Preguntas del Sprint "Conocimiento de la medicina tradicional china I" para farmacéutico en ejercicio de 2018 (11)
? Preguntas del Sprint "Conocimiento de la medicina tradicional china I" del farmacéutico en ejercicio de 2018 (11)
? 1. ¿La mejor pregunta de opción múltiple
? 1. ¿La descripción del método de preparación de la dispersión sólida es incorrecta
? 1. El método de fusión es adecuado para fármacos termoestables.
? b. El método solvente, también conocido como * * * método de precipitación, es adecuado para medicamentos que son inestables al calor o volátiles.
? c. La capacidad líquida del método de fusión de solvente es 5% ~ 65438±00% (g/g) y no afecta las propiedades sólidas del vehículo, por lo que se pueden usar medicamentos líquidos.
? d. Para grandes dosis de fármacos, se puede utilizar el método de fusión con disolvente.
? Durante el almacenamiento, las dispersiones sólidas se volverán más duras y los cristales precipitarán o se volverán más gruesos.
? 2. La afirmación sobre la preparación activa de la focalización es incorrecta.
? a, incluidos los portadores de fármacos modificados y los profármacos
? b. La modificación de la superficie de los liposomas puede prolongar el tiempo de circulación en el cuerpo.
? Los profármacos pueden atacarse en cualquier condición.
? d. Las microesferas inmunes modificadas se pueden utilizar para terapia dirigida con medicamentos contra el cáncer.
? e. Se deben cumplir ciertas condiciones mediante la focalización en profármacos.
? 3. La afirmación sobre el principio de los preparados de liberación sostenida es errónea.
? a. La liberación sostenida se logra reduciendo la velocidad de disolución y la velocidad de difusión del fármaco.
? b. Preparación de sales o ésteres de baja solubilidad.
? c. Convertir el fármaco en una preparación de liberación sostenida dispersa en matriz.
? d. Recubrir y microencapsular la película del fármaco para preparar una preparación de liberación sostenida controlada por película.
? e. La preparación de una emulsión O/W puede lograr el propósito de una liberación sostenida.
? 4. ¿Cuál de las siguientes descripciones de las características de las microcápsulas es incorrecta
? a. Puede acelerar la liberación del fármaco y realizar preparaciones de acción rápida.
? b. Los medicamentos líquidos se pueden convertir en preparaciones sólidas.
? c. ¿Se puede enmascarar el mal olor de las drogas
? d. Puede mejorar la compresibilidad y fluidez de los fármacos.
? e. Controlar el tamaño de las microcápsulas puede desempeñar un papel en la focalización.
? 5. Las siguientes afirmaciones sobre la tecnología de dispersión sólida son incorrectas.
? a. El fármaco está altamente disperso en la matriz sólida, aumentando el área de superficie específica.
? b. Se acelera la velocidad de disolución del fármaco.
? c. Mejorar la biodisponibilidad de los medicamentos.
? d. Convierta el medicamento líquido en un sólido estable para su almacenamiento a largo plazo.
? e. Debe ser adecuado para pequeñas dosis de fármacos.
? 6. Al preparar microcápsulas por el método de coagulación única, ¿cuál es el propósito de agregar sulfato de sodio
? a. Como coagulante
? b. ¿Como agente de curado
? c.Aumentar la solubilidad de los coloides
? d.Ajustar el valor de pH
? Reducir la viscosidad de las microcápsulas.
? 7. La biodisponibilidad de los preparados de liberación sostenida y de liberación controlada deberá ser la de los preparados ordinarios correspondientes.
? ¿80%~120%
? b.100%
? c.80%~100%
? d.100%~120%
? e. 90%~110%
? 8. ¿Cuáles de los siguientes materiales de cápsulas son materiales poliméricos naturales?
1. ¿Povidona
? b.gelatina
? ¿Metilcelulosa
? ¿Etilcelulosa
? ¿Fibra de poliéster
? 9. ¿Qué fármacos son adecuados para elaborar preparados de liberación sostenida
? 1. ¿Medicamentos con gran potencia y baja solubilidad
? b. Medicamentos que requieren absorción activa en partes específicas del intestino.
? c. ¿Medicamentos que deben tomarse a largo plazo?
? d. Una dosis única de fármaco es superior a 65438 ± 0 g.
? e. Medicamentos con vidas medias biológicas inferiores a 1 hora