Materiales de preparación para el examen de técnico de inspección 2018 (10)
Materiales de preparación para el examen de técnico de inspección de 2018 (10)
Tipos de adyuvantes inmunológicos
1. Adyuvantes inmunogénicos: como BCG, Bacillus subtilis, Corynebacterium parvum, B. . tos ferina, lipopolisacáridos, citocinas, etc.
2. Adyuvantes no inmunogénicos: como adyuvante de hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, fosfato de calcio, aceite de parafina, lanolina, tensioactivo, alginato de calcio, polinucleótido, péptido de pared celular.
El adyuvante de Freund y el adyuvante de citocinas son los más utilizados.
(1) Adyuvante de Freund: Hay dos tipos: adyuvante de Freund completo (aceite de parafina + lanolina + BCG) y adyuvante de Freund incompleto (aceite de parafina + lanolina). El adyuvante completo de Freund puede mejorar la eficacia del adyuvante, pero es propenso a formar úlceras y granulomas locales persistentes después de la inyección, lo que debe tomarse en serio.
(2) Adyuvantes de citocinas: los adyuvantes de citocinas se combinan con antígenos y pueden estimular eficazmente la función inmune del cuerpo. Los más utilizados incluyen IL-2, IL-1, IFNγ, IL-12 y GM-CSF. Los adyuvantes de citocinas también se utilizan ampliamente en la terapia génica de tumores.
Determinación de haptoglobina sérica
Rango normal: Electroforesis en cohete: 1,0 ~ 2,7 g/L Radioinmunoensayo: 0,8 ~ 2,7 g/L Método de unión de hemoglobina: 0,3 ~ 2,0 g/L Introducción al examen : La haptoglobina es una glicoproteína sintetizada por el hígado y puede combinarse con la hemoglobina en el plasma para formar un complejo estable.
Importancia clínica: Esta prueba se utiliza principalmente para reflejar si se produce hemólisis.
Se han encontrado niveles elevados de haptoglobina sérica en traumatismos, tumores, lupus eritematoso sistémico, uso de esteroides, obstrucción biliar, embarazo, anticonceptivos orales y otras afecciones.
La reducción de la haptoglobina sérica se puede observar en diversas hemólisis, lesiones hepatocelulares, deficiencia congénita de haptoglobina, anemia megaloblástica y hemorragia tisular.
Prueba de inmunocromatografía de puntos
(1) Principio
La inmunocromatografía de puntos (ICA) también se basa en una membrana de nitrocelulosa, pero utiliza una membrana microporosa debido a la acción capilar, el líquido que cae en un extremo de la membrana migra lentamente hacia el otro extremo, como en la cromatografía.
(2) Reactivos y operaciones
La prueba inmunocromatográfica toma como ejemplo el método sándwich de anticuerpos monoclonales. Todos los reactivos utilizados en el experimento son reactivos secos y se combinan varios reactivos en una tira de plástico de aproximadamente 6 mm × 70 mm para formar una única tira de reactivo. El extremo superior (a) y el extremo inferior (b) de la tira reactiva se pegan respectivamente con materiales absorbentes, la lámina seca del complejo inmunooro se pega cerca del extremo inferior (c) y la tira de membrana de nitrocelulosa se une estrechamente a ella. Hay dos áreas de reacción en la tira de membrana de nitrocelulosa: el área de prueba (T) está recubierta con anticuerpos específicos y el área de referencia (R) está recubierta con IgG anti-ratón.
Al medir, el extremo inferior del papel de prueba se sumerge en la muestra líquida y el material absorbente de agua en el extremo inferior absorbe el líquido y se mueve hacia el extremo superior. A medida que fluye a través de C, el complejo inmunooro de la tableta seca se redisuelve y se dirige hacia la tira de membrana. Si el antígeno específico que se detectará en la muestra puede unirse al anticuerpo del complejo inmunooro en ese momento, el anticuerpo en fase sólida adquirirá el complejo antígeno-anticuerpo cuando fluya hacia el área de detección y aparecerá una línea de reacción roja. (T) aparecerá en la membrana. El exceso de complejo inmunooro continúa avanzando hasta que el área de referencia se une a la IgG de ratón en fase sólida (el anticuerpo monoclonal en el complejo inmunooro es IgG de ratón) y aparece una línea roja de control de calidad (R). Por el contrario, las muestras negativas no tienen línea de reacción y solo se muestra la línea de control.
La prueba de cromatografía inmune puntual es más simple que el método de inmunoensayo anterior en términos de forma de reactivo y pasos de operación. Solo requiere un reactivo y un solo paso.