Preguntas del examen de secundaria 2015

1) En términos generales, cuando la solubilidad en grasa de un fármaco es baja, la absorción del fármaco aumenta a medida que aumenta la solubilidad en grasa. Después de alcanzar la máxima solubilidad lipídica, la absorción del fármaco disminuye a medida que aumenta la solubilidad lipídica, y los cambios en la absorción y la solubilidad lipídica son similares a una parábola.

2) Estructura del fármaco a P:

① Mayor solubilidad en agua: los grupos funcionales tienen una fuerte capacidad de formación de enlaces de hidrógeno/alto grado de ionización.

② Mayor solubilidad en grasas: Contiene estructuras no polares (grupos hidrocarburos, halógenos, anillos éster, átomos de azufre, grupos alcoxi, etc.)

3) El grupo éster interactúa fácilmente con el receptor La parte positiva se une y tiene una fuerte actividad biológica. Una vez que los compuestos éster ingresan al cuerpo, las enzimas del cuerpo los hidrolizan fácilmente para formar ácidos carboxílicos. Aprovechando esta propiedad, los ácidos carboxílicos se pueden convertir en profármacos éster, lo que no solo aumenta la absorción del fármaco, sino que también reduce la acidez del fármaco y reduce la irritación del tracto gastrointestinal.

Habilidades para resolver problemas

Ér-lípido, la solubilidad en grasa aumenta después de la formación del éster, la membrana celular es una bicapa de fosfolípidos; según el principio de similitud y compatibilidad, es más fácil Absorber, por supuesto desde la perspectiva anterior.