilamina y es propenso al metabolismo de N-desmetilación.
C.Es alcalino y se descompone fácilmente con ácidos fuertes.
La estructura d contiene átomos de carbono quirales y todavía utiliza el racemato.
E. Suele tomarse por vía oral y de fácil absorción.
Respuesta correcta c
El punto de prueba de esta pregunta son las características del verapamilo. El verapamilo es un fármaco oral, por lo que debe ser estable al ácido. Si se descompone fácilmente con un ácido fuerte, no se puede tomar por vía oral. Según este análisis lógico, C está equivocado. Elija c para esta pregunta.
2. ¿Cuál de los siguientes es el material principal de la capa aislante al congelarse?
A. Cera de Sichuan
B. Colorante alimentario
C. Jarabe y talco
D. >
p>
E. Solución en etanol de acetato ftalato de celulosa
Respuesta correcta e
Esta pregunta se centra en los materiales comúnmente utilizados para el recubrimiento de tabletas. La capa aislante es un recubrimiento que actúa como capa aislante en el exterior del núcleo de la tableta para evitar que la humedad penetre en el núcleo de la tableta. Los materiales comúnmente utilizados incluyen una solución de etanol de zeína, una solución de etanol de ftalato de acetato de celulosa y una suspensión de gelatina.
3. Lo siguiente no tiene nada que ver con las propiedades de la solución polimérica.
A. La solución polimérica tiene alta viscosidad y presión osmótica.
B. La solución de polímero tiene un fenómeno de envejecimiento.
C. También conocidos como coloides hidrofóbicos.
D. Las propiedades cargadas de las soluciones de polímeros proteicos están relacionadas con el valor del pH.
E. La solución de polímero producirá gel.
Respuesta correcta c
El coloide hidrofóbico es un agente sol, no una solución polimérica.
Pregunta de opción múltiple de compatibilidad:
4.a. Hidroxipropilmetilcelulosa
B. Policloruro de vinilo no tóxico
C.
D. Monoestearato de glicerilo
E. Colesterol
1) Puede utilizarse para preparar comprimidos de matriz biodegradable.
Respuesta correcta d
2) Se puede utilizar para preparar comprimidos de matriz insoluble.
Respuesta correcta b
3) Se puede utilizar para preparar láminas de matriz de gel hidrófilo.
Respuesta correcta a
Esta pregunta examina los excipientes comúnmente utilizados y las funciones de las preparaciones de liberación sostenida y de liberación controlada. Las láminas de matriz incluyen láminas de matriz de gel hidrófilo, láminas de matriz insoluble y láminas de matriz bioerosionables. Los materiales de esqueleto de gel hidrófilo comúnmente utilizados incluyen carboximetilcelulosa de sodio, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, povidona, etc. Materiales esqueléticos insolubles, como etilcelulosa, polietileno, cloruro de polivinilo no tóxico, caucho de silicona, etc. Como materiales de matriz bioerosionables se utilizan comúnmente grasas animales, cera de abejas, cera de carnauba, aceites vegetales hidrogenados, alcohol estearílico, ácido esteárico y monoestearato de glicerilo. La lecitina de soja y el colesterol son excipientes indispensables para la formación de liposomas. Entonces la respuesta a esta pregunta debería ser DBA.
5.a. Síndrome similar al lupus
B. Hepatitis crónica necrosante
C. Insuficiencia renal aguda obstructiva
D. lesión vascular
E. Toxicidad gástrica
1) Procainamida
Respuesta correcta a
Procainamida Provoca síndrome similar al lupus.
2) Isoniazida
Respuesta correcta b
La isoniazida puede inducir hepatitis crónica necrosante.
3) Medios de contraste
Respuesta correcta c
Los medios de contraste pueden provocar insuficiencia renal aguda obstructiva.
6.a. Cronobiología
B. Cronofarmacología 6
C. Cronofarmacodinámica
D. >E. Farmacocinética temporal
1) Estudiar los efectos de los cambios periódicos de ritmo sobre los fármacos, centrándose en la eficacia
Respuesta correcta c
La cronofarmacodinámica y la cronotoxicología son las disciplinas. que estudian los ritmos periódicos de la respuesta del cuerpo a la acción de los fármacos, centrándose en la eficacia o la toxicidad respectivamente.
2) El estudio de los cambios de ritmo de los fármacos en el organismo es
Respuesta correcta e
La cronofarmacocinética es el estudio de los cambios de ritmo de los fármacos en el organismo. cuerpo.
3) Estudiar la relación entre los fármacos y los cambios periódicos del ritmo biológico endógeno es seleccionar un tiempo de administración razonable de acuerdo con el ritmo biológico del cuerpo sobre la base del estudio de los efectos terapéuticos de los fármacos.
Respuesta correcta b
La cronobiología es una materia interdisciplinaria emergente que estudia los ritmos biológicos, es decir, las leyes periódicas de las actividades de la vida y sus mecanismos de producción y aplicaciones.
La cronofarmacología es una rama de la farmacología que estudia la relación entre los fármacos y los cambios endógenos del ritmo cíclico en el organismo. Es una rama de la farmacología a partir del estudio de los efectos terapéuticos de los fármacos, se selecciona un tiempo de administración razonable según el ritmo biológico del organismo.
7.a. Después del uso prolongado de agonistas de los receptores, la sensibilidad del receptor a los agonistas disminuye.
b. Después del uso prolongado de agonistas de los receptores α, aumenta la sensibilidad de los receptores a los agonistas.
c. Después del uso prolongado de antagonistas de receptores, aumenta el número de receptores o la sensibilidad de los receptores a los agonistas.
d. La respuesta del receptor a un tipo de agonista del receptor se debilita y es insensible a otros tipos de agonistas del receptor.
E. La respuesta del receptor a un solo tipo de agonista disminuye, mientras que la respuesta a otros tipos de agonistas permanece sin cambios.
1) El efecto desensibilizante de los receptores es el siguiente
Respuesta correcta a
Análisis de respuesta La desensibilización del receptor significa que después del uso prolongado de un agonista, el tejido o el fenómeno de sensibilidad y capacidad de respuesta reducidas de los receptores celulares a los agonistas.
2) La sensibilización de los receptores se manifiesta de la siguiente manera
Respuesta correcta c
Análisis de respuesta La sensibilización de los receptores es un fenómeno opuesto a la desensibilización de los receptores. Aumentos en el número o sensibilidad de los receptores. puede ocurrir debido a disminuciones a largo plazo en los niveles de antagonistas o agonistas.
3) Las características de la desensibilización homóloga son
Respuesta correcta e
La desensibilización homóloga se refiere a una respuesta reducida a un solo tipo de agonista del receptor, mientras que las respuestas a otros tipos de agonistas de los receptores se mantuvieron sin cambios.
Pregunta de análisis integral:
8. Los fármacos adrenomiméticos son un tipo de aminas con una estructura química similar a la epinefrina, que pueden producir efectos similares a la excitación de los nervios adrenérgicos. Según diferentes receptores y mecanismos, ¿se dividen en? ,?Agonista del receptor? ¿Agonistas de los receptores y? Agonistas de los receptores.
1) ¿La adrenalina es un neurotransmisor en el cuerpo y puede excitar directamente? ,?El metabolismo de los receptores que contienen grupos catecol hidroxilo en la molécula es el siguiente
A. Reacción de oxidación
B.O-desalquilación
Reacción de conjugación de amino. ácidos
D. Reacción de conjugación con ácido glucurónico
E. Reacción de conjugación de metilación
La respuesta es correcta e
La epinefrina se metila rápidamente por catecol-O-metiltransferasa (COMT) para producir 3-O-metiladrenalina, y su actividad disminuye.
Preguntas de opción múltiple:
9. La afirmación sobre las propiedades del fosinopril es correcta.
A. Fosinopril es un inhibidor de la ECA tiol.
Fosinopril es un fosfonil inhibidor de la ECA.
C. La estructura del fosinopril contiene dos grupos carboxilo libres.
El fosinopril puede ser catalizado en el organismo por esterasas en la pared intestinal y el hígado.
El fosinopril se metaboliza a fosinopril en el organismo y ejerce sus efectos.
Respuesta correcta: BDE
Fosinopril es un inhibidor de la ECA que contiene un grupo fosfonilo. Después de la administración oral, el fosinopril es catalizado por esterasas en la pared intestinal y el hígado para formar fosinopril activo.
10. Los siguientes son transportes por medios
A. Difusión facilitada
B. >
D. Transporte activo
E. Transporte por membrana
Anuncio de respuesta correcta
Hay dos formas de transporte por portador: transporte activo y difusión promovida.
11. Algunos fármacos se inactivan mediante metabolismo combinado y producen metabolitos solubles en agua.
A. Combinar con ácido glucurónico
B. Combinar con ácido sulfúrico
C. Combinar con metilación
D. Unión de ácidos
E. Unión de acetilación
Respuesta correcta ABD
Esta pregunta examina la reacción de unión del fármaco. Los metabolitos solubles en agua incluyen: reacción de conjugación con ácido glucurónico, reacción de conjugación con ácido sulfúrico, reacción de conjugación con aminoácidos y reacción de conjugación con glutatión. c y e reducen la solubilidad en agua de los metabolitos. Entonces, la respuesta a esta pregunta debería ser ABD.
12. Las siguientes son las ventajas del parche
A. Reducir la frecuencia de administración
B. Evita el efecto de primer paso en el hígado.
C. Hay un fenómeno de reservorio cutáneo
D. Efecto de aparición lenta
e Los pacientes pueden tomar el medicamento solos y es adecuado para bebés, niños pequeños, ancianos y aquellos que no son aptos para la administración oral.
Respuesta correcta ABE
Respuesta análisis de las ventajas del parche
(1) Evita el posible efecto de primer paso del hígado y la inactivación gastrointestinal Después de la administración oral, el fármaco puede continuar difundiéndose en la circulación sanguínea durante mucho tiempo, mejorando así el efecto terapéutico.
(2) Mantener una concentración sanguínea constante y efectiva, mejorar el efecto terapéutico y reducir los efectos secundarios de la administración gastrointestinal.
(3) Ampliar el tiempo de acción, reducir la frecuencia de medicación y mejorar el cumplimiento del paciente.
(4) Los pacientes pueden tomar el medicamento solos y es adecuado para bebés, niños pequeños, ancianos y pacientes que no son aptos para la administración oral y necesitan tomar medicamentos durante un tiempo prolongado.
(5) La administración puede interrumpirse en cualquier momento si se encuentran efectos secundarios.
El CD es una limitación del parche.
¿Has respondido correctamente a las preguntas anteriores sobre farmacéuticos autorizados? El editor Ivy sugiere que en la etapa final del sprint, debes verificar si hay omisiones y llenar los vacíos, y practicar puntos y preguntas de prueba más desconocidos. ¡Les deseo a todos la mejor de las suertes!
¡Las anteriores son las 12 preguntas de simulación propensas a errores compartidas por el editor! Para obtener más información, puede seguir a Global Ivy para compartir más información detallada.