En el examen conjunto de biología de la Universidad de Jiangsu de 2011, las dos siguientes son enfermedades genéticas humanas (especialmente si se calcula la probabilidad, espero que se pueda explicar en detalle).
2) A partir de (1), podemos conocer el genotipo Aa de la enfermedad ungueal ⅰ1.
Debido a que ⅲ7 (hijo) tiene la enfermedad B, ⅱ4 (madre) debe ser portador, pero su padre ⅰ2 no, por lo que el gen que causa la enfermedad proviene de ⅰ1, que es XBXb. Es decir, I 1 genotipo AaXBXb.
Entonces el óvulo puede ser AXb y aXB o AXB y aXb.
3) Debido a que los pacientes ⅲ9 A y B tienen la enfermedad de sus padres, podemos saber que ⅱ5 es AaXbY ⅱ6 es AaXBXb.
ⅲ10 no padece estas dos enfermedades al mismo tiempo, por lo que se puede determinar que el genotipo es A_XBXBXB, es decir, su genotipo es A_XBXb o AAXBXbXB.
4)
Para el primer nulo:
El genotipo de ⅲ8 es aa y el genotipo de ⅲ10 es AA o Aa.
Solo cuando el genotipo ⅲ10 es Aa (la probabilidad es 2/3. Porque el resultado de Aa enfermará.
La probabilidad de que aa X Aa sea 1/2.
Entonces la probabilidad de dar a luz a un niño con onicomicosis es 1/2 X 2/3=1/3, es decir, la primera respuesta vacía es 1/3.
Para el segundo vacío:
Primero, se sabe que la probabilidad de padecer la enfermedad A es 1/3, y se calcula la probabilidad de padecer la enfermedad B.
Debido a que el padre de ⅲ8 no tiene la enfermedad B y su madre es portadora del gen de la enfermedad B, la probabilidad de que el genotipo del cromosoma X sea xbxbxbb o xbxbxbb es 1/2 respectivamente. Pero si ⅲ10 determina que XBY solo puede dar a luz a niños enfermos, si solo puede dar a luz a XbY, la posibilidad es 1/2
En segundo lugar, ambos métodos tienen en cuenta que el niño tiene una sola enfermedad.
Uno padece la enfermedad A: 1/3 X 7/8 = 7/24, y otro padece la enfermedad B: 2/3
2. Ambos están afectados: 1/3 X 1/8 = 1/24; ninguno está afectado: 2/3 X 7/8 = 14/24.
Entonces la probabilidad de tener una sola enfermedad es 1-1/24-14/24 = 3/8.
Para el tercer tipo de aire: la tasa de incidencia es 1/10000, lo que significa que la posibilidad de aa en la población es 1/10000.
Si la probabilidad de A es P, la probabilidad de A es Q, p+q=1, entonces la probabilidad de aa es el cuadrado de Q (aa es el cuadrado de P, AA es 2pq) , la pregunta dice que Aa es 1/10000, por lo que Q es 0,01 y P es 0,99.
El título dice que los cónyuges de ⅲ 8 son normales si la descendencia está enferma, su genotipo debe ser Aa, es decir, la posibilidad es 2pq=2 X 0,01 X 0,99.
La probabilidad de enfermedad para Aa X aa es 1/2, por lo que la respuesta es que la probabilidad de enfermedad en la descendencia es 2x 0,01x 0,99
Debido a que las preguntas de biología de la escuela secundaria generalmente no tienen requisitos estrictos, puedes completar 1/101 o 1/100 en este espacio en blanco.
Eso es todo~ Espero que te ayude~ Vamos~
No uso superíndices para indicar genes en el cromosoma X, así que puede parecer un poco difícil, lo siento~